人源膠原蛋白開發

Thioredoxin-NP-27是一種腸激酶的底物，用于檢測腸激酶的活性。它是由硫氧還蛋白和NP-27融合而成，中間通過腸激酶的酶切位點（DDDDK）連接。這種底物在經過腸激酶酶切后，可以通過SDS-PAGE電泳觀察到分子量分別為18kDa和27kDa的兩條帶。腸激酶是一種高度專一性識別Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶，它在Lys的C端水解多肽。腸激酶可以將胰蛋白酶原轉變為胰酶，也可以將帶有這個識別序列的融合蛋白切開。在37℃，16小時內將0.5mg的反應底物Thioredoxin-NP-27切割為NP-27達95%所需的酶量定義為一個單位。腸激酶的活性單位定義為在37℃，16小時內將0.5毫克的Thioredoxin-NP-2795%降解為NP-27所需要的酶量。這種酶在基因工程產品開發中具有廣泛的應用，特別是作為工具蛋白酶用于重組融合蛋白質的特異性斷裂。Thioredoxin-NP-27產品的優勢在于它符合GB/T41907-2022標準，適用于腸激酶活性檢測的底物。產品保存條件為-30~-15℃，運輸條件為≤0℃，以確保其穩定性和活性。使用時，應按照產品說明進行操作，并注意安全防護措施。DL2000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準，通常用于瓊脂糖凝膠電泳。人源膠原蛋白開發

DL1000 Plus：分子生物學實驗中的高效工具在分子生物學實驗中，DNA Marker是分析DNA片段大小的關鍵工具之一。DL1000 Plus作為一款經典的DNA分子量標準，憑借其精細的條帶分布和便捷的操作，為實驗人員提供了可靠的參考。DL1000 Plus是一種即用型DNA Marker，已預混1×Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7-10條不同長度的線狀雙鏈DNA片段組成，覆蓋100 bp到1000 bp或更寬范圍，具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp和1000 bp。其中部分條帶（如400 bp或500 bp）的濃度較高，顯示為亮帶，便于快速定位。該產品具有條帶清晰、亮度均勻的特點，即使在反復凍融后仍能保持良好的穩定性。其保存條件為-20℃長期保存，融化后可在4℃保存，避免反復凍融。使用時，推薦取5-10 μL進行電泳，適用于2%-3%的瓊脂糖凝膠。DL1000 Plus不僅適用于常規瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性PAGE膠的分析。其優化的Loading Buffer染料不會遮擋DNA條帶的熒光亮度，確保電泳圖像清晰。總之，DL1000 Plus憑借其精細的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作，成為分子生物學實驗中的得力助手。上海人膠原蛋白開發技術服務技術服務在電泳過程中，1×TAE能夠提供穩定的電流和電壓條件，確保DNA片段在凝膠中均勻遷移。

DL3000 DNA Marker：分子生物學實驗的得力助手在分子生物學實驗中，準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關鍵之一。DL3000 DNA Marker作為一種廣使用的DNA分子量標準，為研究人員提供了可靠且便捷的解決方案。DL3000 DNA Marker是一種即用型產品，已預混1×Loading Buffer，可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含9條雙鏈DNA條帶，分子量范圍為100 bp到3000 bp，具體條帶大小包括100、3000 等bp。其中，750 bp條帶的亮度加倍，便于快速定位和參考。該產品具有條帶清晰、亮度均勻的特點，即使在反復凍融后仍能保持良好的穩定性。其保存條件為2-8℃，長期保存可置于-20℃，確保在不同實驗周期內的使用效果。DL3000 DNA Marker的使用非常靈活。推薦上樣量為5 μL，適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度，能夠滿足大多數常規實驗需求。此外，它還可用于非變性PAGE膠的分析，進一步拓展了其應用場景。總之，DL3000 DNA Marker憑借其精細的分子量范圍、清晰的條帶和便捷的操作，成為分子生物學實驗中不可或缺的工具，為DNA片段分析提供了可靠的參考標準。

