海藻提取物在作為綜合作物營養劑方面受到普遍關注(NorrieandHiltz,1999)，而褐藻酸和褐藻寡糖(AOS)是其中的重要組成部分(Zhangetal.,2019)。褐藻酸由α-L-古羅糖醛酸(G)和β-D-甘露糖醛酸(M)通過1-4糖苷鍵連接(邰宏博等,2015)，由于其分子量大，性質不穩定等特點，因此應用范圍較小(孫哲樸等,2019)。褐藻寡糖是褐藻酸的降解產物，聚合度一般為2-10，可由生物法、化學法、物理法等方法制備得到。褐藻寡糖具有分子量低、性質穩定、水溶性強、安全無毒等特點，在醫藥、農業、生活日用等方面有更廣闊的應用空間(王媛媛等,2010)。如：施用3%的褐藻寡糖可提高小麥種植中氮肥的利用率，進而提高小麥的產量和品質(張朝霞等,2014b)；在水稻培育中施用效提高水稻蛋白質等含量，同時提高產量(張運紅等,2016)；在玉米培育中施用，可明顯提高玉米的肥料利用率和產量(張朝霞等,2013)。此外，在土壤修復和抗污染方面(張朝霞等,2014a;余勁聰,2016)、水果保鮮方面(藍炎陽等,2013;陳鋒,2014)均有重要應用。褐藻寡糖是褐藻膠的降解產物，是一種無支鏈陰離子寡糖，由β-D-甘露糖醛酸和古羅糖醛酸構成。寧夏褐藻寡糖檢測方法
AOS能夠增強植株對病毒病和致病疫霉的抗性。進一步研究表明,AOS誘導的植物抗病毒病的機制可能是AOS促進植物體內SA含量增加,激發SA信號通路,一方面促使植物體內活性氧的產生,增強植物抵抗病毒的侵染;另一方面SA信號通路直接激發下游防御基因的表達,進而增強植物抗病。AOS誘導植物抗致病疫霉的機制可能是AOS一方面通過提高ROS的產生及抗病相關基因的表達,減輕致病疫霉造成的脅迫,增強植株抗性;另一方面,AOS通過調控氣孔的關閉和胼胝質的沉積,抵抗致病疫霉的入侵。= 陜西褐藻寡糖對孕婦褐藻寡糖存放時應注意防霉、防曬，請放置陰涼干燥處保存。
大麥通過浸麥、發芽和焙焦制成麥芽，麥芽是啤酒釀造的主要原料。在大麥發芽過程中，大麥中的內源酶被合成或激s，然后水解大麥胚乳中的貯藏大分子物質，如細胞壁多糖、淀粉和蛋白質等物質，生成可發酵性糖、氨基氮和其他營養物，用于啤酒酵母的生長繁殖和啤酒生產。因此，大麥的發芽、大分子水解以及相應的麥芽質量對啤酒的生產起著至關重要的作用。為了獲得更好的發芽性能和麥芽質量，在麥芽生產過程中添加了各種制麥添加劑。赤霉素（GA3）能夠破除種子休眠、促進種子萌發和縮短發芽時間，因此其被普遍地應用于制麥工業。但GA3可能導致過度的根形成，過度的大分子水解和麥汁色度加深。因此，尋找一種高效、安全和環保的制麥添加劑對于制麥工業來說是非常重要的。
發現的真正的寡糖類激發子是葡聚糖激發子，它是從大雄疫霉（Phytophthoramegaspermn）大豆專化型的培養物過濾液中被檢測出來的。它能夠誘導植保素的合成與積累(Sharpetal.,1984a)。近年來寡糖抗病性研究主要集25中在對殼寡糖的抗病研究。殼寡糖是一類氨基葡萄糖通過β-1，4糖苷鍵而形成的的低聚糖，它主要來源于許多病菌的細胞壁和昆蟲和動物的甲殼，研究發現殼寡糖能夠誘導植物產生系統獲得性抗性和抗病性。郭成瑾(2006)發現聚合度為3-10的殼寡糖在10μg/ml-200μg/ml范圍內處理植株均能夠誘導植株抗花葉病毒能力的提高。周自云等(2004)從楊樹潰瘍病菌絲提取物和甲殼幾丁質為原料獲得的三種寡糖對植物的愈傷組織進行作用，研究發現三種寡糖均能誘導愈傷組織中的幾丁質酶、β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶、HRGP、PAL和綠原酸的含量。此外還有多種其它的活性寡糖片段如寡聚半乳糖醛酸(Philippeetal.,1995)等均具有植物誘抗劑的作用。褐藻寡糖水溶性好，易于被吸收利用，也是重要的信號分子，能夠參與植物的生長調節和誘導抗病的過程。
選擇三種來源（褐藻膠、果膠、殼聚糖）的不同分子量大小的九種寡糖片段進行研究。利用植物的促生長和抗逆指標進行篩選，獲得了一種既具有明顯的促生長作用，又具有抗逆作用的寡糖片段，為褐藻寡糖HZ3，經過質譜分析，其組分是以二、三糖為主的含有少量四糖和五糖的寡糖混合物。本研究第二部分是利用植物的植株、愈傷組織和懸浮細胞為材料，建立起寡糖促生長的綜合性的驗證方法。對植株分別選擇了雙子葉植物豌豆和單子葉植物玉米，利用寡糖浸種，分別考察在種子萌發與幼苗生長初期其體內蛋白酶、淀粉酶和激S含量的變化，結合種子與植株的生長指標，探討寡糖的促生長作用機理。 褐藻寡糖是由褐藻膠經Vibriosp.510-64菌株產生專一性褐藻膠裂合酶酶解制備的寡糖片段。陜西褐藻寡糖對孕婦
褐藻膠經γ-射線照射后得到相對分子質量小于104Da的褐藻寡糖片段混合物能夠明顯促進水稻和花生植株的生長。寧夏褐藻寡糖檢測方法
褐藻寡糖噴施后，黃瓜果實的抗氧化酶G-POD4基因表達水平上升，T2組是CK組的倍。噴施組SOD1基因表達水平均升高，其中T3組較CK組升高了倍，效果明顯。褐藻寡糖噴施后，分別檢測葉片和根中WRKY家族轉錄因子的表達變化。在黃瓜葉片中，第Ⅰ類WRKY家族基因，WRKY2、WRKY4、WRKY23、WRKY39響應褐藻寡糖表達上調，第Ⅱ類WRKY家族基因有15個基因響應褐藻寡糖表達上調，第Ⅲ類WRKY家族基因基因中WRKY20、WRKY22、WRKY34、WRKY35在12h或24h出現表達上調的峰值。在黃瓜根中，第Ⅰ類WRKY家族基因，WRKY2、WRKY23、WRKY39響應褐藻寡糖表達上調，第Ⅱ類基因中有14個基因響應褐藻寡糖表達上調，第Ⅲ類WRKY家族基因有6個基因響應褐藻寡糖表達上調。寧夏褐藻寡糖檢測方法
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