植物花總RNA提取試劑盒:采用進口硅基質膜制作的總RNA吸附柱,配合特殊的提取緩沖液,可以從多糖多酚植物的根、莖、葉以及花組織中快速提取總RNA,40~60分鐘內即可完成提取過程,提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質污染,適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。特殊的提取緩沖液保證特殊植物材料中的總RNA充分溶解。總RNA提取速度快,提取效率高。有效去除植物花組織中的多糖、多酚類等雜質,提取純度高。細菌總RNA提取試劑盒:本試劑盒可以快速從細菌體內提取總RNA,提取的總RNA純度高,沒有DNA和蛋白質污染,適用于RT-PCR、qRT-PCR、芯片分析、Northernblot雜交等實驗。吸附柱特異吸附總RNA,提取速度快。提取效率高。有效去除蛋白質、鹽類、脂類等雜質,提取純度高。這種情況下,可以在裂解緩沖液中立即進行溶解。重慶RNA提取試劑廠家推薦
RNA提取關鍵點病菌RNA在提取后也仍然具有傳染性,在提取時,實驗人員需要佩戴口罩和手套等各種防護裝備,以防實驗室污染。而有種「自動滅活」的方法,在更加便利的同時,也能更好的保護實驗人員的安全。許多樣品中含有高水平的RNase,這種酶也會加速RNA的降解。為了使這種酶對降解的影響較小化,較好在采集時就穩定好樣本中的RNA。這種情況下,可以在裂解緩沖液中立即進行溶解。比如可以通過TRIzol?、RNA裂解緩沖液等使RNase失活,然后再處理樣本。另外,再采集樣本之后馬上加入DNA/RNAShield,可以快速降解掉RNase等蛋白物質。當然,DNA/RNAShield也會保證取樣時微生物基因多樣性不會發生改變。合肥RNA提取試劑哪家便宜血漿/血清RNA提取試劑盒:高效去除植物組織中的色素、酚類等雜質,提取RNA的純度高,產量大。
RNA提取濃度不高或質量不佳原因及解決辦法:1、RNA降解:可能是提取樣本本身降解,或者是在提取過程中導致的降級;應當盡可能使用新鮮樣本進行RNA提取,采集的樣本應當及時置于液氮或者-80℃冰箱凍存,并減少反復凍融。在RNA提取過程中應當使用RNase/DNasefree的吸頭、離心管及其他材料,提取過程盡可能的快,提取后的RNA應置于冰盒上并及時放于-80凍存。如提取后的RNA需要進行凝膠電泳檢測,則應提取好后立刻進行電泳,電泳緩沖液應更換新配制的。2、鹽及有機溶劑殘留:提取試劑中含有酚及胍鹽,洗滌液中含有乙醇,在提取過程中裂解液吸棄不徹底,洗液沒有充分晾干導致的,殘留的鹽及有機溶劑對后續的逆轉錄和PCR均存在不同程度的壓制作用,因此在提取過程中應充分去除組織裂解液,洗滌時應充分,使管壁四周均能被洗滌到,另外管子空離和吹風是必須的步驟,會進一步降低有機物殘留。
超快速多糖多酚植物RNA提取試劑盒專門針對多糖,多酚等難提的植物RNA樣本提取設計,適用于棉花,甘薯,番茄,板栗,龍眼,荔枝,葡萄,番茄,龍眼,芒果,草莓,百合,獼猴桃,香蕉,梨,甘蔗,海棠,蘋果,石斛,銀杏,小麥,羊角吊蘭,水稻,玉米牡丹,月季,紅豆杉,馬鈴薯,白松松針,山藥,木瓜,吊蘭葉片RNA提,水仙花、青花菜、地被菊、梅花、石斛、毛桃、海棠、黑加侖、擬南芥、虎、大豆、草莓、冬青、月季、薔薇、沙棘、冬棗、蘆薈、仙人掌、報春花、唐菖蒲、櫻桃、白玉蘭、毛白楊、櫻花、百合花、紫菜、綠藻苧麻、榛子冬青樹,虎仗,黑加侖,黃瓜等農作物,果實,花卉,蔬菜等多糖多酚,色素等次級代謝物嚴重的植物樣本RNA提取。植物RNA提取試劑產品特點:配有高效的DNaseⅠ,可有效去除DNA污染。
酵母總RNA快速提取試劑盒(離心柱型):一、原理簡介。改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA酶,然后總RNA在高離序鹽狀態下選擇性吸附于離心柱內硅基質膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質去除,較后低鹽的RNasefreewater將純凈RNA從硅基質膜上洗脫。二、試劑盒特點:1、離心吸附柱內硅基質膜全部采用進口世界有名公司特制吸附膜,柱與柱之間吸附量差異極小,可重復性好。克服了國產試劑盒膜質量不穩定的弊端。2、結合了異硫氰酸胍/酚一步法試劑穩定性好,純度高和離心柱方便快捷的優點,不需要異丙醇沉淀和乙醇洗滌過程,RNA可以直接從離心柱上洗脫避免了過度干燥不易溶解問題。3、獨有的RL裂解液配方,可以有效的消除基因組污染。植物RNA提取試劑產品特點:操作安全可靠,無需酚抽提。蕪湖唐山RNA提取試劑
細胞質和細胞核RNA提取試劑盒特點:細胞質RNA不含DNA,直接用于RT-PCR/qRT-PCR。重慶RNA提取試劑廠家推薦
植物RNA提取:植物組織中,富含酚類化合物,或富含多糖,或含有某些尚無法確定的次級代謝產物,或RNase的活性較高。這些物質在細胞裂解后與RNA緊密結合形成難溶復合物或者膠狀沉淀,很難將其去除。所以我們在提取植物組織時,要選取針對植物的試劑盒,試劑盒里的裂解液能有效解決多酚易氧化、多糖化合物與核酸分離等難題。1、植物的果皮、果肉、種子、葉片等要在研缽中充分研磨,研磨過程中液氮要及時補充,避免樣品融化,研磨后的樣品應迅速加入裂解液中震蕩混勻,避免RNA降解。2、像水稻及小麥葉片等富含纖維的樣本,則應適當減少提取用量,否則組織研磨及裂解不徹底,會使提取的RNA產量較低。3、含水分較多的植物組織例如石榴果實、西瓜果實、桃子果實等則應當適當提高樣本量(可選100~200mg)。4、植物組織,如植物葉片、根莖、堅硬的果實等材料一般建議使用液氮在研缽中徹底研缽成份,再繼續進行提取步驟。常規的組織勻漿機對植物組織的勻漿效果可能不佳,一般不建議使用。重慶RNA提取試劑廠家推薦