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細胞培養中出現黑點是污染嗎？如何處理？一旦您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：細胞生長過老，破碎的細胞殘骸；血清質量不好，反復凍融的結果；配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長；配制培養基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點；培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、無機物等。鹽城優級胎牛血清多少錢

國際上流行的【血清融化三步法】可較為大限度地保存血清中因子的活性，不會產生沉淀，同時能縮短血清融化時間。關于胎牛血清的滅活：真正的胎牛血清因為胎牛沒有形成有效補體，如果針對補體滅活的話，就不需要。其他情況根據實驗設計來決定。胎牛血清的濃度：胎牛血清通常是以2%～20%的比例加到基礎培養基中，混合后配成完全培養基。曾有文獻報道，不同胎牛血清濃度對細胞存在一定的影響，尤其是干細胞和原代細胞。具體很好濃度需要用戶根據自己的實驗來確定，以既保證培養的效果，又避免血清的浪費。舟山去外泌體血清哪里有賣大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。

血清的保存應該注意：需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月，由于血清結冰時體積會增加約10%，因此，血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一定體積空間，否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法：-20℃至-70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然后移入室溫，待全部溶解后再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻（小心勿造成氣泡），使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。

胎牛血清作為動物細胞培養基中的關鍵組分之一，在動物細胞培養中占據重要地位。胎牛血清是在封閉的屠宰機構對未發育完全的胎牛的心臟穿刺取血而獲取的牛血清制品，牛血清制品隨著取血對象的年齡變化可分為胎牛血清，新生牛血清以及（成年）牛血清，血清的成分及含量會隨年齡變化。而胎牛血清由于血清采集時間早，其胎球蛋白較多，并富含多種生長因子。同時，由于未接觸外界環境，胎牛血清所含的內有毒的、補體等細胞有害成分和抗體水平均是較低的。因此，胎牛血清從細胞培養的效果來看是較為很好的牛血清制品，在細胞培養的應用較為較廣。血清可提供結合蛋白：結合蛋白作用是攜帶重要的低分子量物質。

細胞培養是很多下游實驗的基礎，細胞培養的好壞會直接影響后續實驗的成功和穩定，而胎牛血清作為細胞培養的主要試劑對實驗的重要性不言而喻！胎牛血清是細胞培養中常用的天然培養基，因為胎牛未進食過母乳，所以IgG含量低，且含有豐富的細胞生長必須的營養成份，故目前多數實驗人員選擇的都是胎牛血清進行動物細胞的體外培養，具有極為重要的功能。提供對維持細胞指數生長的，基礎培養基中沒有或量很少的營養物，以及主要的低分子營養物。提供結合蛋白，能識別維生素、脂類、金屬和其他等，能結合或調變它們所結合的物質活力。有些情況下結合蛋白質能與有毒金屬和熱原質結合，起到醫治作用。是細胞貼壁、鋪展在塑料培養基質上所需因子來源。起酸堿度緩沖液作用。提供蛋白酶抑制劑，使在細胞傳代時使剩余胰蛋白酶失活，保護細胞不受傷害。熱滅活：一般是以56℃，30分鐘來處理已解凍的血清，因為此加熱步驟，可以使補體去活化。湖州特級血清報價

血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復雜的混合物。鹽城優級胎牛血清多少錢

多數細胞培養中血清的熱滅活并不是必要的。很多場合下，熱滅活并不會改善細胞的生長，卻降低了支持細胞生長的能力。即使在少數有促進的情況下，其促進的比率也是微不足道的。另外，血清的熱滅活導致的沉淀常常被認為是微生物的污染，從而給用戶和供應商都帶來不必要的麻煩。所以胎牛血清不推薦熱滅活。熱滅活一般是指在做免疫相關的試驗中，通過加熱滅活掉血清中的補體，以避免對免疫試驗的影響。在胎牛血清中，由于胎齡原因，尚未形成完整的補體系統，因此，胎牛血清不會真正干預免疫試驗。故不需滅活。并且，熱滅活反而可能導致胎牛血清中部分重要的生長因子的活性衰減，進而影響細胞培養效果。鹽城優級胎牛血清多少錢

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