非病毒載體通常具有比病毒載體更低的轉(zhuǎn)染效率，但由于它們被認(rèn)為要安全得多，因此已被***研究。納米顆粒遞送系統(tǒng)，其中陽(yáng)離子脂質(zhì)納米顆粒通過(guò)核酸的負(fù)磷酸基團(tuán)裝載，是一類主要的非病毒載體，顯示出高生產(chǎn)力和裝載效率。用于攜帶核酸的納米顆粒系統(tǒng)在整體上可分為基于脂質(zhì)或聚合物的納米顆粒，在與核酸相互作用后，每種納米顆粒都被稱為“脂質(zhì)復(fù)合物”或“多聚體”。這些復(fù)合物的細(xì)胞遞送被認(rèn)為是通過(guò)內(nèi)吞作用發(fā)生的，然后內(nèi)體逃逸到細(xì)胞質(zhì)中。陽(yáng)離子脂質(zhì)體作為核酸的一種傳遞系統(tǒng)，具有一定的優(yōu)勢(shì)。首先，陽(yáng)離子脂質(zhì)體在體內(nèi)給藥后是可生物降解的。內(nèi)源性酶的存在可以分解脂質(zhì)體的脂質(zhì)成分。脂質(zhì)體在各種納米載體之間****的生物相容性導(dǎo)...

1脂質(zhì)體結(jié)構(gòu) 脂質(zhì)體根據(jù)室室結(jié)構(gòu)和層狀結(jié)構(gòu)可分為單層囊泡(ULVs)、寡層囊泡(OLVs)、多層囊泡(MLV)和多泡脂質(zhì)體(MVLs)。OLVs和MLV呈陰離?樣結(jié)構(gòu)，但分別存在2-5和>5個(gè)同?脂質(zhì)雙分?層。與MLV不同，MVLs包括數(shù)百個(gè)由單層脂質(zhì)膜包圍的?同??室，并呈現(xiàn)蜂窩狀結(jié)構(gòu)。根據(jù)顆粒??，ULVs可進(jìn)?步分為?單層囊泡(SUVs，30-100nm)、?單層囊泡(LUVs，>100nm)和?單層囊泡(LUVs，>1000nm)。Arikaye(阿?卡星脂質(zhì)體吸?懸浮液)因其?粒徑(200-300nm)?被認(rèn)為是LUV。Vyxeos(注射?柔紅霉素:阿糖胞苷脂質(zhì)體)是?種雙...

脂質(zhì)體成功降低了綠色熒光蛋白(GFP)的表達(dá)，并在H4II-E和HepG2細(xì)胞中顯示出較低的細(xì)胞毒性。在其他研究中，精氨酸衍生物N,N-distearyl-N-methyl-N-2-(N’-arginyl)aminoethylammoniumchloride被用于陽(yáng)離子脂質(zhì)體與膽固醇的配制。將這些離子脂質(zhì)體與c-MycsiRNA絡(luò)合，并靜脈注射給B16F10黑色素瘤小鼠(1.2mg/kg，每天1次，連續(xù)3天)，導(dǎo)致B16F10**對(duì)紫杉醇增敏。另一項(xiàng)研究建議使用精氨酸基DiLA2脂質(zhì)作為載脂蛋白b特異性siRNA遞送的陽(yáng)離子脂質(zhì)體組分。經(jīng)小鼠靜脈給藥(ED50，0.1mg/kg)后，DiLA2...

