脊髓損傷（SCI）是一種危及生命的創傷性損傷，常伴有截癱、神經系統并發癥和預期壽命縮短。原發創傷事件發生后，一系列繼發性損傷事件開始發生，包括缺血、出血、血脊髓屏障（BSCB）破裂、水腫、神經炎癥和氧化應激。這些過程終會加速神經元喪失和軸突變性。其中，BSCB的破裂和神經炎癥是SCI發病的關鍵事件，使脊髓的正常功能恢復更加困難。已有研究表明，間充質干細胞(MSC)移植是一種很有前途的脊髓損傷的策略，但免疫排斥反應限制了其應用。骨髓間充質干細胞（BMSC）的效果主要取決于其可溶性旁分泌因子的釋放，其中外泌體（EXO）對于旁分泌作用是必不可少的。骨髓間充質干細胞來源的外泌體（BMSC-EXOs）可以在細胞移植中替代BMSCs。然而，潛在的機制仍不清楚。近日，有研究人員報道了BMSC-EXOs可能通過抑制細胞焦亡和改善血脊髓屏障完整性來保護脊髓受損。為評估BMSC-EXOs脊髓損傷效果，研究人員首先構建了脊髓損傷大鼠模型。在脊髓損傷30分鐘和1天后，經尾靜脈給藥200μL外泌體(200μg/mL;大約1×106個骨髓間充質干細胞)。結果發現BMSC-EXOs可減少神經細胞死亡，改善髓鞘排列和減少髓鞘丟失，增加血管壁周細胞/內皮細胞覆蓋，減少血脊髓屏障滲漏，減少半胱天冬酶1表達。 大鼠肺大動脈內皮細胞是一種多功能細胞。卵巢上皮細胞細胞現價
過繼性細胞免疫如嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）等被成功應用于急性B淋巴白血病等血液類，引起了研究人員對CAR-T療法用于實體的巨大興趣。研究表明，盡管CAR-T療法對實體有效，但實體中復雜的免疫抑制微環境（TME），包括抑制性細胞和抑制性細胞因子，導致CAR-T療效不佳。如何克服TME成為實體瘤過繼細胞成功的一個巨大障礙。近日，研究人員報道利用骨髓間充質干細胞（BMSC）系統性遞送工程腺病毒（OAd），通過腫瘤細胞產生溶瘤作用進而破壞TME，有望增強CAR-T細胞療效。研究人員使用BMSCs系統性地遞送含有OAd的二元載體（CAd-MSCs）以及白細胞介素-12（IL-12）和程序性死亡配體1（PD-L1）阻滯劑。骨髓間充質干細胞載體釋放并產生功能毒和裂解肺腫瘤細胞，同時通過釋放IL-12和PD-L1阻斷劑，刺激CAR-T細胞抗活性。體外實驗結果證實，HER-2特異性CAR-T細胞可有效消除3D球體，并在體內兩種原位肺模型中抑制生長。與使用CAR-T細胞相比，使用CAd-MSCs可增加體內人類T細胞的總數，并增強其多功能細胞因子的分泌。 支氣管上皮細胞細胞詢問報價大鼠腎足突細胞分離自腎。
大鼠肺巨噬細胞分離自肺泡組織；肺巨噬細胞來源于骨髓生成的單核細胞向肺內的遷移，無論在生理狀態或炎癥時，這都是肺內口噬細胞的主要來源。生理情況下，單核細胞向肺內遷移時，首先停留附著于肺血管內壁，再逐步遷移進入肺間質、肺泡腔及小氣道，也有部分進入胸膜腔。巨噬細胞功能及其在疾病發生過程中的作用是目前研究的熱點問題之一。肺巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬細胞儲存organ , 為結核病的研究提供了重要的材料。
