0×TAE粉劑是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、醋酸鈉和EDTA(乙二胺四乙酸)。它是一種廣用于瓊脂糖凝膠電泳的緩沖液,能夠為DNA片段的分離和分析提供穩定的環境。50×TAE粉劑的優勢高效分離:TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強度,特別適合分離大分子量的DNA片段。它能夠提供穩定的pH環境,確保DNA在電泳過程中保持完整結構。經濟實用:50×TAE粉劑以高濃度形式提供,用戶可以根據實驗需求自行配制不同體積的工作液,降低了成本,同時也減少了儲存空間。穩定性高:粉劑形式的TAE在保存和運輸過程中更加穩定,不易受環境因素影響。使用時只需按照說明溶解于去離子水中,即可得到所需的緩沖液。使用方法使用50×TAE粉劑時,需按照以下步驟配制緩沖液:根據實驗需求,稱取適量的50×TAE粉劑。將粉劑溶解于適量的去離子水中,攪拌至完全溶解。定容至所需體積,得到50×TAE濃縮液。使用時,將50×TAE濃縮液按1:49的比例稀釋至1×TAE工作液,即可用于瓊脂糖凝膠電泳。保存與注意事項50×TAE粉劑應保存在干燥、陰涼處,避免受潮和污染。配制好的緩沖液可在室溫或4℃條件下保存,但需注意定期檢查其pH值和透明度,確保緩沖液的穩定性。Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)表現出色。它能夠耐受植物樣本中的多種抑制物,如多糖、酚類等。北京畢赤酵母表達服務技術服務開發
DL100 Plus DNA Marker:精細的DNA分子量標準DL100 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準,廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點組成:DL100 Plus DNA Marker 由11條線狀雙鏈DNA片段組成,片段大小分別為100 bp、200 bp、300 bp、400 bp、500 bp、600 bp、700 bp、800 bp、900 bp、1000 bp和1500 bp。即用型設計:已預混1×Loading Buffer,使用時無需額外添加,直接上樣。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮度均勻。穩定性高:在室溫下可穩定保存6個月,長期保存建議置于-20℃。使用方法上樣量:建議每次取2-5 μL直接加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中。如果加樣孔較寬,可適當增加上樣量。電泳條件:推薦使用1.2%-2.0%的瓊脂糖凝膠,0.5×TBE或1×TAE緩沖液,電壓5-10 V/cm。染色與觀察:電泳結束后,使用溴化乙錠(EB)或其他DNA染料染色,紫外燈下觀察。注意事項保存條件:建議低溫保存,避免反復凍融。瓊脂糖質量:電泳時應盡量選用質量好的瓊脂糖,以獲得比較好分離效果。染料選擇:如果使用Goldview等染料,由于靈敏度較低,建議適當增加Marker的上樣量。江蘇酵母表達高通量篩選技術服務開發其優化的Loading Buffer染料不會遮擋DNA條帶的熒光亮度,確保電泳圖像清晰。
漢遜酵母表達系統在HPVVLPs表達中具有一些的優勢,同時也面臨一些挑戰。優勢:1.遺傳性質穩定:漢遜酵母表達的重組菌遺傳性質穩定,適合長期培養和生產。2.高表達量:漢遜酵母可以達到高細胞密度,外源基因的表達量較高,每升發酵液的表達量可達0.1-10克,適合大規模發酵生產。3.正確的翻譯后加工和修飾:漢遜酵母具有與哺乳類細胞相似的翻譯后加工和修飾功能,能夠進行準確的翻譯后加工。4.耐熱性:多形漢遜酵母是一種耐熱酵母,適生長溫度為37-43℃,有利于生產熱穩定的酶和蛋白質。5.高密度發酵:漢遜酵母能在廉價的合成或半合成培養基上高密度生長,菌體密度可達100~130g/L濕重。6.簡化的操作步驟:漢遜酵母的甲醇代謝途徑的調節機制允許在低濃度甘油和葡萄糖中也能高效表達外源基因,簡化了發酵步驟。挑戰:1.菌株穩定性:盡管漢遜酵母具有遺傳性質穩定的優點,但在工業化生產中外源基因的穩定性仍然是一個需要關注的問題。2.產量和分泌效率:雖然漢遜酵母的表達量高,但在某些情況下可能需要進一步提高產量和分泌效率以滿足商業化生產的需求。
