腸巨噬細(xì)胞細(xì)胞原代

    重癥肌無(wú)力（MG）是一種由突觸后肌膜上乙酰膽堿受體（AChR）、肌肉特異性激酶（MuSK）或其他AChR相關(guān)蛋白的抗體引起的自身免疫性疾病。MG病程長(zhǎng)、難度大，盡管確切的免疫學(xué)原理仍待闡明，但其與輔助性T細(xì)胞17（Th17）介導(dǎo)的慢性炎癥、T卵泡輔助（Tfh）細(xì)胞促進(jìn)B細(xì)胞產(chǎn)生自身抗體以及調(diào)節(jié)性T（Treg）細(xì)胞功能障礙引起的異常免疫相關(guān)。研究證實(shí)，半胱氨酸天冬氨酸酶（Caspase-1）在先天免疫和多種重要的炎癥疾病中具有關(guān)鍵作用，通過(guò)抑制Caspase-1緩解了實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎（EAE），但該策略是否適用于MG尚不清楚。近日，研究人員報(bào)道了樹(shù)突狀細(xì)胞來(lái)源胞外囊泡（DC-EVs）負(fù)載Caspase-1抑制劑在MG中的作用和機(jī)制。研究人員發(fā)現(xiàn)炎癥小體中的Caspase-1在MG患者急性期以及實(shí)驗(yàn)性自身免疫性重癥肌無(wú)力（EAMG）大鼠中水平增高，而通過(guò)使用Caspase-1抑制劑可明顯緩解EAMG大鼠的臨床癥狀并減少致病性抗體的產(chǎn)生。但考慮到Caspase-1抑制劑的長(zhǎng)期應(yīng)用存在毒副作用并且缺乏細(xì)胞靶向性，研究人員采用DC-EVs作為藥物載體，以期獲得更好的效果和更低的組織毒性。經(jīng)評(píng)估，負(fù)載Caspase-1抑制劑的DC-EVs在體內(nèi)天然靶向組織巨噬細(xì)胞發(fā)揮作用，具有比常規(guī)劑量更好的效果并降低組織毒性。 大鼠胚胎成纖維細(xì)胞分離自胚胎。腸巨噬細(xì)胞細(xì)胞原代

大鼠牙周膜干細(xì)胞分離自牙齒組織；牙周組織是由牙周膜、牙槽骨和牙齦三部分組成，它的主要功能是支持、固定和營(yíng)養(yǎng)牙齒。牙周膜它是一種致密的纖維組織，一端埋入牙骨質(zhì)，一端連接牙槽骨，實(shí)際上是牙齒通過(guò)牙周膜被懸吊在牙槽窩中，使牙齒能牢固地固定在頜骨的牙槽窩內(nèi)，具有一定的彈性，有利于緩沖牙齒承受的咀嚼力。牙髓的神經(jīng)、血管通過(guò)根尖孔與牙槽骨和牙周膜的血管、神經(jīng)相連接。營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)通過(guò)血液供給牙髓，營(yíng)養(yǎng)牙齒，所以牙齒和牙周組織關(guān)系密切。間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來(lái)源于胚胎時(shí)期的中胚層組織，具有很強(qiáng)的自我復(fù)制和多向分化潛能，具有向脂肪細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞及肌細(xì)胞等多種終末細(xì)胞定向分化的能力，運(yùn)用 MSCs來(lái)修復(fù)軟骨損傷具有很好的應(yīng)用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質(zhì)干細(xì)胞。目前，牙周支持組織重建主要依賴機(jī)械、藥物或引導(dǎo)組織再生技術(shù)，隨著分子生物學(xué)、組織工程學(xué)和干細(xì)胞技術(shù)的飛速發(fā)展，牙周組織再生工程技術(shù)成為牙周病***研究的熱點(diǎn)，牙周膜干細(xì)胞(Periodontal ligament stem cell，PDLSC）是牙周組織再生工程的關(guān)鍵種子細(xì)胞之一。外周血樹(shù)突狀(DC)細(xì)胞細(xì)胞供應(yīng)商家成纖維類細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)不可消化過(guò)度。

大鼠胚胎成纖維細(xì)胞分離自胚胎組織；成纖維細(xì)胞（fibroblast）是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分，由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞(mesenchymal cell)分化而來(lái)。成纖維細(xì)胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu)，其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形，核仁大而明顯。 根據(jù)不同功能活動(dòng)狀態(tài)，可將細(xì)胞劃分成成纖維細(xì)胞和纖維細(xì)胞，成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛，細(xì)胞質(zhì)弱嗜堿性，具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng)，在一定條件下，它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化。成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損以及骨創(chuàng)傷的修復(fù)有著十分重要的作用。