面部或口腔神經損傷導致的面癱患者在生活和工作中受到諸多不良影響。目前面部或口腔重大神經損傷的標準策略是采用神經自體移植（Nerveautograft），即從患者手臂或腿部取下神經并移植。盡管顯微外科技術不斷進步，神經自體移植仍然存在一定局限，不對未受損部位造成損傷，并且在修復較大的神經損傷時，完整性和功能性神經再生效果不佳。研究表明，干細胞聯合神經引導導管(NGCs)具有替代神經移植的潛力。近日，研究人員展示了一種牙齦來源間充質干細胞（GMSC）結合生物支架修復外周神經的策略。研究人員將GMSC引入膠原蛋白水凝膠中并誘導其轉變為施旺細胞樣細胞（Schwann-likecell），即神經系統中產生髓鞘和神經生長因子的促再生性細胞。將這些細胞遷移到神經導管中，形成功能化的神經導管，軸突受到引導在損傷留下的間隙中產生。隨后研究人員構建了面部神經損傷的嚙齒動物模型以驗證GMSC細胞結合神經導管移植的功效。結果顯示，與移植空的神經導管的空白組相比，接受GMSC結合神經導管移植的動物模型的面部下垂程度較低，神經導管也得到了恢復。在移植后，植入的GMSC也在嚙齒動物體內存活了幾個月。此外，GMSC結合神經導管移植后的修復效果與神經自體移植效果相同。 大鼠肺大靜脈平滑肌細胞分離自肺。
大鼠肺動脈成纖維細胞分離自肺動脈組織；肺動脈是由右心室肺動脈圓錐發出后至主動脈弓下方，約在第5胸椎高度分為左右肺動脈。它是輸送靜脈血至肺的一條粗而短的干。自右心室的肺動脈口起始，在主動脈起始部的前方向左上后方斜升，達主動脈弓的下方，約平第4胸椎體下緣高度，分為左、右肺動脈。在分叉處稍左側，肺動脈與主動脈弓下緣之間，有一條結締組織纖維索相連，稱為動脈韌帶，或稱動脈導管索；剛分離的細胞在培養6-8小時開始貼壁，8-24小時開始大量貼壁并開始生長，24小時后細胞逐步匯合，細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細胞在合成和分泌細胞因子、維持血管內外和凝血和纖溶的的動態平衡中起重要作用。菩禾生產的人頸動脈平滑肌細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。外周血間充質干細胞細胞詢問報價
大鼠子宮內膜上皮細胞分離自子宮。卵巢上皮細胞細胞現價
全球女性生育年齡正逐漸推遲，女性生育老齡化已逐漸成為重要的公共衛生問題。女性通常在35歲左右出現卵巢功能下降，主要表現為卵巢卵泡數量和卵母細胞質量下降。成熟的卵母細胞數量和質量是完成受精和胚胎發育的基礎。隨著年齡增長，卵母細胞可能出現多種功能障礙，包括線粒體、DNA修復以及表觀遺傳和代謝的變化，將引起高齡婦女生育力降低、產科并發癥以及圍產期風險增加。揭示卵母細胞老化的相關機制和潛在靶點對改善高齡婦女卵子質量和生育結局具有重要意義。近日，研究人員報道年齡相關卵母細胞老化的翻譯圖譜及翻譯調控機制。哺乳動物卵母細胞中含有豐富的mRNA和蛋白質，與體細胞不同，卵母細胞轉錄會在囊泡（Germinalvesicle,GV）階段停止，以往單細胞測序難以真實反映卵母細胞發育過程中的翻譯表達情況。研究人員使用新開發的單細胞雙組學測序（T&T-seq）和蛋白質組學描繪小鼠和人類卵母細胞衰老的多組學圖譜，并比較在RNA翻譯調控方面的跨物種保守性和差異性。結果發現，在小鼠衰老過程中，卵母細胞中大多數基因的翻譯效率降低，其與M6A識別因子YTHDF3的表達下降相關。通過干預YTHDF3-HELLS通路，小鼠卵母細胞成熟受到抑制。此外。 卵巢上皮細胞細胞現價