**近的另一項(xiàng)研究表明，全身遞送攜帶**抑制因子miRNA的陽(yáng)離子脂質(zhì)體具有*****的潛力。MiRNA-34a是p53轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)的一個(gè)組成部分，可調(diào)節(jié)**干細(xì)胞存活，因此被選為**抑制因子，而miR-143/145簇已知可抑制KRAS2及其下游效應(yīng)物ras- 響應(yīng)元件結(jié)合蛋白-1的表達(dá)。將含有DOTAP、膽固醇和DSPC-PEG2000的陽(yáng)離子脂質(zhì)體與miRNA-34a或miRNA-143/145絡(luò)合為陽(yáng)離子脂質(zhì)復(fù)合體。在皮下異種移植模型和原位胰腺*異種移植模型中， 靜脈注射該陽(yáng)離子脂質(zhì)復(fù)合體***抑制**生長(zhǎng)。基因遞送用的相關(guān)陽(yáng)離子脂質(zhì)體。microbubble脂質(zhì)體載藥遞送效率基因遞送用脂...

脂質(zhì)體共價(jià)連接藥物-脂質(zhì)偶聯(lián)載***式通過(guò)連接劑將藥物分?與脂質(zhì)共價(jià)連接是另?種在脂質(zhì)體內(nèi)裝載藥物的有效策略，例如Mepact。MDP是主要?蘭?陽(yáng)性菌細(xì)胞壁的組成部分，具有****應(yīng)答的作?。由于MDP是?溶性低分?量分?，其脂質(zhì)體在儲(chǔ)存過(guò)程中存在包封效率低和藥物泄漏等問(wèn)題。為了提?MDP的脂溶性，通過(guò)肽間隔劑將MDP與PE連接，合成MTP-PE(muramyltripeptide-phosphatidylethanolamine)。在??理鹽?重建凍?產(chǎn)物(MTP-PE,POPC和OOPS)時(shí)，MTP-PE的兩親分?嵌?脂質(zhì)體的膜雙層。脂質(zhì)體內(nèi)存在MTP-PE，未發(fā)現(xiàn)游離MTP-PE。Vy...

基于藥代動(dòng)?學(xué)機(jī)制和脂質(zhì)體性質(zhì)，脂質(zhì)體的質(zhì)量控制通常包括粒徑和粒徑分布、形態(tài)、層狀結(jié)構(gòu)、表?性質(zhì)(zeta電位、PEGlated厚度和靶分?，如配體)、脂膜相變溫度、載藥效率、釋放速率等。例如，脂質(zhì)體的?層結(jié)構(gòu)會(huì)影響藥物的釋放速度，?形態(tài)會(huì)影響脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。 健康組織和**組織之間的血管系統(tǒng)差異使EPR效應(yīng)得以實(shí)現(xiàn)。反過(guò)來(lái)， 由于不太完美的細(xì)胞填充導(dǎo)致更多的泄漏性質(zhì)， 血管在細(xì)胞中具有較大的間隙。 因此，脂質(zhì)體通過(guò)逃離血管的被動(dòng)靶向效應(yīng)在**中積累。對(duì)幾種不同**的被動(dòng)靶向是由體內(nèi)脂質(zhì)體的大小和穩(wěn)定性決定的。這可歸因于它們的小尺寸延長(zhǎng)了循環(huán)時(shí)間并在組織中外滲。因此，考慮到各...

對(duì)篩選的陽(yáng)離子脂質(zhì)進(jìn)行了研究，以6.25mg/kg的劑量給食蟹猴全身給藥載脂蛋白B特異性siRNA，據(jù)報(bào)道，在2周內(nèi)，肝組織中載脂蛋白B的表達(dá)減少了50%以上。近年來(lái)，研究人員合成了多種陽(yáng)離子脂質(zhì)體，并試圖找到一種可有效遞送質(zhì)粒DNA的陽(yáng)離子脂質(zhì)體組合物。在新合成的陽(yáng)離子中，N',N',-dioctadecyl-N-4,8-diaza-10-aminodecanoylglycine(DODAG)制成的陽(yáng)離子納米脂質(zhì)體對(duì)質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染效率比較高。此外，DODAG比轉(zhuǎn)染試劑Lipofectamine2000更有效地將質(zhì)粒DNA傳遞到OVCAR-3和HeLa細(xì)胞系。相比之下，基于理性的新型陽(yáng)離子脂...

