江蘇土壤微生物土壤DNA提取聯系方式

來源: 發布時間:2024-12-04

(c)漂洗液,所述漂洗液為70-80%乙醇; (d)洗脫液,其組分為:10 mmol/L Tris-HCl,0.1 mmol/L 乙二胺四乙酸二鈉,pH 8.0; (e)硅基DNA吸附材料,所述硅基DNA吸附材料為二氧化硅納米顆粒、硅膠膜、玻璃纖維膜、石英膜、二氧化硅包裹的磁性納米顆粒中的任意一種。 使用本發明的試劑盒,用以提取土壤尿液DNA的方法,包括以下步驟: 1)DNA提取 用土壤裂解液和蛋白酶K裂解含有尿液的土壤樣品,離心分離土壤和上清液,上清液加入結合液,混合后加入硅基DNA吸附材料,分離硅基DNA吸附材料和液體,漂洗硅基DNA吸附材料,洗脫DNA;具體包括以下步驟: a.刮取含有尿液的表層土壤,烘干,采購土壤DNA提取去哪家比較專業?江蘇土壤微生物土壤DNA提取聯系方式

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土壤中含有大量的二氧化硅成分,因此,對土壤樣品進行DNA提取時,需要考慮樣品來源的二氧化硅對DNA的結合,一旦DNA與樣品來源的二氧化硅發生結合,DNA就會隨著土壤固體顆粒物質一起被去除。 尿液中含有一定量的DNA,可以通過多種方法提取DNA,并用于PCR檢測、STR分型檢測、二代測序分析;但是,尿液中DNA含量較低,尿液浸潤土壤后,被土壤吸附的DNA含量更低,要針對土壤尿液進行DNA提取,具有一定難度。 技術實現要素: 本發明為解決上述存在的問題,提供了一種土壤尿液DNA提取試劑盒及方法,其解決技術問題的技術方案是: 土壤尿液DNA提取試劑盒,包括以下試劑:長寧區土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取聯系方式益啟生物公司帶您了解土壤DNA提取詳情。

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PCR擴增及電泳 PCR擴增使用Identifiler Plus試劑盒,10 μl擴增體系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板,擴增程序為,95℃,11分鐘;94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環;60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實施例3 以玻璃纖維膜提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉速離心5分鐘,將上清液轉移至新的樣品管中,加入800 ul結合液,混勻;混合液轉移至裝有玻璃纖維的離心柱中,

保證提取濃度高;純:獨特的抑制物去除技術, 提高A260/230, 保障提取純度好, 提取的DNA可直接應用于下游實驗;多:完美配合自動化核酸提取儀,實現高通量提??;廣:多種環境土壤均能有效提取,適用性廣,與大多數核酸自動化提取儀和工作站相匹配;安:不使用酚、氯仿等有毒試劑,安全環保;【知識點】這些土壤基因組DNA提取問題,你遇到過嗎?【知識點】這些土壤基因組DNA提取問題,你遇到過嗎?問題匯總 | **試用 | 反饋有獎。大家在做網上訂購土壤DNA提取的官網。

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實施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA。 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉速離心5分鐘,將上清液轉移至新的樣品管中,加入800 ul結合液,混勻;混合液轉移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中,混勻后靜止15分鐘;8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,8000rpm離心1分鐘去除上清液;70℃加熱3分鐘;加入20 ul洗脫液,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘;上海益啟生物土壤DNA提取的銷售電話。浙江FastDNA SPIN土壤試劑盒土壤DNA提取參數

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94℃,20 秒,59℃,3分鐘,30個循環;60℃,10分鐘;4℃保存;電泳在ABI 3500XL儀器中進行;電泳上樣體系為,1 μl PCR產物,9 μl甲酰胺,其中已加Liz。 實施例5 以二氧化硅包裹的磁性納米顆粒提取土壤尿液DNA 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,取100-200 mg土壤樣品,加入樣品管中,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,75℃加熱裂解15分鐘;最大轉速離心5分鐘,將上清液轉移至新的樣品管中,加入800 ul結合液,混勻;混合液轉移至裝有15 ul二氧化硅包裹的磁性納米顆粒的離心管中,混勻后靜止15分鐘;上磁力架吸附2分鐘,吸棄上清液;加入500 ul漂洗液,混勻,上磁力架吸附1分鐘,吸棄上清;江蘇土壤微生物土壤DNA提取聯系方式

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