腦立體定位光纖記錄原理

在體光纖成像記錄直接標記法不涉及細胞的遺傳修飾，標價能夠在體外培養時主動與細胞結合，也可以將標記直接注射到動物體內，間接標記法，將報告基因引入細胞，并翻譯成酶、受體、熒光或生物發光蛋白如果報告基因的表達是穩定的，標記的細胞可以在整個細胞的生命周期中被觀察到。由于報告基因通常被傳遞給后代細胞，因此細胞增殖也能夠得到體現。體內標記是指將探針直接注射進入機體，常用的標記方法是靜脈注射氧化鐵納米顆粒。光學成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發光的方法。在體光纖成像記錄成像系統是典型的在體熒光成像系統。腦立體定位光纖記錄原理

在體光纖成像記錄的目的是實時檢測細胞的活性變化。基于鈣離子濃度變化的熒光成像技術被較多用來記錄神經元活性。在體光纖記錄方法與傳統的在體電生理記錄方法有著不同的特點，光纖記錄因其穩定、方便、易上手而應用較多。首先，將熒光蛋白表達在特定類型的神經元中，光纖記錄可以實現細胞類型特異性的活性檢測，而用電生理記錄的方法記錄特定類型的神經元的活性比較困難。其次，電生理記錄容易受到環境中的電信號以及動物的行為動作影響，而光纖記錄相對來說有著較強的抗干擾性能。然后，光纖記錄相對穩定，可以很容易實現長時程的活性檢測，例如動物的整個學習過程，而利用電生理記錄實現起來則相對困難。較后，光纖記錄用神經元群體的熒光強度變化來表征神經元整體的活性變化，不能反映單個神經元的活性，而電生理記錄則能夠檢測到單個神經元的活性，具有更高的空間分辨率。連云港鈣熒光單光纖成像技術服務公司在體光纖成像記錄能夠反映細胞或基因表達的空間和時間分布。

在體光纖成像記錄使得網絡用戶可以從中間圖像存儲系統中存儲和調用圖像文檔。網絡提供了訪問這些文件的方便方法,這樣用戶就無需親自跑到辦公室的存儲區和從遠離現場的位置申請這些文件。成像是文檔處理和工作流應用程序(管理文檔在組織機構內傳送的方式)的組成部分。許多影像學儀器或多或少對人體都有不同程度的傷害，而遠紅外熱成像診斷不會產生任何射線，無需標記藥物。因此，對人體不會造成任何傷害，對環境不會造成任何污染，而且簡便經濟。遠紅外熱成像技術實現了人類追求綠色健康的夢想，人們形象地將該技術稱為“綠色體檢”。

在體光纖成像記錄系統在成像速度和分辨率方面還存很多不足。在成像系統的傳輸矩陣測試階段，必須采用SLM 實現相位調制，而SLM 器件的響應速度比較低，幀率只能達到幾百赫茲，一些特殊的器件可以達到20 kHz，但對于像素為100pixel×100pixel的成像區域進行逐點成像，成像速率只能達到2 frame/s，在實際應用中有很大的局限性。SLM 器件的光效率較低，體積較大，不利于系統集成和結構微型化。單光纖成像系統需要預先測定光纖的傳輸特性(即光纖傳輸矩陣)，而傳輸矩陣會受光纖形態(如彎曲、壓力和溫度)的影響。如果光纖在使用過程中受到外界的擾動，那么傳輸矩陣會發生變化，對成像產生較大影響。在體光纖成像記錄通過一次成像就可獲取整個圖像。

在體光纖成像記錄可見光成像體內可見光成像包括生物發光與熒光兩種技術。生物發光是用熒光素酶基因標記DNA，利用其產生的蛋白酶與相應底物發生生化反應產生生物體內的光信號；而熒光技術則采用熒光報告基因（GFP、RFP）或熒光染料（包括熒光量子點）等新型納米標記材料進行標記，利用報告基因產生的生物發光、熒光蛋白質或染料產生的熒光就可以形成體內的生物光源。前者是動物體內的自發熒光，不需要激發光源，而后者則需要外界激發光源的激發。偏振是實現在體光纖成像記錄的關鍵特性之一。連云港鈣熒光單光纖成像技術服務公司

在體光纖成像記錄生物醫學很多融合因素。腦立體定位光纖記錄原理

對生物體內的突觸結構和蛋白進行空間分布的研究時，成像系統需要具備高的成像速度，防止出現生物體移動造成的重影現象；成像的超高動態范圍和熒光信號的超高線性度：像的熒光強度計數需要具有對的的統計學意義證明實驗結論的正確性，因此圖像的熒光強度值必須能夠精確反映體內蛋白、基因濃度的高低，這需要檢測器具有超高的動態范圍能夠同時記錄強信號和弱信號，并且在此動態范圍內圖像計數值與真實的熒光信號對的線性變化以正確反映蛋白、基因的濃度。腦立體定位光纖記錄原理

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