脂質(zhì)體靶向遞送中甘露糖配體修飾由于在巨噬細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)了甘露糖受體，因此甘露糖已被用于修飾陽(yáng)離子脂質(zhì)體以供巨噬細(xì)胞遞送。為了抑制由活化的巨噬細(xì)胞誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞生成，將甘露糖基化陽(yáng)離子脂質(zhì)體與雙鏈寡核苷酸NFkB誘餌絡(luò)合。甘露糖陽(yáng)離子脂質(zhì)體/NFkB誘餌復(fù)合物有效誘導(dǎo)NFkB活化并抑制腫瘤壞死因子-a的產(chǎn)生。在另一項(xiàng)研究中，巨噬細(xì)胞靶向NFkB誘餌裝載在甘露糖基化陽(yáng)離子脂質(zhì)體中，用于預(yù)防脂多糖誘導(dǎo)的肺部炎癥。氣管內(nèi)給藥后，甘露糖標(biāo)記的陽(yáng)離子脂質(zhì)體/NFkB誘餌復(fù)合物***下調(diào)NFkB的表達(dá)，減少腫瘤壞死因子-a和白細(xì)胞介素-1b的釋放。研究人員研究了茴香酰胺修飾的陽(yáng)離子脂質(zhì)體將寡核苷酸靶向遞送至表達(dá)...

siRNA脂質(zhì)體 RNA干擾(RNAi)途徑允許siRNA和miRNAs負(fù)向調(diào)節(jié)蛋白表達(dá)。siRNA是21～23對(duì)核苷酸組成的雙鏈RNA，可誘導(dǎo)同源靶mRNA沉默。為了發(fā)揮作用，雙鏈siRNA分裂成兩個(gè)單鏈RNA:乘客鏈和引導(dǎo)鏈。乘客鏈被argonaute-2蛋白降解,而引導(dǎo)鏈則被納入RNAi誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體中，該復(fù)合體結(jié)合與引導(dǎo)鏈互補(bǔ)的mRNA并將其切割。siRNA似乎具有***多種疾病的巨大潛力，因?yàn)樗鼈兛梢院苋菀椎叵抡{(diào)各種靶mRNA，而不考慮它們的位置(即在細(xì)胞核或細(xì)胞質(zhì)中)，并且它們的特異性結(jié)合表明它們比傳統(tǒng)化學(xué)藥物誘導(dǎo)的副作用更少。作為一種新型的基于核酸的***策略，siR...

遞送核酸的脂質(zhì)體中的脂質(zhì)成分脂質(zhì)體的脂質(zhì)組成可以影響陽(yáng)離子脂質(zhì)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)及其轉(zhuǎn)染效率。由3β[N(N',N'Dimethylaminoethane)carbamoyl]cholesterol,(DC-Chol)和DOPE組成的陽(yáng)離子脂質(zhì)體被認(rèn)為是高效基因傳遞的代表性脂質(zhì)體。對(duì)于質(zhì)粒DNA傳遞，DC-Chol與DOPE的***摩爾比被發(fā)現(xiàn)為1:2。質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)染效率隨著DC-Chol與質(zhì)粒DNA質(zhì)量比的增大而降低，比較高轉(zhuǎn)染效率為3:1。**近的一項(xiàng)研究報(bào)道了不同的內(nèi)吞途徑對(duì)陽(yáng)離子脂質(zhì)體組成的可能依賴性。由質(zhì)粒DNA加DC-Chol或DOPE為基礎(chǔ)的陽(yáng)離子脂質(zhì)組成的脂質(zhì)體優(yōu)先通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)...

