即上文的花瓶碎片)表現了已失傳的使銻具有可塑性的方法。”然而,默里(Moorey)不相信那個碎片真的來自花瓶,在1975年發表他的分析論文后,認為斯里米卡哈諾夫(Selimkhanov)試圖將那塊金屬與外高加索的天然銻聯系起來,但用那種材料制成的都是小飾物。這很好削弱了銻在古代技術下具有可塑性這種說法的可信度。歐洲人萬諾喬·比林古喬于1540年很早在《火焰學》(Delapirotechnia)中描述了提煉銻的方法,這早于1556年阿格里科拉出版的名作《論礦冶》(DereMetallica)。此書中阿格里科拉錯誤地記入了金屬銻的發現。1604年,德國出版了一本名為《CurrusTriumphalisAntimonii》(直譯為“凱旋戰車銻”)的書,其中介紹了金屬銻的制備。15世紀時,據說筆名叫巴西利厄斯·華倫提努的圣本篤修會的修士提到了銻的制法,如果此事屬實,就早于比林古喬。一般認為,純銻是由賈比爾(JābiribnHayyān)于8世紀時很早制得的。貴州省曾在1931年發行銻制的硬幣,但因為銻很容易磨損,在流通過程損失嚴重。四川5N5銻粒回收
但用那種材料制成的都是小飾物。這大削弱了銻在古代技術下具有可塑性這種說法的可信度。歐洲人萬諾喬·比林古喬于1540年很早在《火焰學》()中描述了提煉銻的方法,這早于1556年阿格里科拉出版的名作《論礦冶》()。此書中阿格里科拉錯誤地記入了金屬銻的發現。1604年,德國出版了一本名為《CurrusTriumphalisAntimonii》(直譯為“凱旋戰車銻”)的書,其中介紹了金屬銻的制備。15世紀時,據說筆名叫巴西利厄斯·華倫提努的圣本篤修會的修士提到了銻的制法,如果此事屬實,就早于比林古喬。一般認為,純銻是由賈比爾(JābiribnHayyān)于8世紀時很早制得的。然而爭議依舊不斷,翻譯家馬塞蘭·貝特洛聲稱賈比爾的書里沒有提到銻,但其他人認為貝特洛只翻譯了一些不重要的著作,而很相關的那些(可能描述了銻)還沒翻譯,它們的內容至今還是未知的。地殼中自然存在的純銻很早是由瑞典籍英國科學家威廉·亨利·布拉格于1783年記載的。品種樣本采集自瑞典西曼蘭省薩拉市的薩拉銀礦。黑龍江銻粉與同主族的砷一樣,它的+5氧化態更為穩定。
并能減少放電時副產物氫氣的生成。銻也用于減摩合金(例如巴比特合金),道具、鉛彈、網線外套、鉛字合金(例如Linotype排字機)、焊料(一些無鉛焊接劑含有5%的銻)、鉛錫銻合金、以及硬化制作管風琴的含錫較少的合金。其他應用:其他的銻幾乎都用在下文所述的三個方面。前列項應用是生產聚對苯二甲酸乙二酯的穩定劑和催化劑。第二項應用則是去除玻璃中顯微鏡下可見的氣泡的澄清劑,主要用途是制造電視屏幕;這是因為銻離子與氧氣接觸后阻礙了氣泡繼續生成。第三項應用則是顏料。銻在半導體工業中的應用正不斷發展,主要是在超高電導率的n-型硅晶圓中用作摻雜劑,這種材料用于生產二極管、紅外線探測器和霍爾效應元件。20世紀50年代,小珠裝的鉛銻合金用于給NPN型合金結晶體管的發射器和儀器上漆。銻化銦是用于制作中紅外探測儀的材料。銻的生物學或醫學應用很少。主要成分為銻的藥品稱作含銻藥劑(antimonial),是一種催吐劑。銻化合物也用作抗原蟲劑。從1919年起,酒石酸銻鉀(俗稱吐酒石)曾用作修復血吸蟲病的藥物。