    藍(lán)斑核（LC），簡(jiǎn)稱藍(lán)斑，位于后腦第四腦室底，腦橋前背部，主要由去甲腎上腺素能神經(jīng)元（NE）組成的神經(jīng)核團(tuán)，是系統(tǒng)中合成去甲腎上腺素的主要部位，在多種生理功能包括覺(jué)醒、清醒、應(yīng)激反應(yīng)、注意力集中等扮演重要角色。盡管藍(lán)斑中含有的神經(jīng)元數(shù)量非常少，但藍(lán)斑對(duì)大腦十分重要，幾乎參與到整個(gè)大腦眾多腦區(qū)的功能調(diào)節(jié)。研究提示，藍(lán)斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元的功能異常與帕金森病、焦慮、抑郁等眾多神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著密切的關(guān)聯(lián)。然而，目前對(duì)于藍(lán)斑在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的具體功能仍然知之甚少，缺乏能夠真實(shí)反映藍(lán)斑與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細(xì)胞模型是其中重要原因之一。近日，研究人員報(bào)道利用人多能干細(xì)胞成功構(gòu)建了藍(lán)斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元，有望用于機(jī)制研究和藥物篩選。研究人員根據(jù)早期動(dòng)物研究，設(shè)計(jì)了藍(lán)斑的發(fā)育起始路線。首先將人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)成為藍(lán)斑發(fā)育起源的個(gè)菱腦原節(jié)（R1）。隨后他們發(fā)現(xiàn)R1中的去甲腎上腺素能神經(jīng)元數(shù)量很少，推測(cè)需要額外的信號(hào)才能完成由R1細(xì)胞到其祖細(xì)胞的特化（specification）。在大量篩選之后，研究人員發(fā)現(xiàn)ACTIVINA可以有效地誘導(dǎo)去甲腎上腺素能神經(jīng)祖細(xì)胞的產(chǎn)生，而且可以誘導(dǎo)的細(xì)胞存在區(qū)域特異性，并與ACTIVINA劑量和時(shí)間存在依賴關(guān)系。 大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞分離自子宮。

    皮膚創(chuàng)傷是一個(gè)普遍存在的健康問(wèn)題，隨著各類衰老、代謝性疾病的日益多發(fā)，遷延不愈的創(chuàng)面發(fā)生也呈現(xiàn)逐年增高趨勢(shì)，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，給家庭和社會(huì)帶來(lái)沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。脂肪干細(xì)胞來(lái)源外泌體（ADSC-Exos）被認(rèn)為是修復(fù)皮膚傷口的有前途的策略，其不僅具有與來(lái)源干細(xì)胞類似的生物學(xué)功能，還具有低免疫原性、易于存儲(chǔ)和高效的生物活性特點(diǎn)。研究表明，ADSC-Exos的組成成分和效果高度依賴于其來(lái)源細(xì)胞的狀態(tài)，通過(guò)藥物處理、缺氧培養(yǎng)等均可影響ADSC-Exos的生物活性或提高特定疾病的效果。因此通過(guò)工程化策略，提高ADSCs-Exos促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果具有實(shí)踐意義。近日，研究人員報(bào)道了E2F1缺失的ADSCs-Exos（ADSCE2F1-/--Exos）促進(jìn)創(chuàng)面愈合的潛在機(jī)制。研究人員構(gòu)建了小鼠皮膚全層缺損模型，探討了ADSCE2F1-/--Exos皮膚損傷的作用和機(jī)制。結(jié)果顯示，ADSCE2F1-/--Exos可促進(jìn)血管生成，成纖維細(xì)胞膠原形成，進(jìn)而加速創(chuàng)面愈合，并且效果優(yōu)于對(duì)照組ADSC-Exos。miRNA測(cè)序發(fā)現(xiàn)E2F1-ADSC相比對(duì)照ADSC，高表達(dá)膠原形成相關(guān)miR-130b-5p。進(jìn)一步機(jī)制研究，E2F1通過(guò)與miR-130b-5p前體結(jié)合后調(diào)控miR-130b-5p表達(dá)。隨后，ADSCE2F1-/--Exos可將miR-130b-5p傳遞至成纖維細(xì)胞中。 大鼠成骨細(xì)胞分離自成骨細(xì)胞主要由內(nèi)外骨膜和骨髓中基質(zhì)內(nèi)的間充質(zhì)始祖細(xì)胞分化而來(lái)。精原干細(xì)胞細(xì)胞廠家

大鼠肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自肺；腸巨噬細(xì)胞細(xì)胞原代

大鼠肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞分離自肺動(dòng)脈組織；肺大動(dòng)脈起于右心室，在主動(dòng)脈之前向左上后方斜行，在主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈，經(jīng)肺門入肺。肺動(dòng)脈干位于心包內(nèi)，為一粗短的動(dòng)脈干。起自右心室，在升主動(dòng)脈前方向左后上方斜行，至主動(dòng)脈弓下方分為左、右肺動(dòng)脈。左肺動(dòng)脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進(jìn)入左肺上、下葉。右肺動(dòng)脈較長(zhǎng)而粗，經(jīng)升主動(dòng)脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進(jìn)入右肺上、中、下葉。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞是肺血管的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在調(diào)控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。該細(xì)胞所表達(dá)的鈣通道表面表達(dá)的ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁炎癥反應(yīng)。該細(xì)胞也是多數(shù)重要?jiǎng)用}疾病的靶細(xì)胞。體外培養(yǎng)的肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞呈梭形、星形或不規(guī)則形，內(nèi)有1-2個(gè)卵圓形細(xì)胞核，可向細(xì)胞密度低的方向伸出1至數(shù)個(gè)足突，細(xì)胞融合后呈束狀或螺旋狀排列，呈現(xiàn)典型“峰-谷”型。腸巨噬細(xì)胞細(xì)胞原代