脂質(zhì)體用于**的***LNPs在藥物遞送中的比較大單一應(yīng)用是*****，因?yàn)長(zhǎng)NPs包被抗**藥物比游離藥物具有更好的生物利用度和選擇性。脂質(zhì)納米載體降低了***藥物對(duì)正常組織的毒性，增加了疏水藥物的水溶性，延長(zhǎng)了藥物停留時(shí)間，改善了對(duì)藥物釋放的控制。LNPs還通過(guò)增強(qiáng)通透性和滯留性(EPR)效應(yīng)提高*****的療效。**中快速但有缺陷的血管生成導(dǎo)致血管具有大開(kāi)孔(>100nm大小)，LNP可以很容易地通過(guò)。因此，**血管對(duì)LNPs的滲透性更強(qiáng)，允許它們?cè)陟o脈注射時(shí)選擇性地在**中積累。此外，****能失調(diào)的淋巴引流降低了LNPs離開(kāi)**的速度，從而提高了它們的保留。由于EPR效應(yīng)，LNPs在...

基于藥代動(dòng)?學(xué)機(jī)制和脂質(zhì)體性質(zhì)，脂質(zhì)體的質(zhì)量控制通常包括粒徑和粒徑分布、形態(tài)、層狀結(jié)構(gòu)、表?性質(zhì)(zeta電位、PEGlated厚度和靶分?，如配體)、脂膜相變溫度、載藥效率、釋放速率等。例如，脂質(zhì)體的?層結(jié)構(gòu)會(huì)影響藥物的釋放速度，?形態(tài)會(huì)影響脂質(zhì)體在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。 健康組織和**組織之間的血管系統(tǒng)差異使EPR效應(yīng)得以實(shí)現(xiàn)。反過(guò)來(lái)， 由于不太完美的細(xì)胞填充導(dǎo)致更多的泄漏性質(zhì)， 血管在細(xì)胞中具有較大的間隙。 因此，脂質(zhì)體通過(guò)逃離血管的被動(dòng)靶向效應(yīng)在**中積累。對(duì)幾種不同**的被動(dòng)靶向是由體內(nèi)脂質(zhì)體的大小和穩(wěn)定性決定的。這可歸因于它們的小尺寸延長(zhǎng)了循環(huán)時(shí)間并在組織中外滲。因此，考慮到各...

商業(yè)脂質(zhì)體產(chǎn)品，包括Visudyne和AmBisome，使?這種?法制造。MLV懸浮液在?壓下通過(guò)?個(gè)狹窄的間隙，通過(guò)剪切?、湍流和速度梯度產(chǎn)?的流體空化?被分解，然后重新排列成更?的脂質(zhì)體。顆粒??和粒度分布由均質(zhì)過(guò)程的參數(shù)決定，如壓?、處理周期、閥?和沖擊設(shè)計(jì)、流速等;它們還受到樣品性質(zhì)的影響，包括散裝介質(zhì)的組成和粘度以及顆粒的初始尺?分布。不斷增加的壓?和處理循環(huán)會(huì)降低顆粒尺?和多分散性指數(shù)(PDI)，但也會(huì)導(dǎo)致封裝效率降低。脂質(zhì)體中的相變溫度是指脂質(zhì)雙分子層中脂質(zhì)分子從一個(gè)狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪粋€(gè)狀態(tài)所需的溫度。甘肅成都脂質(zhì)體載藥 1脂質(zhì)體結(jié)構(gòu) 脂質(zhì)體根據(jù)室室結(jié)構(gòu)和層狀結(jié)構(gòu)可分為單層囊...

兩者都含有一種可電離的脂質(zhì)，在低pH值下帶正電荷(使RNA絡(luò)合)，在生理pH值下為中性(減少潛在的毒性作用并促進(jìn)有效載荷釋放)。它們還含有聚乙二醇化脂質(zhì)，以減少血清蛋白的抗體結(jié)合(調(diào)理)和吞噬細(xì)胞的***，從而延長(zhǎng)體循環(huán)。輝瑞公司的陽(yáng)離子脂質(zhì):peg脂質(zhì):膽固醇:DSPC的摩爾比為(43:1.6:47:9.4)，莫當(dāng)納疫苗的摩爾比為(50:1.5:38.5:10)。這些納米顆粒直徑為80 - 100納米，每個(gè)脂質(zhì)納米顆粒含有大約100個(gè)mRNA分子。ALC-0315(輝瑞)和SM-102 (Moderna)這兩種脂質(zhì)都是叔胺，在低ph下質(zhì)子化(因此帶正電荷)。它們的碳?xì)滏溚ㄟ^(guò)可生物降解的酯基連...

