非金屬類設備有時可能不適合乙二胺類物質，乙二胺在室溫下可以滲透聚乙烯、聚丙烯這類材質。因此，對于內襯酚醛樹脂的碳鋼容器，只適合多烯多胺，并不適合乙二胺。在乙二胺的儲存過程中，其溫度常常高于室溫，以防止其凝固。因“呼吸”作用而使得氣相中含有一定濃度的乙二胺，這時可用水洗滌器來捕捉氣相中的乙二胺。乙二胺類化合物雖然是水溶性的，但在一定濃度下也會形成固態水合物，堵塞工業生產裝置、管線、安全裝置等。把系統加熱到50℃以上時，可以防止出現這種現象。另外用水沖洗生產裝置時也可能導致水合物形成，所以盡量使用熱水操作以減少這方面溫度。乙二胺的CAS登錄號是什么？北京乙二胺理化性質
以二氯乙烷和過量的氨為原料制備乙二胺。(1)催化劑的制備：以一定濃度的氯化銨溶液與Na型分子篩（Na-MOR)在回流攪拌離子交換器中加熱回流4-12h，抽濾，烘干得NH4-MOR。再與一定量活性氧化鋁混合，造粒，打成片狀催化劑（沖壓壓力≈19.6MP**劑厚度1.5-2.0mm，于500℃煅燒得強固體酸催化劑，該催化劑為強酸性擇性催化劑。(2)乙二胺的合成：反應在通用型常壓固定床催化劑反應裝置中進行。原料NH3和載氣惰性氣體N2，在預熱混合器中混合預熱至一定溫度后通入催化反應器中。在反應溫度320-390℃，催化劑裝量為單乙醇胺的1%，NH3/NEA摩爾比為36-70，NH3的壓力0.5-0.7MPa，主要生成乙二胺和哌嗪（PIP）。(3)產物的分解：反應產物中含有NH3、水、乙二胺、哌嗪、乙醇胺及其他一些副產物。福建乙二胺供應商乙二胺與二氧化碳的反應？
分解產物：氨[1]。 1,2-乙二胺合成方法 1、二氯乙烷法：由二氯乙烷與氨直接合成，在鉬鈦不銹鋼反應管道內進行，反應溫度控制在160～190℃，壓力為2.452MPa，反應時間1.5min，反應后的合成液經蒸發一部分水分和過量氨進人中和器，用30%堿液中和，然后經濃縮、脫鹽、粗餾得粗乙二胺、粗三胺、粗多胺等混合物，***再將粗乙二胺在常壓精餾得乙二胺成品，其含量70%，在加壓下蒸餾可得90%純度的產品。 2、乙醇胺法：將乙醇胺、氨和循環物料蒸發成氣相混合物通入固定床反應器，反應在氫氣流中進行，反應溫度為300℃，壓力為25MPa，反應生成物部分冷凝后分出氣相的氨和氫氣，經壓縮返回反應器，液相反應物經脫氨后脫水塔后進入精餾塔，從塔頂蒸出乙二胺和哌嗪，進一步分解得乙二胺成品。 3、單乙醇胺胺化法：將乙醇胺、催化劑和水加入反應器中，催化劑（Ni5132p、G49B)用量為100ml液體中含有5g。用氮氣吹掃反應器中的空氣。并用氨吹掃掉氮氣，然后依次把氨、氫加入反應器內。在反應溫度160-240℃、壓力9.81-29.42MPa下反應5-10h，而得粗品，再經后處理而得成品，轉化率為50%。
乙二胺蒸氣吸入，可引起呼吸道刺激癥狀，表現頭疼、頭昏、全身不適、口渴、咳嗽、胸悶、胸部束帶感、呼吸急促，可發生***、肺炎、肺水腫，嚴重者不能平臥、口吐白沫、抽搐、血壓下降、休克、呼吸循環衰竭等。可同時伴有眼結膜炎。皮膚接觸乙二胺后，局部引起水皰，后出現潰瘍，亦可出現濕疹樣改變。可有睫毛、眉毛脫落。皮損在停止接觸乙二胺后可好轉。
根據明確的乙二胺接觸史、急性呼吸系統損害的典型臨床表現、胸部X線表現、血氣分析等其他檢查結果，結合現場職業衛生學調查，排除其他疾病，綜合分析，方可診斷。 乙二胺屬于堿性物質？
乙二胺在農藥中主要用于生產二硫代氨基甲酸鹽類殺菌劑，主要品種有代森錳、代森錳鋅、代森鋅等品種。這是一類預防性廣譜接觸式殺菌劑，早在1940年就開始使用，用于防治水果、蔬菜、馬鈴薯、谷物的霉變、沙眼、結疤、銹斑及枯萎病。在考察了這類產品的潛在致*危險性之后，1989年美國環保局建議在大多數谷物中限制使用，其中45種重要谷物需在安全監督下方可使用這類產品。到1992年7月，加利福尼亞聯邦法院宣布禁止使用 [7] 。由于這些農藥用途廣、藥效好，已經成為非內吸性的保護殺菌劑的主要品種，而且已經向國外大量出口。盡管國外已經對此類產品生產不感興趣，但是卻是主導而且仍在發展的產品 [49] 。生產方法為在NaOH或氨水作用下乙二胺和二硫化碳反應，然后和鋅鹽或錳鹽反應。基于乙二胺的其他殺菌劑中**重要的是咪唑啉類化合物，如1-十七烷基-2-咪唑啉，由于乙二胺和硬脂酸反應生成，它的乙酸鹽可以控制蘋果的沙眼、櫻桃葉子的葉斑等。乙二胺和硫酸銅的2:1絡合物可以防治親水性*** 。乙二胺的分子量是多少？安徽乙二胺
乙二胺的研究歷史過程。北京乙二胺理化性質
乙二胺與環氧化合物的反應：反應易發生，生成加成化合物，例如和環氧乙烷、環氧丙烷反應分別生成乙二胺的羥乙基、羥丙基衍生物的混合物。控制反應摩爾比和反應條件可得不同的產物，當乙二胺和環氧乙烷的摩爾比大于1:4時，所形成的混合物中包含了乙二胺的一、二、三、四羥乙基衍生物。當乙二胺和環氧乙烷的比例等于10時，主要得到2-羥乙基乙二胺，其余為雙-(2-羥乙基)乙二胺。當氮原子上的氫原子與環氧化合物的摩爾比遠遠小于1時，在強堿催化劑作用下，得到乙二胺的聚醚產物北京乙二胺理化性質