抗原嵌合受體（CAR）T細胞療法是放化療、手術癥的又一有力策略，已在血液系統惡性的臨床中取得矚目的成果。CAR-T細胞療法采集患者的T細胞并于體外進行生物工程改造，使其識別細胞表面抗原，隨后將改造后的CAR-T細胞回輸到患者體內，達到識別和的殺死細胞的效果。然而在過程中，CAR-T細胞會隨時間推移逐漸失去效果，即T細胞耗竭現象，是目前CAR-T面臨的一大主要挑戰。短期有效的CAR-T細胞療法也意味著患者存在癥復發的風險，可能是CAR-T實體效果不理想的解釋之一。近日，研究人員報道敲除SUV39H1基因，可以有效增強CAR-T細胞功能，促進CAR-T細胞擴增，防止T細胞耗竭的出現，從而發揮長效抗能力，預防復發。研究證實，T細胞耗竭與細胞表觀遺傳學有密切關系。SUV39H1是一種H3K9甲基轉移酶，介導H3K9甲基化，從而抑制多個基因的表達。研究人員使用CRISPR-Cas9基因編輯技術敲除了人類CAR-T細胞中的SUV39H1基因（SUV39H1KO），隨后他們將SUV39H1KOCAR-T細胞移植到人白血病細胞或前列腺小鼠體內。結果顯示，SUV39H1KOCAR-T細胞維持功能，未發生耗竭，小鼠存活，而采用傳統CAR-T細胞的小鼠死亡。此外，研究人員還表示新的CAR-T細胞療法需要的細胞數量更少。 菩禾生產的人牙乳*干細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。前列腺上皮細胞細胞技術指導
將目前的骨關節炎方法描述為“創可貼方法”，而這一新的認識可能會帶來一種逆轉骨關節炎并幫助解決與該疾病相關的健康問題的藥物方法。已知的骨關節炎合并癥包括心臟病、肺病和腎病、精神和行為問題、糖尿病和。我們的新研究表明，可能有新的方法來這種疾病而不是它的癥狀，從而改善骨關節炎患者的健康狀況和生活質量。雖然這一發現限于動物模型，但是它與人類樣本存在遺傳相似性，人體臨床試驗正在進行中。我們期待著這些臨床試驗的結果，并為更好地理解骨關節炎的藥物作用機制做出貢獻。使用FGF18（臨床上稱為Sprifermin）進行的一項為期五年的臨床試驗研究結果于2021年公布，該藥物具有潛在的長期臨床益處，且無安全性問題。利用Sprifermin開展的3期臨床試驗正在進行中，科學家們預計公眾很快就能獲得這種藥物。來自美國威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員鑒定出一種蛋白，它對一類被認為在阿爾茨海默病和帕金森病等疾病中發揮作用的腦細胞---去甲腎上腺素神經元（norepinephrineneuron）---的發育至關重要。去甲腎上腺素神經元主要存在于人類大腦中一個名為藍斑核（locuscoeruleus）的部位，因而被稱為藍斑核去甲腎上腺素神經元（LC-NE神經元）。 腎動脈內皮細胞細胞費用體外培養的小鼠肺大靜脈平滑肌細胞呈梭形、星形或不規則形，內有1-2個卵圓形細胞核。
大鼠結腸黏膜上皮細胞分離自結腸組織；結腸在右髂窩內續于盲腸，在第3骶椎平面連接直腸。結腸分升結腸、橫結腸、降結腸和乙狀結腸4部，大部分固定于腹后壁，結腸的排列酷似英文字母“M”，將小腸包圍在內。分離的細胞在培養12-18小時開始貼壁，呈島狀方式生長，18-24小時開始大量貼壁并開始生長，24小時后細胞逐步匯合，細胞平展呈鋪路鵝卵石妝鑲嵌排列。結腸黏膜上皮細胞主要功能：結腸黏膜上皮細胞分泌大腸液，潤滑腸管及糞便和促使糞便成型并易于糞便向直腸運動。