脂質(zhì)體各組分對(duì)核酸遞送效率的影響對(duì)于使用陽(yáng)離子脂質(zhì)體開(kāi)發(fā)核酸***劑，一個(gè)先決條件是必須將核酸適當(dāng)?shù)剡f送到靶細(xì)胞并到達(dá)適當(dāng)?shù)膩喖?xì)胞區(qū)室(例如，細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核)。已知陽(yáng)離子脂質(zhì)體的遞送效率會(huì)受到陽(yáng)離子脂質(zhì)和輔助脂質(zhì)類型及其組成的影響。陽(yáng)離子脂質(zhì)是納米粒子的**成分，具有一個(gè)帶正電的頭基和一個(gè)或兩個(gè)由碳?xì)滏溁蝾惞檀冀Y(jié)構(gòu)組成的疏水尾區(qū)的共同結(jié)構(gòu)。Felgner和同事報(bào)道了N-[1-(2,3-二聚氧基)丙基]-N,N,N-三甲基氯化銨（DOTAP）的合成，其具有一個(gè)單價(jià)陽(yáng)離子頭和兩個(gè)碳?xì)浠衔镂膊?并用于制備小的單層脂質(zhì)體。他們將DNA包裹的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染到小鼠L細(xì)胞中,并證明陽(yáng)離子脂質(zhì)中和了帶負(fù)電荷...

基于堿性氨基酸的陽(yáng)離子脂質(zhì)體已被研究其增強(qiáng)血清中陽(yáng)離子脂質(zhì)體穩(wěn)定性的潛力。對(duì)賴氨酸化膽固醇、組氨酸化膽固醇和精氨酸化膽固醇進(jìn)行了檢測(cè)， 賴氨酸化膽固醇和精氨酸化膽固醇脂基陽(yáng)離子脂質(zhì)體在含血清培養(yǎng)基中表現(xiàn)出 更有效的轉(zhuǎn)染質(zhì)粒DNA。精胺與膽固醇或長(zhǎng)鏈碳?xì)浠衔锏呐悸?lián)物已配制成脂質(zhì)體。 將精氨酸標(biāo)記的陽(yáng)離子脂質(zhì)和DOPE(1:1比例)與EGFP編碼質(zhì)粒DNA或RNA復(fù)配，電脈沖注入未成熟樹(shù)突狀細(xì)胞或樹(shù)突狀細(xì)胞前祖細(xì)胞。將核酸脈沖樹(shù)突狀細(xì)胞靜脈注射到荷瘤小鼠體內(nèi)，可誘導(dǎo)產(chǎn)生抗腫瘤細(xì)胞因子，提示陽(yáng)離子脂質(zhì)體 可用于生成核酸脈沖樹(shù)突狀抗**疫苗。將熒光標(biāo)記引入載藥脂質(zhì)體的作用有熒光標(biāo)記的定位和跟蹤，...

脂質(zhì)體成功降低了綠色熒光蛋白(GFP)的表達(dá)，并在H4II-E和HepG2細(xì)胞中顯示出較低的細(xì)胞毒性。在其他研究中，精氨酸衍生物N,N-distearyl-N-methyl-N-2-(N’-arginyl)aminoethylammoniumchloride被用于陽(yáng)離子脂質(zhì)體與膽固醇的配制。將這些離子脂質(zhì)體與c-MycsiRNA絡(luò)合，并靜脈注射給B16F10黑色素瘤小鼠(1.2mg/kg，每天1次，連續(xù)3天)，導(dǎo)致B16F10**對(duì)紫杉醇增敏。另一項(xiàng)研究建議使用精氨酸基DiLA2脂質(zhì)作為載脂蛋白b特異性siRNA遞送的陽(yáng)離子脂質(zhì)體組分。經(jīng)小鼠靜脈給藥(ED50，0.1mg/kg)后，DiLA2...

