化學科研試劑的精餾：精餾是用分餾柱進行的分餾，在精餾過程中，被精餾的化學試劑在蒸餾瓶中沸騰后，蒸汽從園底燒瓶蒸發進入分餾柱，在分餾柱中部分冷凝成液體。此液體中由于低沸點成分的含量較多，因此其沸點也就比蒸餾瓶中的液體溫度低。當蒸餾瓶中的另一部分蒸汽上升至分餾柱中時，便和這些已經冷凝的液體進行熱交換，使它重新沸騰，而上升的蒸汽本身則部分地被冷凝，因此，又產生了一次新的液體-蒸汽平衡，結果在蒸汽中的低沸點成分又有所增加。這一新的蒸汽在分餾柱內上升時，又被冷凝成液體，然后再與另一部分上升的蒸汽進行熱交換而沸騰。由于上升的蒸汽不斷地在分餾柱內冷凝和蒸發，而每一次的冷凝和蒸發都使蒸汽中低沸點的成分不斷提高。因此，蒸汽在分餾柱內的上升過程中，類似于經過反復多次的簡單蒸餾，使蒸汽中低沸點的成分逐步提高。由此可見，在分餾過程中分餾柱是關鍵的裝置，如果選擇適當的分餾柱就可以在分餾柱的頂部出來的蒸汽經冷凝后所得到的液體可能是純的低沸點成分或者是低沸點占主要成分的流出物。化學科研試劑在定量使用時，可根據要求選用量倚、滴定管或移液管。(2-氯-1,1,2-三氟乙基)二乙胺 CAS：357-83-5
盛裝化學科研試劑的容器與能使之變質的環境盡可能隔斷，即采用密封的容器，如緊密蓋閉的鐵桶、密閉的金屬容器和容量不大于1升的緊密蓋閉的玻璃瓶。密閉貯藏適用于具有揮發、升華、潮解、風化、析晶、水解、氧化、還原、霉變等性質的試劑，是貯藏試劑較常用的方法。試劑瓶視察閉程度和試劑腐蝕性不同用磨口玻璃塞（適用于硝酸、鹽酸、硫酸和液溴等）或具有塑料襯墊的螺旋帽蓋。為使封口嚴密，可采用膠套的配制方法：將膠套混合液（硝化纖維：膠：蓖麻油：C4H10O：乙醇=13：0.5：36：50）倒入瓶塞模中，數秒后即形成薄膜，趁膜未干時取下泡浸于75%乙醇中備用。封口時，將合適的膠套套在已經好的瓶塞上，待其收縮后，瓶口即可密封。對于易分解產生氣體的試劑，一定不能密封，否則易發生炸裂，如過氧化氫、碳酸銨等。多粘菌素B1硫酸鹽4135-11-9化學科研試劑能夠更嚴格地控制分子量，分子結構和聚合物組成，同時保持低多分散性。
化學科研試劑有著多種使用方法，其中Fmoc法在多肽固相合成領域應用越來越較多。Fmoc優勢為在酸性條件下是穩定的，不受TFA等試劑的影響，應用溫和的堿處理即可脫保護。此外與Boc法相比，Fmoc法反應條件溫和，副反應少，產率高，并且Fmoc基團本身具有特征性紫外吸收，易于監測控制反應的進行。在溶液中從C端開始合成多肽，用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法將單個氨基酸連接至多肽鏈上。此方法優勢在于可以用于長肽的合成，并且純度高，易于純化。但也有消旋的副反應，強堿存在時受影響，中間體的處理過程耗費大量的時間等等問題。
化學科研試劑中的儀器分析專門試劑下分色譜試劑、核磁共振儀用試劑、紫外及紅外光譜試劑等7亞類。有機合成研究用試劑下分基本有機反應試劑、保護基因試劑、相轉移催化劑等8亞類。臨床診斷試劑下分一般試劑、生化檢驗用試劑、放射免疫檢驗用試劑等7亞類。生化試劑下分生物堿、氨基酸及其衍生物等13亞類。新型基礎材料和精細化學品下分電子工業用化學品、光學工業用化學品、醫藥工業用化學品等7亞類。此外，化學科研試劑還可按純度分為高純試劑、優級試劑、分析純試劑的化學純試劑；或按試劑儲存要求而分為容易變質試劑、化學危險性試劑和一般保管試劑。化學科研試劑中的濃HNO3，AgNO3見光易分解，應保存在棕色瓶中，放在低溫避光處。
化學科研試劑中的燃爆類試劑遇水反應十分猛烈，并且能發生燃燒炸裂，主要包括的有鉀、鈉、鋰、鈣、氫化鋰鋁、電石等。鉀和鈉應保存在煤油中。試劑本身就是很危險的或極易炸裂的有硝酸纖維、苦味酸、C7H5N3O6、三硝基苯、疊氮或重氮化合物、雷酸鹽等，要輕拿輕放。與空氣接觸能發生強烈的氧化作用而引起燃燒的物質如黃磷，應保存在水中，切割時也應在水中進行。引火點低，受熱、沖擊、摩擦或與氧化劑接觸能急劇燃燒甚至炸裂的物質，有硫化磷、赤磷、鎂粉、鋅粉、鋁粉、萘、樟腦。此類試劑要求存放室內溫度不超過30攝氏度，與易燃物、氧化劑均須隔離存放。料架用磚和水泥砌成，有槽，槽內鋪消防砂。試劑置于砂中，加蓋，萬一出事不致擴大事態。2-(2-溴-5-甲氧基苯基)乙醇CAS：75534-35-9化學科研試劑也有用組成來分類的，如無機試劑，有機試劑，生化試劑，同位素標記試劑等。化學科研試劑中的標準試劑就是衡量其他物質化學量的標準物質。3,5-二羥基-4-甲氧基苯甲酸甲酯 CAS：24093-81-0
取用少量液體類的化學科研試劑時，常使用膠頭滴管吸取。(2-氯-1,1,2-三氟乙基)二乙胺 CAS：357-83-5
化學科研試劑的蒸餾：在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：(1)控制好加熱溫度。如果采用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其越多注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。(2)蒸餾高沸點物質時，由于易被冷凝，往往蒸汽未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者采取保溫措施，保證蒸餾順利進行。(3)蒸餾之前，必須了解被蒸餾的化學科研試劑及其雜質的沸點和飽和蒸汽壓，以決定何時(即在什么溫度時)收集純化學科研試劑。(4)蒸餾燒瓶應當采用圓底燒瓶。(2-氯-1,1,2-三氟乙基)二乙胺 CAS：357-83-5
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