蘇州Co IP免疫沉淀實驗視頻

我們向裂解液中加入針對某個已知蛋白（誘餌蛋白）的特異性抗體，抗體與誘餌蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物。如同 IP 免疫沉淀一樣，借助 Protein A/G 磁珠或瓊脂糖珠等固相載體，將抗原 - 抗體復合物從復雜的裂解液中分離出來。此時，與誘餌蛋白相互作用的其他蛋白質（獵物蛋白）也會隨著誘餌蛋白一起被沉淀下來，從而實現對蛋白質復合物的富集和分析，幫助我們了解細胞內蛋白質之間的相互作用關系。實驗流程上，首先同樣是細胞或組織的裂解。細胞信號通路探索里，免疫沉淀助力揪出關鍵信號蛋白，明晰細胞信息傳遞奧秘。蘇州Co IP免疫沉淀實驗視頻

在實驗體系中，當向含有目標蛋白的生物樣品（如細胞裂解液、組織勻漿等）加入特異性抗體后，抗體迅速與目標蛋白相互作用，形成抗原 - 抗體復合物。為了從復雜的樣品中分離出這一復合物，通常會引入固相載體，如 Protein A/G 磁珠或瓊脂糖珠。這些珠子表面的 Protein A 或 Protein G 能與抗體的 Fc 段特異性結合，通過離心或磁力分離等操作，就可以將抗原 - 抗體復合物從樣品中沉淀出來，從而實現對目標蛋白的富集與純化 。IP 免疫沉淀的實驗流程包含多個關鍵步驟。南京anti DYKDDDDK免疫沉淀外包公司利用 Protein A/G 免疫沉淀，可深入探究蛋白質在細胞內的功能與相互作用。

但它也面臨一些挑戰。除了抗體質量和特異性對實驗結果的影響外，由于細胞內蛋白質相互作用復雜，可能存在一些弱相互作用或瞬時相互作用難以被檢測到。此外，一些蛋白質在細胞裂解后可能會發生構象變化，導致原本的相互作用消失，影響實驗結果的準確性。展望未來，隨著技術的不斷發展，Co-IP 免疫沉淀技術將與其他先進技術如單細胞測序、冷凍電鏡等相結合，實現從單細胞水平到蛋白質結構層面的解析蛋白質相互作用。同時，新型抗體的開發和實驗方法的優化，也將進一步提高該技術的靈敏度和準確性，為生命科學研究帶來更多突破。 相信在未來，Co-IP 免疫沉淀技術將繼續在蛋白質相互作用研究中發揮重要作用，助力我們解開更多生命奧秘。

免疫沉淀（Immunoprecipitation，IP）是一種廣泛應用于分子生物學和生物化學實驗中的技術，主要用于從復雜混合物中分離和富集特定的目標蛋白或多肽。該技術基于抗原與抗體之間的特異性結合，通過抗體與目標蛋白的結合，再利用固相載體（如瓊脂糖珠或磁珠）將抗原-抗體復合物從溶液中分離出來。免疫沉淀技術不僅可用于蛋白質的純化，還可用于研究蛋白質-蛋白質相互作用、蛋白質翻譯后修飾以及蛋白質功能分析等領域。免疫沉淀的基本步驟包括樣品制備、抗體孵育、復合物捕獲和洗脫。優化免疫沉淀的反應條件，如溫度、時間等，能顯著提高目標分子的沉淀效率。

首先是樣品制備，對于細胞樣品，需要選擇合適的細胞培養條件，確保細胞處于正常生理狀態。收集細胞后，使用特定的裂解液進行裂解，裂解液的成分需精心調配，既要保證細胞充分破碎，釋放出細胞內的蛋白質，又要避免破壞蛋白質的結構與活性。裂解過程通常在低溫環境下進行，以減少蛋白酶對蛋白質的降解。細胞裂解完成后，將裂解液與特異性抗體混合，在適宜的溫度和時間條件下孵育，促進抗體與目標蛋白的結合。一般來說，4℃孵育可以降低非特異性結合，提高實驗的特異性。免疫沉淀通過孵育、沉淀、清洗等步驟，從細胞裂解液中富集特定蛋白用于后續分析。杭州IP免疫沉淀技術服務

憑借抗原抗體的高親和力，免疫沉淀成為分離特定生物分子、探究其功能的常用手段。蘇州Co IP免疫沉淀實驗視頻

盡管免疫沉淀技術具有高特異性和廣泛的應用前景，但其也存在一些局限性。例如，抗體的交叉反應性可能導致假陽性結果，而低豐度蛋白的檢測可能受到樣品復雜性和實驗靈敏度的限制。此外，免疫沉淀實驗通常需要較長的操作時間和較高的實驗成本。近年來，隨著技術的不斷發展，免疫沉淀的衍生技術（如染色質免疫沉淀ChIP、RNA免疫沉淀RIP）也在表觀遺傳學和RNA研究領域得到了廣泛應用。這些技術進一步拓展了免疫沉淀的應用范圍，為科學研究提供了更多可能性。總之，免疫沉淀是一種強大的實驗技術，為蛋白質研究提供了重要的工具。通過不斷優化實驗條件和抗體選擇，免疫沉淀技術在基礎研究和臨床診斷中的應用前景將更加廣闊。蘇州Co IP免疫沉淀實驗視頻