大鼠輸尿管上皮細胞分離自輸尿管組織；輸尿管左右各一條中端起于腎盂，在腰大肌表面下降，跨越髂總動脈和靜脈，進入盆腔，沿盆腔壁下降，跨越骶髂關節前上方，在坐骨棘轉折向內，斜行穿膀胱壁，開口于膀胱；臨床上將輸尿管分為上、中、下三段，也可稱為腹段、盆段、膀胱段：腹段自腎盂輸尿管交界處，到跨越髂動脈處。盆段，自髂動脈到膀胱壁。膀胱段，自膀胱壁內斜行至膀胱粘膜、輸尿管開口。輸尿管上皮細胞主要功能：（1）輸尿管連接腎與膀胱。（2）上皮細胞形成完整包膜屏障，輸送尿液至膀胱儲存，防止尿液滲入。大鼠軟骨細胞分離自關節軟骨。無錫氣管平滑肌細胞特價
大鼠滑膜細胞分離自滑膜組織；滑膜是關節囊的內層，淡紅色，平滑閃光，薄而柔潤，由疏松結締組織組成。關節腔內的所有結構，除關節軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關節腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。滑膜分泌滑液，在關節活動中起重要作用；正常滑膜分為兩層，即薄的細胞層(內腔層)和血管層(內膜下層)，是血管豐富的關節囊內膜，貼附于非關節面部分，覆蓋于關節囊內的骨面上，不在軟骨面上，此部分稱為邊緣區或“裸區”。滑膜呈粉紅色，光滑發亮、濕而潤滑，有時可見絨毛，內含膠原性纖維。滑膜細胞主要功能：（1）滑膜細胞產生潤滑液成分，并且與關節腔的吸收和血液/潤滑液交換有關。（2）滑膜細胞增生，表現為不依賴于支持物生長，并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節損壞。（3）是自身自分泌和旁分泌網絡中效應因子的一部分。小腸粘膜上皮細胞大鼠子宮內膜上皮細胞分離自子宮。
自然殺傷細胞（NKCells）通過釋放穿孔素和顆粒酶等細胞毒性物質以及誘導細胞凋亡等途徑發揮抗和變細胞的功能，是維持機體免疫穩態的重要成員。外泌體（Exo）是介導細胞間通訊的重要介質，通過遞送生物活性分子如脂質、蛋白質和核酸從而調控靶細胞的功能。研究證實，來源于NK細胞的Exo繼承了其部分生物學特性，基于其高生物親和性、受免疫微環境影響小、安全性高以及易于進行工程化改造等優勢，被認為是一種新型的抗的無細胞療法，具有巨大的臨床轉化潛力。近日，研究人員展示了一種負載順鉑的NK細胞來源工程化外泌體（eNK-EXO），發揮更強的抗卵巢功效。研究人員在體外實驗中發現eNK-EXO表達NK細胞特征蛋白和細胞毒性物質，并可被卵巢細胞選擇性攝取，直接誘導卵巢細胞凋亡。基于上述特性，研究人員嘗試利用eNK-EXO作為藥物遞送系統負載順鉑，以進一步提升抗效果。實驗表明，負載順鉑的eNK-EXO抑制卵巢細胞生長，特別是對化療藥物抵抗的細胞的增殖受到抑制。同時研究人員還發現eNK-EXO可以增強在微環境能受損的NK細胞的細胞毒性作用，進而增強抗卵巢細胞的殺傷效果。綜上，該研究結果展示了eNK-EXO通過自身發揮直接殺傷細胞作用，兼藥物遞送系統負載順鉑的雙重抗功效。
造血干細胞（HSC）終生維持自我更新和造血譜系分化，脊椎動物造血干細胞出現于主動脈-性腺-中胚層（AMG）的主動脈造血竇一群特化的內皮細胞，通過內皮-造血轉化過程生成生血內皮細胞，隨后出芽形成造血干細胞。隨著單細胞高通量測序技術的發展，研究發現胎兒造血干細胞存在異質性，其具有不同的譜系分化偏好和終生造血潛能等。然而目前對于造血干細胞在胚胎發育過程中的獲得異質性的確切起源、分子特征和調控機制仍待揭示。近日，研究人員報道了造血干細胞異質性起源及其分子機制。研究人員利用單細胞轉錄組學和染色質可接近性圖譜發現斑馬魚胚胎期內皮-造血轉化中產生的生血內皮細胞具有異質性，并鑒定到決定造血干細胞異質性命運的關鍵調控因子spi2。隨后構建spi2轉基因報告品系，深入揭示spi2陽性生血內皮細胞對淋/髓系譜系偏好的分子特征。此外，研究人員發現，通過遺傳操縱spi2表達水平可以改變體內淋/髓系偏好性造血干細胞的命運。進一步機制研究發現，spi2直接抑制生血內皮細胞中內皮程序和促進關鍵造血譜系程序來控制造血干細胞淋/髓系偏好命運。研究人員還在人胚胎中定位到spi2的同源基因SPI1陽性的異質性生血內皮細胞亞群。大鼠心肌細胞分離自心臟。
大鼠軟骨細胞分離自關節軟骨組織；關節軟骨屬于透明軟骨，表面光滑，呈淡藍色，有光澤，它是由一種特殊的叫做致密結締組織的膠原纖維構成的基本框架，這種框架呈半環形，類似拱形球門，底端緊緊附著在下面的骨質上，上端朝向關節面，這種結構使關節軟骨緊緊與骨結合起來而不會掉下來，同時受到壓力的時候，還可以有少許的變形，起到緩沖壓力的作用。細胞為圓形、或偏梭形，單層貼壁生長，呈規律性分布，可能出現同源細胞群，每2-8個細胞為一個群生長，細胞質豐富，細胞核為圓形或卵圓形，細胞增殖能力差。體外培養的軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。體外培養的大隱靜脈平滑肌細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層。外周血內皮祖細胞現價
大鼠骨骼肌細胞分離自骨骼肌。無錫氣管平滑肌細胞特價
目前面部或口腔重大神經損傷的標準策略是采用神經自體移植（Nerveautograft），即從患者手臂或腿部取下神經并移植。盡管顯微外科技術不斷進步，神經自體移植仍然存在一定局限，不對未受損部位造成損傷，并且在修復較大的神經損傷時，完整性和功能性神經再生效果不佳。研究表明，干細胞聯合神經引導導管(NGCs)具有替代神經移植的潛力。近日，研究人員展示了一種牙齦來源間充質干細胞（GMSC）結合生物支架修復外周神經的策略。研究人員將GMSC引入膠原蛋白水凝膠中并誘導其轉變為施旺細胞樣細胞（Schwann-likecell），即神經系統中產生髓鞘和神經生長因子的促再生性細胞。將這些細胞遷移到神經導管中，形成功能化的神經導管，軸突受到引導在損傷留下的間隙中產生。隨后研究人員構建了面部神經損傷的嚙齒動物模型以驗證GMSC細胞結合神經導管移植的功效。結果顯示，與移植空的神經導管的空白組相比，接受GMSC結合神經導管移植的動物模型的面部下垂程度較低，神經導管也得到了恢復。在移植后，植入的GMSC也在嚙齒動物體內存活了幾個月。此外，GMSC結合神經導管移植后的修復效果與神經自體移植效果相同。無錫氣管平滑肌細胞特價