DL10000 DNA Marker:分子生物學實驗中的“長距離”標尺在分子生物學實驗中,準確測定DNA片段的大小是實驗成功的關鍵環節之一。DL10000 DNA Marker作為一種高范圍的分子量標準,為研究人員提供了精細的“長距離”參考,尤其適用于分析較長的DNA片段。DL10000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,專門設計用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含一系列不同長度的線狀雙鏈DNA片段,覆蓋從1000 bp到10000 bp的范圍。具體條帶通常包括1000 bp、2000 bp、3000 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp,這些條帶的分布能夠滿足大多數長片段DNA分析的需求。其中,某些條帶(如5000 bp)的亮度會更高,便于在電泳過程中快速定位和參考。DL10000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻,即使在高濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果。它已經預混了Loading Buffer,使用時只需取5-10 μL直接上樣,無需額外處理。這種即用型設計簡化了實驗操作流程,節省了研究人員的時間和精力。在實驗中,DL10000 DNA Marker適用于1%-2%的瓊脂糖凝膠濃度,能夠滿足不同實驗條件下的需求。其保存條件也非常靈活,可在-20℃長期保存,融化后可在4℃保存,避免反復凍融即可。這種穩定性使得DL10000 DNA Marker成為實驗室中理想的常備試劑。
大腸桿菌表達系統在實際應用中具有一系列優勢和局限性:優勢:1.高表達水平:大腸桿菌能夠實現高水平的目標蛋白表達,通常能夠達到目標蛋白總細胞蛋白的10-50%左右。2.簡單易用:培養和操作相對簡單,不需要復雜的培養條件和設備。3.高純度蛋白:目標蛋白通常以包涵體形式存在,通過簡單的離心和洗滌步驟,可以得到高純度的蛋白。4.經濟實惠:培養成本相對較低,成本效益高。5.高生物活性:表達的蛋白通常具有較高的生物活性,適合功能研究和生物活性測試。局限性:1.蛋白質折疊問題:作為原核細胞,大腸桿菌可能無法正確折疊某些復雜蛋白質,導致表達產物不具功能性。2.內毒的素產生:表達系統中細胞壁內毒的素的產生可能導致細胞毒性,并對目標蛋白的純化和功能造成困擾。3.限制于溶解態蛋白質:主要適用于溶解態蛋白質表達,對于聚集態或難溶性蛋白質的表達可能存在困難。該產品預混了電泳指示劑,PCR產物可直接進行電泳分析,無需額外添加Loading Dye進一步提高了實驗的便捷性。北京畢赤酵母表達服務技術服務開發
Ultra-Long Master Mix 能夠兼容多種類型的模板,包括基因組DNA、質粒DNA、cDNA以及粗提的動植物組織核酸等。北京畢赤酵母表達服務技術服務開發
DL100:助力分子生物學實驗的高效工具在分子生物學研究中,DNA Marker是實驗室中不可或缺的工具之一,它用于幫助研究人員快速、準確地分析DNA片段的大小。DL100 DNA Marker作為一款經典的分子量標準,憑借其精細的條帶分布和便捷的操作,為實驗人員提供了可靠的參考。DL100 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,已預混Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含一系列已知長度的雙鏈DNA片段,覆蓋從100 bp到10,000 bp的范圍,具體條帶大小通常為100 bp、200 bp、500 bp、1,000 bp、2,000 bp、5,000 bp和10,000 bp。其中,部分條帶(如1,000 bp或5,000 bp)會加亮顯示,便于快速定位和半定量分析。在實驗中,DL100 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻,能夠為研究人員提供準確的分子量參考。它不僅適用于常規的瓊脂糖凝膠電泳,還可用于非變性PAGE膠的分析,進一步拓展了其應用場景。此外,DL100的保存條件非常靈活,可在2-8℃保存3-6個月,長期保存則建議置于-20℃,避免反復凍融即可。DL100 DNA Marker的使用也非常方便。推薦上樣量為5-10 μL,適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度。北京畢赤酵母表達服務技術服務開發