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負責對原始記錄的準確性、完整性和與規定標準的符合性進行復核.如因意外情況將某頁原始記錄污染或損壞,需要更換和轉抄原始數據時,必須經主管人員認可后到記錄管理員處領取新的空白記錄(新的記錄編號要與原來的加以區分)進行更換.所有轉抄數據必須有另外一人進行復核,轉抄人及復核人應在轉抄記錄上簽名、簽日期.原記錄須保存在該轉抄記錄的后面,作為本批記錄的一部分,不得丟棄或銷毀.如果以紙質記錄為存檔文件,原始數據如色譜圖、光譜圖等應打印出來,簽字并附在批檢驗記錄中.由儀器打印的數據(如水分滴定結果、溫濕度記錄等),檢驗人員應在打印紙張上簽字確認.易褪色打印數據(如熱敏打印的塵埃粒子計數器結果等)應及時復印,并將原文件復印件一并保存.與批生產記錄相對應的所有控制記錄必須至少保存至產品有效期后一年,確認和驗證、穩定性考察的相關記錄和報告等重要文件應長久保存,不得銷毀.(5)要制訂有統一模式的檢驗報告(或證書).一份完整的檢驗報告內容至少包括檢品名稱、批號、規格(必要時)、包裝(必要時)、總數量(必要時)、有效期(或復驗期)、生產單位、供樣部門、檢驗目的、檢驗項目.勵康物料存儲于 GMP 車間的區域,分類明確有序。梅州無塵車間規劃
GMP車間設計裝修工藝布置應符合下列要求一、布置合理、緊湊.潔凈室或潔凈區內只布置必要的工藝設備以及有空氣潔凈度等級要求的工序和工作室.二、在滿足生產工藝要求的前提下,空氣潔凈度高的潔凈室或潔凈區宜靠近空氣調節機房,空氣潔凈度等級相同的工序和工作室宜集中布置,靠近潔凈區人口處宜布置空氣潔凈度等級較低的工作室.三、凈化工程內要求空氣潔凈度高的工序應布置在上風側,易產生污染的工藝設備應布置在靠近回風口位置.四、凈化工程應考慮大型設備安裝和維修的運輸路線,并預留設備安裝口和檢修口.GMP車間設計裝修方案GMP凈化車間建筑平面布置說明:建筑平面設置應該屬建筑專業的范疇,但由于食品/飲料無菌潔凈車間要求人、物分流,并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度,因此,該工程中建筑平面要求具備以下幾點:1、各凈化操作間集中設置單獨前室為氣閘,氣閘室與各操作間同時相通,確保低潔凈區的空氣不向高潔凈區滲透.2、實驗室的人流經過更衣室更衣換鞋→清洗間洗手→緩沖間→風淋室→各操作室.3、食品飲料無菌車間物流由外走廊經過機械連鎖自消毒傳遞窗,消毒后進入緩沖走廊后再經過傳遞窗進入各操作室.茂名百級潔凈車間供應商家GMP 車間嚴格遵循藥品生產質量管理規范,確保藥品質量安全。
⑻.空調凈化系統的新風量是為維持室內正壓并且應滿足室內工作人員的衛生要求二者中取其中的大值.設計說明:凈化系統⑴本工程凈化系統是經過粗效過濾的新風及回風進入空調機組,經空調機組冷卻、除濕、初中過濾和中效加壓風柜的加壓,通過送風管道及高效送風口送入十萬級潔凈車間.⑵.各種過濾器性能要求如下:初效:粒徑≥5μm,大氣塵效率>60%(G4);中效:粒徑≥1μm,大氣塵效率>85%(F8);高效:粒徑≥μm,大氣塵效率>.氣流組織:頂送側下回(紊流);結構裝修:⑴十萬級潔凈車間、更衣室內圍護隔斷和天花采用50mm厚的聚苯乙烯加芯彩鋼板,吊頂高度為米.⑵十萬級潔凈車間內采用鋁合金彩鋼板單門、雙門.⑶人員進入潔凈區必須經過換鞋間、更衣室、緩沖間進入.⑷.十萬級潔凈車間的地面采用防靜電環氧樹脂地板.管道材料:⑴空調通風管道采用鍍鋅鋼板制作,鋼板厚度規定如下:消聲隔震:空調機組必須有隔震措施,風管與設備連接處采用軟接頭.空調施工設計說明:⑴通風、空調機組進出口相連處,應設置長度為≥150mm的帆布軟接管,安裝時軟接管應繃緊;與消防排煙相關的軟接管應用耐高溫的石棉軟接管,軟接管的接口應牢固、嚴密.勵康