4PEG2000在脂質(zhì)體中的作用 PEG2000是一種聚乙二醇（PEG）衍生物，常用于脂質(zhì)體的表面修飾。它在脂質(zhì)體中具有多種作用：1.穩(wěn)定性增強(qiáng)：PEG2000可以在脂質(zhì)體表面形成一層穩(wěn)定的水合層，防止脂質(zhì)體的聚集和沉淀，從而提高其在溶液中的穩(wěn)定性。2.血液循環(huán)延長(zhǎng)：脂質(zhì)體表面修飾PEG2000可以降低脂質(zhì)體被吞噬的速度，延長(zhǎng)其在血液循環(huán)中的半衰期，從而增加藥物的生物利用度。3.免疫原性降低：PEG2000可以掩蓋脂質(zhì)體表面的親水性基團(tuán)，減少脂質(zhì)體與免疫系統(tǒng)的識(shí)別和***，降低免疫原性，提高脂質(zhì)體的生物相容性。4.藥物釋放調(diào)控：PEG2000修飾的脂質(zhì)體可以通過(guò)改變PEG鏈的長(zhǎng)度和密...

**近的另一項(xiàng)研究表明，全身遞送攜帶**抑制因子miRNA的陽(yáng)離子脂質(zhì)體具有*****的潛力。MiRNA-34a是p53轉(zhuǎn)錄網(wǎng)絡(luò)的一個(gè)組成部分，可調(diào)節(jié)**干細(xì)胞存活，因此被選為**抑制因子，而miR-143/145簇已知可抑制KRAS2及其下游效應(yīng)物ras- 響應(yīng)元件結(jié)合蛋白-1的表達(dá)。將含有DOTAP、膽固醇和DSPC-PEG2000的陽(yáng)離子脂質(zhì)體與miRNA-34a或miRNA-143/145絡(luò)合為陽(yáng)離子脂質(zhì)復(fù)合體。在皮下異種移植模型和原位胰腺*異種移植模型中， 靜脈注射該陽(yáng)離子脂質(zhì)復(fù)合體***抑制**生長(zhǎng)。脂質(zhì)體的載藥率怎么計(jì)算。天津濟(jì)南脂質(zhì)體載藥脂質(zhì)體的緩釋作用***藥物可通過(guò)脂質(zhì)體的...

由于阿?卡星在?醇中的溶解度有限，在使??醇輸注制備脂質(zhì)體過(guò)程中，阿?卡星轉(zhuǎn)移到半可溶性的凝聚狀態(tài)，被包裹在脂質(zhì)體的核?內(nèi)部。令?驚訝的是，獲得了較?的包封效率(在優(yōu)化的制備參數(shù)下，游離藥物為5.2%)和藥脂?(～0.7)。由于其多陽(yáng)離?性質(zhì)，被包封的藥物在脂質(zhì)體膜上表現(xiàn)出低通透性，使脂質(zhì)體在?液循環(huán)過(guò)程中保持穩(wěn)定。阿糖胞苷(DepoCyte)、**(DepoDur)和布?卡因(Exparel)?溶液被包裹在MVLs 的腔室中(由94%的?腔和4%的脂質(zhì)組成);因此，?體積的脂質(zhì)體懸浮液中含有?量藥物。為了進(jìn)?步提?包封效率和緩釋，可采?將藥物化合物從單質(zhì)??機(jī)酸鹽轉(zhuǎn)化為?質(zhì)?或三質(zhì)??機(jī)酸鹽...

