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化學科研試劑中的蛋白酶K已經用于去除陽離子蛋白質上結合的內細菌,如溶菌酶和核糖核酸酶A上的內細菌。對于蛋白酶K切割的主要位點為帶有封閉氨基基團、鄰近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽鍵。去除酶中的鈣離子(加入EDTA)后,會丟失25%的催化活性。但如果通過凝膠過濾去除EDTA-Ca2+復合物,則會總計丟失80%的酶活性,只是在向不含Ca2+的酶中加入過量的Ca2+時,才會發生少量活化。蛋白酶K在1%TRITON?X-100之中完成,并在0.5%(w/v)SDS之中完全完成。SDS和尿素會使蛋白質底物變性,提高消解速率。在這些試劑作用下,蛋白酶K自身的消解速率要慢得多。單位定義:在pH7.5、37攝氏度下,每分鐘可水解尿素變性的血紅素,產生1.0mmole(181mg)酪氨酸所需的酶量為一單位。蛋白酶K的抑制劑為DIFP或PMSF(后者使用的終濃度為5mM)。EDTA只會使其部分失活,并不能起到抑制作用。化學科研試劑在使用時,要確定酶在膜上的分布,處理石蠟包埋的組織,以便暴露抗原結合位點進行抗體標記。4-氨基-2-溴苯酚 CAS:16750-67-7
化學科研試劑在貯藏時,對于能與空氣作用的活潑金屬或非金屬應封存于對試劑相對穩定和液體或惰性氣體中,如鈉、鉀可浸入煤油中,白磷可浸在水中。避免試劑受到光的輻射,應采用棕色玻璃瓶,外用黑紙包裹,并貯藏于暗室或遮光的試劑櫥中。避光貯藏適用于能進行光化學反應的試劑,如胺類、酚類、醛類等。低溫能使試劑保持足夠低的溫度。即采用水箱貯藏。低溫貯藏適用于容易失去的生化試劑和容易分解的物質。如標準血清應貯藏于±4℃的水箱中,而羧肽酶B和羧肽酶Y則應貯藏于-20℃的低溫水箱。普通試劑應貯藏于溫度較差的陰涼處所。D-α-托可醌7559-04-8化學科研試劑的揮發指液態試劑或試劑溶液釋出試劑蒸汽的現象。
化學科研試劑中的粉末狀試劑或粒狀試劑一般用藥匙取用。藥匙有動物角匙、也有塑料藥匙,且有大小之分。用量較多且容器口徑又大者,可選大號藥匙;用量較少或容器口徑又小者,可選用小號藥匙,并盡量送入容器底部。特別是粉狀試劑容易散落。或沾在容器口和壁上。可將其倒在折成的槽形紙條上,再將容器平置,使紙槽沿器壁伸入底部、豎起容器并輕抖紙槽,試劑便落入器底。塊狀固體用鑷子,送入容器時,務必先使容器傾斜,使之沿器壁慢慢滑入器底。若實驗中無規定劑量時,所取試劑量以剛能蓋滿試管底部為宜。取多了的試劑不能放回原瓶,也不能丟棄,應放在指定容器中供他人或下次使用。化學科研試劑中的強腐蝕類試劑在存放時,要求環境陰涼通風,并與其他藥品隔離放置。
化學科研試劑中的量子點具有寬的激發譜和窄的發射譜。使用同一激發光源就可實現對不同粒徑的量子點進行同步檢測,因而可用于多色標記,極大地促進了在熒光標記中的應用。而傳統的有機熒光染料的激發光波長范圍較窄,不同熒光染料通常需要多種波長的激發光來激發,這給實際的研究工作帶來了很多不便。此外,量子點具有窄而對稱的熒光發射峰,且無拖尾,多色量子點同時使用時不容易出現光譜交疊。量子點具有較大的斯托克斯位移。量子點不同于有機染料的另一光學性質就是寬大的斯托克斯位移,這樣可以避免發射光譜與激發光譜的重疊,有利于熒光光譜信號的檢測。對化學科研試劑的水封主要適用于如二硫化碳、汞等,加水后可長期保存。化學科研試劑中的白磷能保存在水中,防氧化,放冷暗處。
化學科研試劑中的催化劑有著特殊的選擇性。因為同一反應物往往可能向不同的方向生成不同的產物,而在這種情況下,通常一種催化劑在一定條件下只能對其中某一反應方向起催化作用。這種專門對某一化學反應起加速作用的性能,稱為催化劑的選擇性。而具有特殊選擇性的原因,主要是在催化劑的參與下,化學反應改變了反應途徑,使反應經過一連串的活化中間產物而達到燉后產物。在這一連串的中間步驟中,反應物分子與催化劑表面活性中心的結合力不能太弱,也不能太強。太弱時不能引起反應物分子必要的變形而使其化學鍵松弛,不能達到降低活化能的目的,太強時,反應物與催化劑表面原子形成了穩定的化合物,使進一步反應發生困難。這就是說反應物與催化劑之間結合的能量要適當,這就是所謂的能量適應原理。化學科研試劑不能與手接觸,要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑。四乙基胱胺-13C4589-32-2
化學科研試劑也有用組成來分類的,如無機試劑,有機試劑,生化試劑,同位素標記試劑等。4-氨基-2-溴苯酚 CAS:16750-67-7
化學科研試劑的精餾:精餾是用分餾柱進行的分餾,在精餾過程中,被精餾的化學試劑在蒸餾瓶中沸騰后,蒸汽從園底燒瓶蒸發進入分餾柱,在分餾柱中部分冷凝成液體。此液體中由于低沸點成分的含量較多,因此其沸點也就比蒸餾瓶中的液體溫度低。當蒸餾瓶中的另一部分蒸汽上升至分餾柱中時,便和這些已經冷凝的液體進行熱交換,使它重新沸騰,而上升的蒸汽本身則部分地被冷凝,因此,又產生了一次新的液體-蒸汽平衡,結果在蒸汽中的低沸點成分又有所增加。這一新的蒸汽在分餾柱內上升時,又被冷凝成液體,然后再與另一部分上升的蒸汽進行熱交換而沸騰。由于上升的蒸汽不斷地在分餾柱內冷凝和蒸發,而每一次的冷凝和蒸發都使蒸汽中低沸點的成分不斷提高。因此,蒸汽在分餾柱內的上升過程中,類似于經過反復多次的簡單蒸餾,使蒸汽中低沸點的成分逐步提高。由此可見,在分餾過程中分餾柱是關鍵的裝置,如果選擇適當的分餾柱就可以在分餾柱的頂部出來的蒸汽經冷凝后所得到的液體可能是純的低沸點成分或者是低沸點占主要成分的流出物。4-氨基-2-溴苯酚 CAS:16750-67-7
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