科研等級血小板裂解液常見問題

安全信息遵循安全數據表（SDS）中概述的操作說明。穿戴適當的護目鏡、衣物和手套。ELAREMPrime血小板裂解液由從EMA許可的血液中心的健康捐贈者那里獲得的血小板單位制造。獻血者已根據歐盟現行的獻血者資格標準指南獲得資格。注意：盡管進行了所有測試，但必須對潛在傳染源采取適當的安全預防措施。所有人類血液制品都應按照目前可接受的生物安全實踐和預防血源病毒ganran的指南進行處理。只能用于科研用途，不可用于zhiliao或診斷用途。 想了解血小板裂解液。科研等級血小板裂解液常見問題

血小板裂解液解凍后請立即進行培養基的配制，配置好的培養基在2-8°C環境下保存并盡快使用，建議不超過21天。如解凍后的原瓶無法全部使用，建議按需分裝成合適的小瓶中進行-20°C保存一旦產品瓶或袋經過初始解凍過程，建議盡快將產品置于基礎培養基中。盡管對于儲存在2-8°C的準備好的含有hPL的培養基，Sexton的內部測試有效期為21天，但建議客戶進行內部驗證研究，以確定其基于血小板裂解液的完整培養基的有效期，使用的基礎培養基和添加劑等變量可能會縮短或延長完整培養基產品的有效期。 正規進口血小板裂解液血小板裂解液中的沉淀在使用前需要過濾掉么?

在解凍的ELAREMPrime血小板裂解液中可能會形成不溶性顆粒。顆粒形成不會影響細胞培養性能。如果完全細胞培養基中出現凝結或不溶性顆粒，建議在ELAREMPrime血小板裂解液在基礎培養基中稀釋后使用0.22μm過濾器過濾完全培養基。過濾不會影響細胞生長性能（經過MSC測試）。但是，不建議對100%濃縮的ELAREMPrime血小板裂解液進行過濾。避免多次凍融循環ELAREMPrime血小板裂解液，可以很大限度地減少微粒的形成。無菌性ELAREMPrime血小板裂解液經過無菌處理。微生物培養測試為陰性。質量控制測試在經過認證的測試實驗室進行。 

我們開發了一個專有的制造工藝，使我們的Sexton血小板裂解液可使用電子束處理。重要的是經輻照的產品被發現保存了輻照前的產品功效，圖顯示了未經處理的hPL（Stemulate）和電子束處理的hPL（nLivenPR）和伽馬處理的FBS對細胞增殖的影響。骨髓間充質干細胞的生長在模擬或***中生長，始終顯示與傳統方法相比，維持細胞的穩健擴張，輻照FBS的生長速度要慢得多。A-MSCs結果類似結果，已經為我們的許多客戶已過渡到輻照版本的血小板裂解液。更多信息歡迎咨詢曼博生物！用血液里的血小板濃縮物反復冷凍，超聲處理可制備成人血小板裂解液。

PLBioScience成立于2015年，是德國亞琛工業大學的一個分支機構。2013年，他們的首席執行官Dr.HatimHemeda從事干細胞研究：他用自己的血小板濃縮液取得了很好的結果。由于當時沒有商用，他開發了一種受保護的技術，用于大規模生產人血小板裂解液，致力于為用戶提供安全和無動物成分的細胞培養補充劑的解決辦法。PLBioScience質量申明：PLBioScience重視客戶需求，努力為他們提供滿足甚至超越他們期望的產品和服務。公司的hPL來源于輸血級的血小板，在無菌條件下通過大量混合的血小板單位進行生產，批次和批次間的穩定性保證了客戶可重復的實驗證據。血源的持續供應確保客戶對于hPL獲得穩定的供貨及價格。所有產品都經過充分過濾，測試和認證。  GMP等級的血小板裂解液不含動物源成分！AB血清替代品血小板裂解液常見問題

血小板裂解液的使用方法是怎樣的？科研等級血小板裂解液常見問題

產品制造：nLivenPR由SextonBiotechnologies制造，其質量體系經認證為符合ISO9001標準；制造過程根據制造商的要求進行控制質量體系。處理包括匯集大約100個供體來源的血小板單位，以破裂血小板膜，用0.5μm和0.2μm過濾器過濾，經過一系列的輻照和無菌填充流程。通過一系列的產品放行測試保持批次間的一致性；分析證書是有效的隨每批提供，以表明其符合所有放行標準。SextonBiotechnologies申明生產nLivenPR所用的原材料成分均非人類動物起源。 科研等級血小板裂解液常見問題

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