江西正規糖原染色試劑盒產品介紹

試劑盒：JC-1是一種陽離子脂質熒光染料，可作為檢測線粒體跨膜電位指示劑。JC-10染料是JC-1染料的升級，有著更很好的水溶性以及染料穩定性。原理：JC-1染料在正常細胞內聚集在線粒體內，形成多聚體，發紅色熒光；而在凋亡細胞內，由于線粒體膜電位的破壞，不能聚集到線粒體內，以單體的形式存在于胞質內發綠色熒光。JC-1有單體和多聚體兩種存在狀態，在低濃度時以單體的形式存在，高濃度時以多聚體形式存在，兩者的發射光譜不同，但均可在流式細胞儀綠色（FL-1）通道檢測出綠色熒光，JC-1可透過正常細胞膜以單體狀態聚集胞內。細胞核、染色體以及基因表達的研究。江西正規糖原染色試劑盒產品介紹

PAS染色的臨床意義①幫助鑒別不典型巨核細胞和霍奇金細胞或Reed-Sternberg細胞，前者呈強陽性反應，后者呈弱陽性或陰性反應。②幫助鑒別戈謝細胞和尼曼-匹克細胞，前者呈強陽性反應，后者呈弱陽性反應，且空泡中心為陰性反應。③幫助鑒別白血病細胞和腺骨髓轉移的腺細胞，后者呈強陽性反應，陽性反應物質為紅色細顆粒狀或粗顆粒狀，有時呈紅色塊狀。白細胞系統：急性淋巴細胞白血病時白血病性原始淋巴細胞的陽性反應物質為紅色粗顆粒狀或紅色塊狀，底色不紅；急性粒細胞白血病時，白血病性原始粒細胞的陽性反應物質呈均勻分布的紅色細顆粒狀或呈均勻紅色；急性單核細胞白血病時，白血病性原始單核細胞的陽性反應物質呈紅色細顆粒狀，彌散分布，有時在胞漿的邊緣處顆粒較粗大。山東咨詢糖原染色試劑盒哪里買對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中、切片上的粘液呈污穢藍色。

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘?；?%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結晶應重新配制使用）。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗。（4）Schiff氏液15-30分鐘。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘。（7）脫水、透明、封蓋。結果：糖原呈紅色，細胞核呈藍色。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過濾，加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色，然后加入少量活性碳并震蕩、過濾，此時溶液應為無色。保存冰箱備用。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差

特殊染色方法選擇應遵循：染色結果對比鮮明、結果易保存、陽性突出的染色方法；突出的陽性結果在于所選擇方法表達的色調及如何進行背景的復染。結果能夠長時間保存、不褪色對于后續的調閱、科研、論文均較為有利。如顯示淀粉樣物質，甲基紫染色法雖然流程較為簡單，但結果不易保存，陽性對比度相對不突出；剛果紅染色法陽性結果明顯，長時間保存不褪色，流程簡便，更是實用的方法。如顯示彈性纖維，地衣紅染色染液雖配制較方便，但結果對比度相對欠佳，與其他幾個染色法相比，多不選擇使用。冷凍切片染色時間盡量要短。

染色的原理和臨床意義：在同一張涂片上進行兩種酯酶染色的方法稱為酯酶雙染色。多數采用一種特異性酯酶加一種非特異性酯酶染色，常用的有α-醋酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色、α-丁酸萘酚酯酶與氯乙酸AS－D萘酚酯酶雙染色等。反應的原理基本上同各自的染色原理，同一張涂片上的細胞要分別在兩種不同的基質液中作用一定時間，較后復染、顯微鏡觀察。酯酶雙染色可同時觀察兩種不同的白血病細胞，因此在鑒別白血病類型方面明顯優于單項染色。急性粒－單核細胞白血病該染色法在急性粒－單核細胞白血病的同一張涂片上可分別出現α-NBE染色和NAS-DCE染色陽性反應的細胞，甚至少數病例在單個細胞內同時出現以上兩種酯酶染色的雙重陽性反應，因此酯酶雙染色反應在急性粒－單核細胞白血病的診斷上具有獨特價值。糖原累積病診斷和研究 ，糖尿病的診斷和研究 ，用于某些的診斷等。咨詢糖原染色試劑盒單價

切取的材料應小而薄，便于固定液迅速滲入內部。江西正規糖原染色試劑盒產品介紹

注意事項：染色時：①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色。②在染色過程中，前一個染液浸染完成后，在進行下一個染液的步驟之前，必須徹底充分水洗，使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟。③每次滴加染液前，務必吸干組織上多余的水分，避免多余的水把染液稀釋了，造成染色不佳。④在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織，但不能溢出圈外，避免浪費試劑。在染色時，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出。江西正規糖原染色試劑盒產品介紹