全球女性生育年齡正逐漸推遲，女性生育老齡化已逐漸成為重要的公共衛生問題。女性通常在35歲左右出現卵巢功能下降，主要表現為卵巢卵泡數量和卵母細胞質量下降。成熟的卵母細胞數量和質量是完成受精和胚胎發育的基礎。隨著年齡增長，卵母細胞可能出現多種功能障礙，包括線粒體、DNA修復以及表觀遺傳和代謝的變化，將引起高齡婦女生育力降低、產科并發癥以及圍產期風險增加。揭示卵母細胞老化的相關機制和潛在靶點對改善高齡婦女卵子質量和生育結局具有重要意義。近日，研究人員報道年齡相關卵母細胞老化的翻譯圖譜及翻譯調控機制。哺乳動物卵母細胞中含有豐富的mRNA和蛋白質，與體細胞不同，卵母細胞轉錄會在囊泡（Germinalvesicle,GV）階段停止，以往單細胞測序難以真實反映卵母細胞發育過程中的翻譯表達情況。研究人員使用新開發的單細胞雙組學測序（T&T-seq）和蛋白質組學描繪小鼠和人類卵母細胞衰老的多組學圖譜，并比較在RNA翻譯調控方面的跨物種保守性和差異性。結果發現，在小鼠衰老過程中，卵母細胞中大多數基因的翻譯效率降低，其與M6A識別因子YTHDF3的表達下降相關。通過干預YTHDF3-HELLS通路，小鼠卵母細胞成熟受到抑制。此外。 大鼠腎動脈平滑肌細胞分離自腎動脈。
肝臟具有的功能，包括血液、代謝產物儲存、脂質/葡萄糖代謝和血清蛋白分泌。這些關鍵任務主要由肝細胞完成，肝細胞由多種細胞類型支持。如負責肝臟免疫的庫普弗細胞（Kupffercell）、與肝纖維化相關的肝星狀細胞等。研究已對成人肝細胞進行了的表征，包括詳細的單細胞轉錄組分析。然而對胎兒時期肝細胞的研究仍然有限。由于缺乏高分辨率早期肝臟發育的描述性研究，研究的空缺對新療法的發展尤其是再生醫學的應用提出了重大挑戰。近日，研究人員揭示了調控人類肝細胞命運的關鍵通路。研究人員通過對人類胎兒和成人肝臟進行單細胞RNA測序（scRNA-seq）分析繪制了高分辨率的細胞圖譜。該單細胞圖譜不僅揭示了組成肝臟的不同細胞類型的發育軌跡，還揭示了控制發生的細胞間相互作用。隨后，研究人員利用這一信息分離了人類成肝細胞，該類細胞是肝實質的早期祖細胞，并證實它們可以作為類繁殖以及模擬發育過程。，利用該發育圖評估了人類多能干細胞（hPSCs）向肝細胞樣細胞（HLCs）的分化路徑，并揭示了能夠改善HLCs與成人肝細胞相似性的轉錄因子。 大鼠骨骼肌細胞分離自骨骼肌。精原干細胞細胞技術指導
菩禾生產的人視網膜微血管內皮細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。前列腺上皮細胞細胞技術指導
大鼠大隱靜脈平滑肌細胞分離自大隱靜脈組織；大隱靜脈起于足背靜脈弓內側端，經內踝前方，沿大腿內側緣半隱神經上行，經股骨內側踝后方，進入大腿內側部，與股內側皮神經伴行，逐漸向前上，在恥骨結節外下方穿隱靜脈裂孔，匯入股靜脈，其匯入點稱為隱股點。有5條屬支．旋骼淺靜脈、腹壁淺靜脈、陰外靜脈、股內側淺靜脈和股外側淺靜脈，它們匯入大隱靜脈的形式多樣，相互間吻合豐富。體外培養的大隱靜脈平滑肌細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。前列腺上皮細胞細胞技術指導