自貿區進口化妝品承諾守信

國家藥監局組織對國家化妝品不良反應監測系統進行升級完善，新版系統將于2022年10月1日起上線運行。現將有關事項通告如下：一、自2022年10月1日起，化妝品注冊人、備案人、受托生產企業、化妝品經營者、醫療機構在發現或者獲知化妝品不良反應后，應當通過國家化妝品不良反應監測系統報告。暫不具備在線報告條件的化妝品經營者和醫療機構，應當通過紙質報表向所在地市縣級化妝品不良反應監測機構報告，由其代為在線提交報告。其他單位和個人可以向化妝品注冊人、備案人、境內責任人報告化妝品不良反應，也可以向所在地市縣級化妝品不良反應監測機構或者市縣級負責藥品監督管理的部門報告，由上述企業或者單位代為在線提交報告。二、國家化妝品不良反應監測系統新注冊用戶請在系統登錄指定頁面,點擊“基層機構注冊”提交注冊申請，填寫有關信息。經審核通過后，系統注冊用戶可以使用其賬號密碼登錄系統，報告化妝品不良反應。此前已注冊的系統用戶，可以繼續使用其原賬號密碼在上述網址登錄系統，報告化妝品不良反應。國外安排貼好中文標簽 2.代理訂艙完畢，安排提貨車到國外發貨人倉庫進行驗貨、核對清點、拍照、裝車等工作。自貿區進口化妝品承諾守信

因為化妝品的供應鏈很長，所以為了有效運作和管理，必須建立完整的信息反饋通路。我們公司本身有完善的系統，為了和經銷商系統實現對接，我們會和經銷商共同開發他們使用的且適合于我們的系統，這樣在運營過程中可以收集到我們需要的數據。如果有的經銷商同時代理了多家企業的品牌，已經有自己的系統，我們就會設置一個接口，方便讓經銷商把有用的數據提供給我們，我們負責信息的收集和接口的維護。在信息的收集中，受到重視的有發貨、配貨、庫存、訂單、銷售業績等數據。這些信息匯集到我們的倉庫后才知道如何下單，如何分揀配貨以及如何安排配送。此外，我們還會設置自己的人員在不同的區域配合經銷商的工作。這不是為了檢查經銷商的工作流程是否規范，也是為了更有效地收集經銷商下游領域的銷售信息。這樣做不可以消除或者縮短經銷商積壓庫存的時間，還能為公司做市場預測提供很大的幫助?；瘖y品供應鏈，其運作的難點在哪里?運作化妝品供應鏈其實很有挑戰性，在這個鏈條上，銷售預測和需求計劃可算是大的挑戰。首先，因為渠道的多種多樣，銷售區域不同，消費行為也不一樣，銷售渠道、促銷手段和貨物配送方式也都不一樣。且不論不同類型的銷售終端。自貿區進口化妝品操作流程標準2.在進口口岸出入境檢驗檢疫局取得中文標簽備案。

       加工手冊的進口料件是境外化妝品料體和國內提供的配合化妝用工具（例粉撲等），且料體不再進一步添加除“水”之外的配料時，通過加工手冊加工成的成品的原產國，是如何確定？

       按照“正常配備的種類和數量隨貨物進出口的附件、備件、工具和介紹說明性資料，在《中華人民共和國進出口稅則》中與該貨物一并歸類的，該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產地不影響該貨物原產地的確定；對該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產地不再單獨確定，該貨物的原產地即為該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產地?！钡囊幎?，灌裝加工后的化妝品原產國原則上為進口化妝品料體的原產國。

       按照“隨貨物進出口的附件、備件、工具和介紹說明性資料在《中華人民共和國進出口稅則》中雖與該貨物一并歸類，但超出正常配備的種類和數量的，以及在《中華人民共和國進出口稅則》中與該貨物不一并歸類的，依照本條例的規定確定該附件、備件、工具和介紹說明性資料的原產地?！钡囊幎?，灌裝加工后的化妝品原產國原則上為進境化妝品料體的原產國。超出正常配備的種類和數量的附件、備件、工具和介紹說明性資料，不與料體一并歸類，原產地仍為其原來的原產地，。

