樂清Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽)

來源: 發布時間:2025-04-14

5-Ethynyl-2-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中,EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-Ethynyl-2-deoxyuridine是一種PROTAClinker,屬于alkylchain類。可用于合成PROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶),還具有活性。Ginsenoside Rh2 誘導 caspase-8 和 caspase-9 活化。樂清Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽)

樂清Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽),MCE抑制劑激動劑

在領域,MCE抑制劑的應用前景十分廣闊。許多研究表明,細胞中常常存在異常的DNA甲基化模式,這些異常的甲基化不僅導致抑制基因的沉默,還促進了的發生和發展。通過使用MCE抑制劑,可以有效逆轉這些異常甲基化狀態,恢復抑制基因的表達,從而抑制的生長和轉移。此外,MCE抑制劑還可以增強化療和放療的效果,提高患者的生存率。當前,多個臨床試驗正在評估MCE抑制劑在不同類型中的療效,初步結果顯示出良好的前景。除了,MCE抑制劑在神經退行性疾病的中也展現出潛力。研究發現,阿爾茨海默病、帕金森病等神經退行性疾病與異常的DNA甲基化密切相關。MCE抑制劑能夠通過調節相關基因的表達,改善神經細胞的功能,減緩疾病的進程。例如,MCE抑制劑可以促進神經生長因子的表達,增強神經元的存活和再生能力。此外,MCE抑制劑還可能通過抑制炎癥反應和氧化應激,進一步保護神經細胞。盡管目前仍處于研究階段,但MCE抑制劑在神經退行性疾病中的應用前景令人期待。Necrostatin-1廠家供貨Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。

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Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,是一種競爭性的神經遞質GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM)。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道,并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP)。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,可用于合成抗體偶聯藥物(ADC)。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達系統中重組表達的RNase抑制劑,可特異性抑制RNaseA、B、C三種酶的活性。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構絲氨酸蛋白酶。Thrombin能夠利用凝血酶識別序列對融合蛋白進行位點特異性切割,并可用于消化GST標記的蛋白。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,可用于的研究。Ibudilast可能是一種有效的神經保護和抗癡呆藥物,可對抗活化小膠質細胞的神經毒性。

Arglabin((+)-Arglabin),從亮綠蒿中分離出的天然產物,是一種NLRP3炎癥小體(NLRP3inflammasome)抑制劑。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通過抑制farnesyl轉移酶而RAS原基因來實現的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂質體陽離子聚合物為主要成分,可高效地對DNA、RNA進行轉染。Estradiol(β-Estradiol)是一種類固醇和主要的女性性。Estradiol可上調人子宮內膜干細胞(hEnSCs)神經標志物的表達并促進其神經分化。Estradiol可用于、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究。Progesterone是一種類固醇,可調節月經周期,對懷孕很重要。TPEN 誘導 DNA 損傷并增加細胞內 ROS 的產生。

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Benzethoniumchloride作用于在爪蟾卵母細胞,抑制人重組α7和α4β2神經元煙堿性乙酰膽堿受體。Imipenemmonohydrate,噻吩霉素的穩定結晶衍生物,是一種,對革蘭氏陽性和革蘭氏陰性的需氧和厭氧細菌具有良好的抗性。Imipenemmonohydrate可被用于碳青霉烯類非易感性和銅綠假單胞菌生物膜的研究。Vancomycinhydrochloride是用于研究細菌(bacterial)的。它通過抑制易感細菌的細胞壁合成的第二階段起作用。Vancomycinhydrochloride還改變細胞膜的滲透性并選擇性地抑制核糖核酸的合成。TPEN 對 Zn2+ 具有高親和力,但對 Mg2+ 和 Ca2+ 具有較低的親和力。Necrostatin-1廠家供貨

Carvedilol 抑制脂質過氧化,IC50 為 5 μM。樂清Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽)

MCE一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒采用一步染色的方法快速檢測細胞凋亡。染色后,正常細胞基本無熒光,凋亡細胞呈綠色熒光。L-NAMEhydrochloride是NOS的抑制劑,IC50為70μM。Galloflavin是一種有效的乳酸脫氫酶(LDH)抑制劑。通過Pyruvate的計算Ki為5.46μM(LDH-A)和15.06μM(LDH-B)。Galloflavin通過阻斷糖酵解和ATP的產生而阻礙細胞的增殖。Devimistat(CPI-613)是一種線粒體代謝抑制劑。Devimistat是一種lipoicacid拮抗劑,能阻斷線粒體能量代謝,誘導多種細胞凋亡。TFEBactivator1是一種口服有效的,不依賴mTOR的TFEB劑。TFEBactivator1顯著促進Flag-TFEB的核易位,EC50為2167nM。TFEBactivator1在不抑制mTOR通路的情況下增強自噬(autophagy)。TFEBactivator1有潛力用于神經退行性疾病的研究。樂清Puromycin dihydrochloride(嘌呤霉素二鹽酸鹽)

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