《肥料標識內容和要求》GB18382-2021和新標準NY/T525-2021對有機肥料標識內容和要求:1、名稱中的禁用語:肥料名稱(包括商品名稱)中不應帶有不實、夸大性質的詞語及諧音,包括但不限于:高效、***、全元、多元、高產、雙效、多效、增長、促長、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營養、保綠、保花、保果等。與肥料名稱標注在同一行的內容(包括文字和圖案)也應符合本條要求。2、新增:有機肥包裝袋上要注明主要原料名稱(質量分數≥5%,以鮮基計)。3、新增:有機肥包裝袋上要注明單一養分含量。4、新增:氯離子質量分數的標明值,當產品中氯離子質量分數≥,應進行標注。5、新增:雜草種子活性標明值,應在產品中注明雜草種子活性的標明值。肥料登記的時間和費用?德陽大田農藥登記效率高
農藥登記申請資料包括登記試驗資料及評估報告、農藥產品質量標準及其檢測方法、標簽和說明書樣張、綜述報告、與登記相關的其他證明文件、產品安全數據單、申請表、申請人證明文件、申請人聲明、參考文獻等。申請資料引用的文獻或者數據應當注明著作名稱、刊物名稱及卷、期、頁等;未公開發表的文獻資料應當提供資料所有者許可使用的證明文件。外文資料應當按照要求提供中文譯本。登記試驗資料包括產品化學、毒理學、藥效、殘留和環境影響等試驗報告及評估報告。因安全性、穩定性等原因在使用時添加指定助劑的農藥產品,應當提交添加該助劑的農藥樣品完成的登記試驗資料。雅安生物有機肥登記全程代理農藥登記政策和法規咨詢?
農藥登記延續資料:農藥登記延續申請表;加蓋申請人公章的農藥登記證復印件;***備案的產品質量標準;農藥生產企業應提供加蓋申請人公章的生產許可證復印件;綜合性報告:產品年生產量、銷售量(境內、出口)、銷售額(境內、出口)、銷售區域等;產品使用引發的抗性、藥害、對天敵生物(或環境生物)影響、人畜安全事故、農藥殘留等情況;產品生產、銷售和運輸中需關注的安全問題;產品***研究成果、試驗報告等其他需要補充的情況說明;產品在監督抽查過程中整改落實情況;制劑產品應提交有效成分比較大殘留限量(MRL值)與使用方法、劑量和施用次數的匹配情況;對需要開展周期性評價的品種,應根據周期性評價要求,補充相應試驗報告或查詢資料;農業部規定的其他資料。
化學農藥制劑環境影響資料:原藥(母藥)環境試驗摘要;鳥類急性經口毒性試驗資料;水生生物毒性試驗資料;魚類急性毒性試驗資料;大型溞急性活動抑制試驗資料;綠藻生長抑制試驗資料;陸生非靶標節肢動物毒性試驗;蜜蜂急性經口毒性試驗資料;蜜蜂急性接觸毒性試驗資料;家蠶急性毒性試驗資料;家蠶慢性毒性試驗資料;寄生性天敵急性毒性試驗資料;捕食性天敵急性毒性試驗資料;桑葉**終殘留試驗資料;蚯蚓急性毒性試驗資料;環境風險評估需要的其他高級階段試驗資料;環境風險評估報告。農藥登記辦證的流程和周期!
農藥登記類別:農藥產品類別包括化學農藥、衛生用農藥、殺鼠劑、生物化學農藥、微生物農藥、植物源農藥等。按登記類型分,農藥登記包括:原藥登記:新農藥原藥(母藥)、相同原藥(母藥)、非相同原藥(母藥)制劑登記:新農藥制劑、新劑型、新含量、新混配制劑、新使用范圍、新使用方法、相同制劑、相似制劑變更登記:擴大使用范圍、使用方法變更、增加使用劑量、降低使用劑量、原藥(母藥)質量規格或組成變更、制劑質量規格或組成變更、毒性級別變更農藥登記資料要求取決產品類別和登記類型。登記的肥料產品不得委托加工。四川農藥肥料登記辦理流程及費用
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農藥"三證"指農藥登記證、農藥生產許可證和農藥標準。根據農藥管理條例:“國家實行農藥登記制度。農藥生產企業、向中國出口農藥的企業應當依照本條例的規定申請農藥登記,新農藥研制者可以依照本條例的規定申請農藥登記。國家實行農藥生產許可制度。農藥生產企業應當具備一定條件,并按照***農業主管部門的規定向省、自治區、直轄市人民**農業主管部門申請農藥生產許可證。”根據國家標準化法:“企業應當公開其執行的強制性標準、推薦性標準、團體標準或者企業標準的編號和名稱;企業執行自行制定的企業標準的,還應當公開產品、服務的功能指標和產品的性能指標。”每個農藥企業的每一個商品化的農藥產品,在農藥標簽上須有"三證"所三個號。"三證"不齊、或冒用其他農藥產品"三證"、或冒用其他廠家"三證",產品屬為偽劣假冒范圍,屬違法行為。德陽大田農藥登記效率高