為解決反應速度過快、不易控制的缺點,普遍采用受阻胺類擴鏈劑,其中較出名的是3,3'-二氯-4,4-二氨基二苯基甲烷。取名為莫卡(MOCA)。是由鄰氯苯胺和甲醛進行縮合反應,并經中和、醇洗、重結晶等步驟制備的,在MOCA分子中,由于在氨基的鄰位存在氯原子的吸電子作用和位阻功能,從而使氨基的反應活性適當降低,能夠很好地適應聚氨酯凝膠工藝。同時,它又能賦予材料優異的機械性能,因此MOCA一直是聚氨酯,尤其是聚氨酯橡膠、涂料等產品生產中極其重要的擴鏈劑,MOCA 為白色至淺黃色針狀結晶體,有吸濕能力,易溶于丙同、四氫呋喃、二甲基甲酰胺溶劑,溶于乙醇、苯、甲苯。常用的擴鏈劑是含二元或多元羥基的小分子醇,含氨基,亞氨基化合物或醚類醇。上海Bio-Master?擴鏈劑生產公司
在擴鏈劑中,目前液態的、固化速度要慢一點、低價的MOCA替代物還很少,大多數液態芳香族二胺固化速度比MOCA快。以后還需繼續研發低成本的“液態MOCA”。現有小品種芳香族擴鏈劑的技術推廣,除了大眾化的擴鏈劑,某些有特性的工業化擴鏈劑的應用拓展,是擴鏈劑和聚氨酯彈性體業內人士重視的。例如提高動態力學性能的擴鏈劑MCDEA,因為成本問題,量少價高,目前應用還不多,但動態力學性能是聚氨酯彈性體應用的一個瓶頸。許多應用例如過山車、高速傳送輪、耐磨零件、汽車輪胎,都需要使用高溫動態力學性能優良的聚氨酯彈性體材料。太原R-PC擴鏈劑在聚氨酯中使用的擴鏈劑分類有:多元醇類乙二醇、一縮二乙二醇、丙三醇、三羥甲基丙烷等。
一縮二乙二醇作擴鏈劑時,由于其分子內含有醚鍵(—O—),一方面醚鍵與水分子之間有氫鍵作用,可以與水結合,另一方面由于醚鍵較為柔順,增大了分子鏈與水的接觸機會,從而使其擴鏈的水性聚氨酯膠膜具有較大的吸水率,吸水率只次于1,2-丙二醇。膠膜吸水率的大小受到氫鍵相互作用力和結晶性能雙重因素的影響,1,2-丙二醇和新戊二醇中的側甲基破壞了整個聚氨酯分子鏈的規整性,且使聚氨酯體系的氫鍵作用力減弱,因此吸水率較高,耐水性能較差。1,2-丙二醇擴鏈的聚氨酯膠膜吸水率較高,耐水性能較差,1,6-己二醇擴鏈的聚氨酯膠膜吸水率較低,耐水性能較好,乙二醇作擴鏈劑時聚氨酯膠膜吸水率也較低。
取代MOCA的無毒型二胺擴鏈劑,學名為3,5-二氨-4-氯苯甲酸異丁醇酯,該擴鏈劑熔點和反應活性稍低,易于加工操作,并能賦予聚氨酯橡膠優異的物理機械性能。但該擴鏈劑的不足之處是它熔融后呈褐色,只適用于制備深色的高性能PUR制品。目前使用較多的醇胺類擴鏈劑主要有乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺和N,N'-雙(2- 羥丙基)苯胺等。它們不只可以作為普通聚醚合成中的起始劑,同時,也能作聚氨酯材料的擴鏈劑而用于高回彈軟泡、半硬泡和硬泡配方中,它們具有降低物料粘度,提高物料乳化能力,有利于物料充滿復雜模腔。常用的擴鏈劑是含二元或多元羥基的小分子醇或醚類醇。
在擴鏈劑對電層的分散過程中,預聚物聚集成核,其中分子鏈中含有親水基團的一端朝向水中,位于粒子表面;分子鏈含有疏水基團的一端卷曲,朝向粒子內部。體系中含有很多正負電荷,由于分子的熱運動,這樣在粒子表面就產生了所謂的雙電層,產生了電動勢。而恰恰是這個電動勢阻止了粒子之間的互相靠近。若親水單體增加,高聚物分子鏈中離子基團必然增加,電動勢增大,粒子之間的排斥力增強,以致粘度增加。1,2-丙二醇擴鏈的水性聚氨酯膠膜吸水率較高,耐水性能較差,1,6-己二醇擴鏈的水性聚氨酯膠膜吸水率較低,耐水性能較好,乙二醇作擴鏈劑時水性聚氨酯膠膜吸水率也較低。能降低原料組分粘度,改善原料各組分的相溶性。環氧樹脂擴鏈劑銷售價格
在脂肪醇類擴鏈劑中,除二官能基的化合物以外,在聚氨酯合成過程中還經常使用三官能或四官能基化合物。上海Bio-Master?擴鏈劑生產公司
擴鏈劑中的活性基團可以與尼龍端氨基發生反應,使尼龍的分子鏈增長,明顯提高力學性能。提高粘度、減緩熔體流動。適用于尼龍樹脂及尼龍再生料。注意避光防潮,遠離火種熱源。適用于聚乳酸Pla材料,恢復或保持其分子量和黏度。適用于Pla聚乳酸,PET聚酯,PBT,PC,PA尼龍,SAN等塑料;可以用在PA、PC、PET、PBT,SAN等塑料或PET膜,可增加熔體強度,降低熔融指數,提高拉伸、彎曲等物理機械性能。適用于玻纖包膜處理,用DMF等有機溶劑溶解后,可以對玻纖作包膜處理,利用環氧基團良好的界面粘結作用及和PBT、PET、SAN、ABS、PA等材料良好的反應相容性。上海Bio-Master?擴鏈劑生產公司
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