沸點1750℃。莫氏硬度:3比重化合價+3和+5。電離能。晶體結構:晶胞為三斜晶胞。發現和使用過程銻的發現,約于公元前18世紀在匈牙利曾發現的小銻塊,但在很長時間,人們并未真正地認識這種金屬。1556年德國冶金學者阿格里科拉()在其著作中敘述了用礦石熔析生產硫化銻的方法,但將硫化銻誤認為銻。1604年德國人瓦倫廷()記述了銻與硫化銻的提取方法。18世紀已用焙燒還原法煉銻,1896年制出電解銻。1930年以后,銻礦鼓風爐熔煉法成為生產金屬銻的重要方法。60~70年代發展了多種揮發熔煉和揮發焙燒法。中國是世界上發現、利用銻較早的國家之一。據《漢書?食貨志》記載:“王莽居攝,變漢制,鑄作錢幣均用銅,淆以連錫。”《史記》記載:“長沙出連錫”。秦墓出土文物的秦代箭,經光譜分析含銻,由此可知中國對銻的利用很早,當時不叫銻,而稱“連錫”。明朝末年(1541年),中國發現了世界**大的銻礦產地——湖南錫礦山,但當時把銻誤認為錫,故命名錫礦山,至清光緒16年(1890)經化驗始知是銻。美國環境保護署允許飲用水含有10ppb的銻,并打算把限制減到5ppb。
已知銻有四種同素異形體——一種穩定的金屬銻和三種亞穩態銻(炸開性銻、黑銻、黃銻)。金屬銻是一種易碎的銀白色有光澤的金屬。把熔融的銻緩慢冷卻,金屬銻就會結成三方晶系的晶體,其與砷的灰色同素異形體異質同晶。罕見的炸開形狀的銻可由電解三氯化銻制得,用尖銳的器具刮擦它就會發生放熱的化學反應,放出白煙并生成金屬銻。如果在研缽中用研杵將它磨碎,就會發生劇烈的炸開。黑銻是由金屬銻的蒸汽急劇冷卻形成的,它的晶體結構與紅磷和黑砷相同,在氧氣中易被氧化甚至自燃。當溫度降到100℃時,它逐漸轉變成穩定的晶型。黃銻是很不穩定的一種,只能由銻化氫在-90℃下氧化而得。在這種溫度和環境光線的作用下,亞穩態的同素異形體會轉化成更穩定的黑銻。[4]金屬銻的結構為層狀結構(空間群:),而每層都包含相連的褶皺六元環結構。很近的和次近的銻原子形成變形八面體,在相同雙層中的三個銻原子比其他三個相距略近一些。這種距離上的相對近使得金屬銻的密度達到,但層與層之間的成鍵很弱也造成它很軟且易碎。目前已知銻化合物在古代就用作化妝品,金屬銻在古代也有記載,但那時卻被誤認為是鉛。福州5N5銻粉
鉛酸電池中所用的鉛銻合金板。四川5N5銻粒回收
為其它類型銻污染咖城市地表環境)的評價和治理提供借鑒。有機質和(微)生物的影響近些年的研究表明生物活動和有機質參與了環境中銻的遷移轉化等。生物對銻的吸收和吸附過程取決于銻的形態和微環境如微生物,溶解三價銻很容易被植物根系吸收,而五價銻則很難被吸收。大量很新的研究結果表明:天然有機質對微量金屬元素如汞、銅、鉛、鉆和鐵等的生物地球化學循環過程起著十分重要的作用,這是由于有機質能與金屬離子形成有機金屬配位體,導致金屬元素生物地球化學行為的改變,影響其溶解性、生物有效性、與微粒之間的相互作用并改變它們的毒性。因此,金屬與有機質的相互作用機理是近年來環境化學領域注目的焦點。由于關于銻與有機質相互作用的研究相對較少,有機質對銻生物地球化學循環的影響程度和機理還不清楚。但從相關的文獻報道可以看出:在水環境中,有機結合態銻占總銻相當大的份額,在海水和湖水中,銻與有機質結合比例可高達;土壤和沉積物中有機質結合態銻占總銻的比例還不清楚,預計會比水體中更大。同位素示蹤近幾年來,由于MC-ICP-MS的發展以及高效率離子化氫等離子體的出現,準確和高精度的同位素比值測定成為可能。四川5N5銻粒回收