因此在擠出硫化間,平板硫化間,烘箱間加裝局部排風系統,末端為不銹鋼排風罩,由鍍鋅薄鋼板連接至排風機,風管內安裝有止回閥,防止室外氣流倒灌.十萬級凈化車間使用的空調機組是由北京北冷空調設備有限公司生產的LFD55W型,空調機組空調機組由初效過濾、中效過濾、制冷系統、通風系統和加熱器等功能段組成.功率為20HP.制冷量為55KW,加熱量為24KW,可滿足凈化車間溫度控制要求.設備安裝要求設施部件名稱規格型號要求空調機組LFD55W密封、無漏氣,符合設計安裝要求送風、回風接口——密封、無漏氣風管鍍鋅鋼板符合設計安裝要求,密封、無漏氣排風口鍍鋅鐵皮與頂棚密封合格初效過濾器無紡布潔凈、無破損中效過濾器無紡布潔凈、無破損高效過濾器玻璃纖維紙符合安裝要求,潔凈、無破損空氣高效過濾器的安裝要求根據送風系統圖和高效過濾器的設計安裝規定,通過對下列項目的檢查以確認空氣高效過濾器的安裝是否符合規范要求,檢查項目有1.安裝步驟:空調器拼裝結束→內部清洗→安裝初、中效過濾器→風機連續運行24小時后→安裝末端的高效過濾器.2.按送風系統圖在規定的位置、安裝規定型號的過濾器.3.每臺高效過濾器應有合格證.勵康生物制藥GMP潔凈室裝修有什么要求?
食品檢測試劑GMP車間設計的廠房設施:1.同一廠房內不同生產區域之間的生產操作應不相互妨礙.2.潔凈區內不同操作間之間相互聯系應符合工藝需要,必要時要有防止交叉污染的措施.3.潔凈室(區)與非潔凈室(區)之間應設緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設施.4.人員和物料進入潔凈廠房,要有各自的凈化用室和設施,凈化用室的設置和要求應與生產區的潔凈度級別相適應.5.無菌生產所需物料應經無菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.6.操作區內只允許放置與操作有關的物料,設置必要的工藝設備.7.用于生產、貯存的區域不得用作非區域內工作人員的通道.8.電梯不宜設在潔凈區內,確需設置時,電梯前應設緩沖室.勵康凈化-十萬級凈化車間工程有哪些要求跟標準呢?福建十級潔凈車間規劃時長
GMP 車間的排水系統,確保污水快速合規排放。梅州無塵車間規劃
取決于房間的工作參數.2、潔凈度與換氣次數房間的潔凈度取決于單位時間的換氣次數,因此慎密考慮房間的工作性質、以及生產工藝要求,再決定凈化系統的技術參數.3、結構設計為了保證氣流幾乎不受干擾,就必須進行結構設計,必要的謹慎可以防止房間里任何地方的灰塵積累.4、設計方案要確定設計方案,必須先對房間的工作性質以及其中的氣流條件進行認真的考慮.發塵量大的車間不宜采用地面送風形式,潔凈度要求高的車間應盡可能遠離其它車間.5、材料選擇作為潔凈室頂棚,墻面和地板的材料必須是不宜破裂、不易沾顆粒,以及幾乎不起塵的材料,另外根據房間不同的工作條件,還必須考慮材料的化學性能是否穩定.6、壓力和氣流為了保證房間的潔凈度,必須防止外面污染氣流進入室內,要達到這個目的,房間里必須保持正壓.為了獲得所要求的房間壓力,必須補充適當的新鮮空氣.勵康梅州無塵車間規劃