ELISPOT法源自ELISA，又突破傳統ELISA法，是定量ELISA技術的延伸和新的發展。兩者都是檢測細胞產生的細胞因子或其他可溶性蛋白，它們*大的不同在于：ELISA通過顯色反應，在酶標儀上測定吸光度，與標準曲線比較得出定量的可溶性蛋白總量。ELISPOT通過顯色反應，在細胞分泌這種可溶性蛋白的相應位置上顯現清晰可辨的斑點，可直接通過ELISPOT分析系統對斑點進行計數，從而計算出分泌該蛋白或者細胞因子的細胞的頻率。由于是單細胞水平檢測，需細胞量少， 比ELISA更靈敏。捕獲抗體為高親和力、高特異性、低內du素單抗，在研究者以刺激劑激huo細胞時，不會影響活化細胞分泌細胞因子。但該方法對于操作者的技術要求較高，要保證孔中細胞的均勻性，否則讀板誤差會很大。ELISA試劑盒可提供多種形式，可檢測胞內和胞外的蛋白質。WES試劑盒
WST-1細胞活力和增殖檢測試劑盒描述：
通過存在于活細胞中的琥珀酸四唑還原酶將四唑鎓鹽還原成有色甲compounds化合物，提供了測量細胞活力和增殖的靈敏且準確的方法。然而，*常用的四唑鹽MTT[3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑溴化物]的缺點是由MTT產生的甲dye染料極不溶于水，因此分光光度定量需要額外的提取步驟。ScienCell WST-1細胞活力和增殖測定使用四唑鹽WST-1[2-（4-碘苯基）-3-（4-硝基苯基）-5-（2,4-二磺苯基）-2H四唑]。WST-1在代謝活性細胞上產生高度水溶性的福爾馬贊，允許直接和用戶友好的細胞活力和增殖的比色測量。 平滑肌細胞轉染試劑盒對人類端粒長度定量qPCR檢測試劑盒旨在直接測量人類細胞群的平均端粒長度。
ELISA是一種基于酶的免疫測定方法，由于酶標的放大作用，利用酶標記抗體的免疫檢測，因其高特異性和敏感性而日益受到人們的青睞。細胞因子夾心ELISA是一種敏感的酶免疫分析方法，可以特異性地檢測和定量可溶性細胞因子和趨化因子蛋白的濃度。這一方法的基本原理是：①將已知抗體結合到某種固相載體表面；②加待測抗原，如兩者是特異的，則發生結合，然后把多余抗體洗除；③加入與待測抗原呈特異反應的酶聯抗體，使形成“夾心”；④加入該酶的底物，若看到有色的酶解產物產生，說明在孔壁上存在相應的抗原，利用酶標儀測其OD值。有色產物的量與待測抗原的量直接相關，故可根據顏色反應的深淺進行定性或定量分析。
腺病毒與其他病毒工具比較，具有以下優勢：a.是研究原代非增殖細胞基因表達的*佳系統：腺病毒感ran細胞后，1-2天即可表達，是研究原代非增殖細胞基因表達的*佳系統;b.滴度高：腺病毒系統在轉有E1基因的HEK293細胞中可進行自我復制，可產生滴度為1010到1011PFU/mL的病毒;c.載體容量大：可容納不超過5kb的片段;d.不整合到染色體中，無插入致突變性：腺病毒除卵細胞以外，幾乎在所有已知細胞中都不整合到染色體中，因此避免了因整合而引發的潛在的基因突變和隨機效應。
AAV在基因傳遞和表達的優勢1.宿主范圍廣：隨時可轉染的 AAV 可高效感ran分裂和非分裂細胞；2.多種血清型 ：AAV1,AAV2, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8 和 AAV9 等；3.安全性高：ITR 序列和 rep/cap 基因分別由獨li的質粒表達；未發現 AAV 對人體致 病，rAAV 去除了 wtAAV 基因組的96%，進一步保證了安全性；4.免疫原性低：AAV2 的基因組jin 4681 個核苷酸，便于用常規的重組 DNA 技術進行操作，而且進行動物實驗時造成的免疫反應小；5.擴散性強：AAV可以穿透血腦屏障，是*理想的神經元和膠質神經下感ran工具。 使用ELISA讀數器對溶解的甲臜產物進行分光光度計量化。
1.慢病毒生物學慢病毒生存所需的基本基因是gag、pol和env；gag編碼結構蛋白，pol編碼逆轉錄酶和整合酶，env編碼病毒包膜糖蛋白。所有逆轉錄病毒都有相似的生命周期。當成熟病毒通過直接膜融合或通過包膜糖蛋白與靶細胞表面同源受體結合而介導的內吞作用進入細胞時，生命周期就開始了。融合之后是脫殼過程，在此階段，一些病毒蛋白（包括部分Gag亞基）從病毒核xin解離。病毒RNA經過復雜的多步逆轉錄過程轉化為前病毒雙鏈DNA。該前病毒DNA與病毒蛋白形成復合物，進入細胞核并整合到宿主基因組中。整合過程由關鍵的病毒蛋白（例如整合酶）和內源性宿主細胞轉錄因子（例如LEDGF）輔助完成。野生型慢病毒的前病毒基因組轉錄和翻譯依賴于宿主機制來啟動和完成。病毒完成感ran性顆粒組裝后，其后代通過出芽離開宿主細胞。在該過程中，慢病毒利用蛋白轉運途徑所需的內體分選復合物來執行復雜的出芽過程并將病毒顆粒釋放到細胞外。在出芽過程中，宿主細胞的內源性膜蛋白會摻入病毒顆粒的包膜中，例如MHC分子，這可能會影響后代病毒顆粒的分布。幾乎不受環境pH影響。過氧化氫試劑盒
ALP陽性，未分化的細胞染成紅色，為監測干細胞分化/未分化提供了有效的系統。WES試劑盒
宿主細胞蛋白(hostcellprotein,HCP)是指生物制品中來自生產細胞系的宿主細胞的蛋白成分,既包括宿主細胞的結構蛋白也包括宿主細胞(傳代細胞)分泌的促生長因子等。HCP具有潛在的安全風險,作為生物制品中的非目標成分，HCP可能引發機體未知的免疫應答而影響生物制品的功效，甚至引起超敏反應或其他不良反應。因此，建立合適的HCP檢測方法，有助于生物制品的質量控制，提高生物制品的使用安全性。所有生物制劑的工藝開發的都必須經過HCP檢測，并證明已在純化過程中將它們降低到安全水平，一般要求每mg藥物HCP應當控制在ng范圍內。WES試劑盒
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1、原代細胞：ScienCell（中國區正規一級代理）人源和動物源各種原代細胞。
2、培養基：原代細胞**低血清、無血清、無異源蛋白無動物成分培養基。
3、細胞培養試劑：胎牛血清、原代細胞轉染試劑盒、細胞實驗檢測試劑盒、細胞生長因子、ELISA試劑盒、定量PCR芯片試劑盒、DNA/RNA及細胞裂解物等。
4、細胞系（株）：種類豐富（1000余種），已通過STR鑒定；提供細胞株完全培養基。
5、自研產品：支原體檢測/qing除試劑盒、端粒酶檢測試劑盒、人源/動物源ELISA試劑盒等系列產品。
6、技術服務：綠/紅色熒光蛋白標記、熒光素酶標記、慢bing毒介導基因沉默或過表達及穩轉株的構建，細菌基因敲除、細胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能學實驗。