未經海關許可，擅自將尚未經海關檢驗合格的進口化妝品調離指定或者認可監管場所，有違法所得的，由海關處違法所得3倍以下罰款，但不超過3萬元；沒有違法所得的，處1萬元以下罰款。將進口非試用或者非銷售用的化妝品展品用于試用或者銷售，有違法所得的，由海關處違法所得3倍以下罰款，但不超過3萬元；沒有違法所得的，處1萬元以下罰款。不履行退運、銷毀義務的，由海關處以1萬元以下罰款。海關工作人員泄露所知悉的商業秘密的，依法給予行政處分，有違法所得的，沒收違法所得；構成犯罪的，依法追究刑事責任。化妝品是指以涂、擦、散布于人體表面任何部位（表皮、毛發、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齒，以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的產品；化妝品半成品是指除ZHUI后一道“灌裝”或者“分裝”工序外，已完成其他全部生產加工工序的化妝品；化妝品成品包括銷售包裝化妝品成品和非銷售包裝化妝品成品；銷售包裝化妝品成品是指以銷售為主要目的，已有銷售包裝，與內裝物一起到達消費者手中的化妝品成品；非銷售包裝化妝品成品是指ZHUI后一道接觸內容物的工序已經完成，但尚無銷售包裝的化妝品成品。上?；瘖y品進口報關公司 。

使用進口化妝品新原料生產化妝品的化妝品注冊人、備案人，應當及時向化妝品新原料注冊人、備案人反饋進口化妝品新原料的使用和安全情況。出現可能與進口化妝品新原料相關的化妝品不良反應或者安全問題時，化妝品注冊人、備案人應當立即采取措施控制風險，通知進口化妝品新原料注冊人、備案人，并按照規定向所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告。省、自治區、直轄市藥品監督管理部門收到使用了進口化妝品新原料的化妝品不良反應或者安全問題報告后，應當組織開展研判分析，認為進口化妝品新原料可能存在造成人體傷害或者危害人體健康等安全風險的，應當按照有關規定采取措施控制風險，并立即反饋技術審評機構。技術審評機構收到省、自治區、直轄市藥品監督管理部門或者進口化妝品新原料注冊人、備案人的反饋或者報告后，應當結合不良反應監測機構的化妝品年度不良反應統計分析結果進行評估，認為通過調整進口化妝品新原料技術要求能夠消除安全風險的，可以提出調整意見并報告國家藥品監督管理局；認為存在安全性問題的，應當報請國家藥品監督管理局撤銷注冊或者取消備案。進口化妝品所需資料: PACKING LIST、INVOICE 、貿易合同。自貿區一件代發進口化妝品承諾守信

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為進一步加強化妝品原料管理，保證化妝品質量安全，國家藥監局于2021年5月26日發布了《關于更新化妝品禁用原料目錄的公告》（2021年第74號，以下簡稱《目錄》），對化妝品禁用原料目錄進行了更新。根據公告要求，自該公告發布之日起，化妝品注冊人、備案人不得生產、進口產品配方中使用了《目錄》規定的禁用原料的化妝品。該公告發布之前已經取得注冊或完成備案但產品配方中使用了《目錄》更新后新增的禁用原料的化妝品，化妝品注冊人、備案人可以通過變更配方，替換或刪除相應禁用原料的方式，保留原注冊或備案編號。擬保留原注冊或備案編號的，注冊人、備案人應當于2022年5月1日前按照《辦法》規定的注冊備案變更程序，提出配方變更申請，并按照新產品注冊備案資料要求提交相應的檢驗報告、安全評估等相關安全性資料。已經按照承諾制審批程序完成原特殊用途化妝品行政許可延續的產品，注冊人可在國家藥監局開展事后技術審查之前，按照上述要求提出變更申請?；瘖y品注冊人、備案人逾期未按照規定申請變更的，相關產品不得繼續上市銷售。自貿區進口化妝品承諾守信