DL2000 DNA Marker:分子生物學實驗中的精細標尺在分子生物學實驗中,DNA Marker是分析DNA片段大小的重要工具,而DL2000 DNA Marker憑借其精細的分子量范圍和清晰的條帶,成為了實驗室中不可或缺的實驗助手。DL2000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標準,通常用于瓊脂糖凝膠電泳。它包含6條不同長度的線狀雙鏈DNA片段,覆蓋從100 bp到2000 bp的范圍,具體條帶包括100 bp、200 bp、500 bp、1000 bp、1500 bp和2000 bp。其中,500 bp和1500 bp的條帶亮度較高,便于快速定位和參考。這種設計使得DL2000在電泳過程中能夠清晰地顯示目標DNA片段的大小,幫助研究人員快速判斷實驗結果。DL2000 DNA Marker的使用非常便捷。它已經預混了Loading Buffer,可以直接取5-10 μL用于電泳,無需額外處理。這種即用型設計節省了實驗時間,提高了實驗效率。此外,DL2000的保存條件也非常靈活,可在-20℃長期保存,融化后可在4℃保存,避免反復凍融即可。在實驗中,DL2000 DNA Marker的條帶清晰、亮度均勻,即使在低濃度的瓊脂糖凝膠中也能保持良好的分離效果。它適用于1%-3%的瓊脂糖凝膠濃度,能夠滿足大多數常規實驗的需求。DL50是一種預制的DNA梯,主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。天津九價HPV病毒樣顆粒表達服務技術服務開發
漢遜酵母表達系統在HPVVLPs表達中具有一些的優勢,同時也面臨一些挑戰。優勢:1.遺傳性質穩定:漢遜酵母表達的重組菌遺傳性質穩定,適合長期培養和生產。2.高表達量:漢遜酵母可以達到高細胞密度,外源基因的表達量較高,每升發酵液的表達量可達0.1-10克,適合大規模發酵生產。3.正確的翻譯后加工和修飾:漢遜酵母具有與哺乳類細胞相似的翻譯后加工和修飾功能,能夠進行準確的翻譯后加工。4.耐熱性:多形漢遜酵母是一種耐熱酵母,適生長溫度為37-43℃,有利于生產熱穩定的酶和蛋白質。5.高密度發酵:漢遜酵母能在廉價的合成或半合成培養基上高密度生長,菌體密度可達100~130g/L濕重。6.簡化的操作步驟:漢遜酵母的甲醇代謝途徑的調節機制允許在低濃度甘油和葡萄糖中也能高效表達外源基因,簡化了發酵步驟。挑戰:1.菌株穩定性:盡管漢遜酵母具有遺傳性質穩定的優點,但在工業化生產中外源基因的穩定性仍然是一個需要關注的問題。2.產量和分泌效率:雖然漢遜酵母的表達量高,但在某些情況下可能需要進一步提高產量和分泌效率以滿足商業化生產的需求。上海純化工藝服務技術服務技術服務高效分離:TAE緩沖液在低濃度下具有較低的離子強度,適合分離大分子量的DNA片段。
封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲存溶液0.1MPBS,pH8,含甘油保存方式:Storeat4°C6個月。建議分裝至每瓶約10ul并儲存在-20°C下以便長期儲存。避免反復冷凍和解凍循環。生物試劑是指生命科學研究中使用的各類試劑材料,作為消耗性工具在科研活動中被使用,具有品類繁雜、數量眾多等特點。根據材料和用途的不同,生物試劑可以分為蛋白類試劑(重組蛋白、抗體等)、分子類試劑(核酸、載體、酶等)、細胞類試劑(細胞系、轉染試劑、培養基等)。隨著生物醫藥研發的發展和崛起,隨之帶來的是生物醫藥試劑等助力生物醫藥研發的需求的增加。本公司主要開發兩大類產品:藥物研發試劑和藥物生產原料,圍繞著mRNA疫苗、胰島素生物藥物等開發了一系列生物醫藥開發用的制劑產品。
Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree):RNA電泳的可靠選擇在分子生物學實驗中,RNA的分離和分析是研究基因表達和調控關鍵環節。然而,RNA的穩定性較差,容易RNase降解,因此在RNA電泳實驗中,使用無RNase污染的緩沖液至關重要。Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)憑借其無RNase污染、高效分離和經濟實用的特點,成為RNA電泳的理想選擇。產品特點與優勢Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)的主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、磷酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境,確保RNA的完整性。無RNase污染:經過特殊處理,確保無RNase污染,能夠有效保護RNA樣品免受降解。高效分離:TPE緩沖液具有較高的離子強度,適合分離小片段RNA,能夠提供清晰的電泳條帶。經濟實用:10×的高濃度設計使得該緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。兼容性強:適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。使用方法使用Tris-磷酸電泳緩沖液(10×TPE,RNasefree)時,需按照以下步驟操作:稀釋緩沖液:根據實驗需求,取適量的10×TPE緩沖液,加入去離子水稀釋至1×工作液。DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻,能夠為實驗人員提供準確的分子量參考。
TaqPCRMasterMix的便捷性TaqPCRMasterMix為實驗人員提供了極大的便捷,它是預混好的試劑,包含了Taq酶、dNTPs、緩沖液和鎂離子等PCR所需的關鍵成分,只需加入模板和引物即可進行反應。這簡化了實驗準備過程,減少了因人為配制試劑產生的誤差和污染風險,無論是初學者還是經驗豐富的研究人員,都能快速上手,尤其適用于高通量的PCR實驗,如大規模的基因篩查項目,提高了實驗室的工作效率。TaqPCRMasterMix的高特異性其具有高特異性,能精細地識別目標DNA序列并進行擴增,有效避免非特異性擴增產物的出現。這得益于質量的Taq酶和優化的反應緩沖液體系,它們共同作用,使得引物能夠準確地與模板結合,擴增出預期的DNA片段。在病原體檢測等領域,高特異性至關重要,能夠準確地鑒定出微量樣本中的病原體核酸,避免假陽性結果,為臨床診斷提供可靠依據,保障患者的診斷準確性和及時性。該產品預混了電泳指示劑,PCR產物可直接進行電泳分析,無需額外添加Loading Dye進一步提高了實驗的便捷性。河北漢遜酵母表達人膠原蛋白技術服務研發
在保存方面,DNA Marker I可在室溫下穩定保存3個月,長期保存建議置于-20℃。天津九價HPV病毒樣顆粒表達服務技術服務開發
Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE):高效、穩定的DNA電泳選擇在分子生物學實驗中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關鍵技術之一。Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)作為一種廣使用的緩沖液,因其高效、穩定和兼容性強的特點,成為實驗室中不可或缺的工具。產品特點與優勢Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)的主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過程中提供穩定的pH環境,確保DNA片段的清晰分離。高效分離:TBE緩沖液具有較高的離子強度,適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過程中提供穩定的電流,確保DNA條帶清晰、分辨率高。兼容性強:TBE緩沖液適用于多種類型的瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實驗需求。經濟實用:5×的高濃度設計使得該緩沖液在使用時可以根據實驗需求靈活稀釋,減少浪費,降低實驗成本。穩定性高:液體形式的TBE緩沖液在保存和使用過程中更加穩定,只需按照說明稀釋即可使用,無需額外配制。使用方法使用Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)時,需按照以下步驟操作:稀釋緩沖液:根據實驗需求,取適量的5×TBE緩沖液,加入去離子水稀釋至1×工作液。天津九價HPV病毒樣顆粒表達服務技術服務開發