CHO細胞穩定表達技術服務是生物制藥和生物技術領域中的一項重要技術，尤其在生產重組蛋白和抗體藥物方面發揮著關鍵作用。以下是一些關于CHO細胞穩定表達技術服務的關鍵點：1.細胞特性：CHO（ChineseHamsterOvary，中國倉鼠卵巢）細胞由于其遺傳背景清晰、內源蛋白分泌少，有利于外源蛋白的分離純化，并且可以在優化條件下進行大規模培養。2.服務內容：提供從序列優化、載體構建、細胞株構建，到細胞株優化及質控檢測的全套服務，包括雙特異性抗體、單抗等CHO細胞株開發服務，以及蛋白酶、細胞因子等的表達服務。3.技術優勢：服務特色包括穩定性良好、高產量、高質量、快速的篩選高產細胞株周期（12-16周），以及符合cGMP規范的合規性。4.表達載體構建：提供可選表達載體，如pAZ-V5系列載體（分泌型、可選His-tag），以及其他商業化載體，配合不同表達宿主如HEK293系列細胞和CHO系列細胞。5.瞬時轉染小試：進行細胞瞬時轉染和表達小試，通過WB（WesternBlot）進行表達分析鑒定。6.表達及純化：提供擴大培養、Ni柱親和純化以及重組蛋白鑒定檢測等服務，確保蛋白樣品的質量。Pfu Master Mix (2x)(With Dye)在多重PCR中的潛力 其高效擴增能力和染料兼容性支持多重PCR反應，適合多靶點。

甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)：高效、穩定的核酸電泳緩沖液甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)是一種為核酸電泳設計的高效緩沖液，廣應用于甲基氫氧化汞電泳實驗中。該緩沖液的主要成分包括500 mM硼酸、50 mM硼酸鈉和硫酸鈉，pH值約為8.1。產品特點高效分離：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)在稀釋為1×工作液后，能夠提供穩定的pH環境和離子強度，特別適合分離小片段核酸。穩定性高：該緩沖液以10倍濃縮的形式提供，儲存和使用過程中更加穩定，適合長期保存。兼容性強：適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳，兼容常見的核酸染料（如EB或GoldView），滿足不同實驗需求。使用方法稀釋緩沖液：使用時需將10×甲基汞凝膠電泳緩沖液用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。制備凝膠：將瓊脂糖溶解于1×緩沖液中，加熱熔化后冷卻至55℃，加入甲基氫氧化汞，使其終濃度為5 mmol/L。電泳操作：將樣品加入凝膠孔中，使用1×緩沖液進行電泳。染色與觀察：電泳結束后，使用合適的核酸染料對凝膠進行染色，并在紫外透射儀下觀察結果。保存與注意事項保存條件：甲基汞凝膠電泳緩沖液(10×)應保存在室溫下，避免長時間暴露在高溫或強光下。使用期限：未開封的產品有效期為12個月。它是一種常用的電泳緩沖液，廣泛應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段。黑龍江大腸桿菌表達技術服務開發

Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 的另一個優勢在于其使用便捷性。按照實驗需求即可直接進行PCR擴增。人源膠原蛋白開發

在大腸桿菌中表達VLP（病毒樣顆粒）時，確保蛋白質的純度和活性是至關重要的。以下是一些關鍵步驟和技術：1.選擇正確的表達載體：使用能夠高效表達目標蛋白的質粒載體，并確保含有適當的啟動子和標簽（如His標簽、GST標簽等）以便于后續的純化和檢測。2.優化培養條件：調整培養條件，如溫度、pH、誘導劑濃度和培養時間，以化蛋白的可溶性表達和活性。3.細胞裂解：使用溫和的裂解方法，如超聲波或酶裂解，以保持蛋白的活性并減少非特異性的蛋白質降解。4.親和層析：利用融合標簽（如His標簽）進行一步或多步親和層析，以高效地從細胞裂解物中純化目標蛋白。5.離子交換層析：通過離子交換層析進一步去除親和層析中未去除的雜質，提高蛋白的純度。6.分子排阻層析（SEC）：使用SEC來確保產品是均一的蛋白質，去除多聚體和大分子雜質。7.活性檢測：通過生物化學或生物物理方法（如ELISA、WB、酶活性測定、圓二色譜CD等）來評估蛋白的活性和構象。8.避免蛋白聚集：在表達和純化過程中，通過添加穩定劑（如甘油、蔗糖）和使用低溫操作來防止蛋白聚集。人源膠原蛋白開發