寡核苷酸脂質(zhì)體 寡核苷酸是一種<50個(gè)堿基的短核酸聚合物。AS-ODN（反義寡脫氧核苷酸）是與互補(bǔ)的mRNA序列結(jié)合的單鏈DNA或RNA。由于AS-ODNs可以下調(diào)某些RNA并抑制靶蛋白的表達(dá)，因此它們被認(rèn)為具有作為核酸藥物的潛力。然而，為了開(kāi)發(fā)基于寡核苷酸的***方法，必須克服寡核苷酸在生理環(huán)境中的不穩(wěn)定性及其細(xì)胞攝取不足的問(wèn)題。Zhang及其同事開(kāi)發(fā)了由1,2-二油酰基-3-三甲銨基丙烷(DOTAP)、磷脂酰膽堿和膽固醇組成的陽(yáng)離子脂體，用于針對(duì)Raf-1蛋白絲氨酸/蘇氨酸激酶(一種已知的*****靶標(biāo)信號(hào)蛋白)的AS-ODNs全身遞送。他們觀察到,全身給藥AS-ODNs與陽(yáng)離子...

脂質(zhì)體的粒徑和粒徑分布脂質(zhì)體的整個(gè)藥代動(dòng)?學(xué)過(guò)程，如全?循環(huán)和MPS***、外滲到組織間質(zhì)、細(xì)胞外基質(zhì)間質(zhì)運(yùn)輸以及細(xì)胞攝取和細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸，都是依賴于尺?的。粒徑<200nm的顆粒可降低?清蛋?的調(diào)理作?，降低MPS的***率。在????病模型中，對(duì)于Myocet來(lái)說(shuō)，較?的脂質(zhì)體具有更?的抗**功效和增加的平均?存時(shí)間。粒徑為2.0-3.5μm的Mepact可促使單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞吞噬，觸發(fā)*****的免疫調(diào)節(jié)作?。Singh等?發(fā)現(xiàn)，含有不同顆粒??的佐劑脂質(zhì)體(ArmyLiposomeFormulation,ALF)的疫苗會(huì)產(chǎn)?不同的免疫反應(yīng)，即樹(shù)突狀細(xì)胞更有效地?cái)z取10-200nm范圍內(nèi)的...

脂質(zhì)體共價(jià)連接藥物-脂質(zhì)偶聯(lián)載***式通過(guò)連接劑將藥物分?與脂質(zhì)共價(jià)連接是另?種在脂質(zhì)體內(nèi)裝載藥物的有效策略，例如Mepact。MDP是主要?蘭?陽(yáng)性菌細(xì)胞壁的組成部分，具有****應(yīng)答的作?。由于MDP是?溶性低分?量分?，其脂質(zhì)體在儲(chǔ)存過(guò)程中存在包封效率低和藥物泄漏等問(wèn)題。為了提?MDP的脂溶性，通過(guò)肽間隔劑將MDP與PE連接，合成MTP-PE(muramyltripeptide-phosphatidylethanolamine)。在??理鹽?重建凍?產(chǎn)物(MTP-PE,POPC和OOPS)時(shí)，MTP-PE的兩親分?嵌?脂質(zhì)體的膜雙層。脂質(zhì)體內(nèi)存在MTP-PE，未發(fā)現(xiàn)游離MTP-PE。Vy...

脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和儲(chǔ)存是確保其在制備后能夠長(zhǎng)期保持其結(jié)構(gòu)完整性和功能性的重要方面。以下是確保脂質(zhì)體穩(wěn)定性和適當(dāng)儲(chǔ)存的一些關(guān)鍵考慮因素：1.溫度控制：脂質(zhì)體通常對(duì)溫度敏感，因此在儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中需要嚴(yán)格控制溫度。通常，脂質(zhì)體應(yīng)存儲(chǔ)在冰箱或冷凍條件下，避免高溫和凍結(jié)2.光照保護(hù)：脂質(zhì)體對(duì)光敏感，容易被紫外光照射破壞，因此應(yīng)該避免直接陽(yáng)光照射。可以選擇不透光的容器進(jìn)行儲(chǔ)存，或者使用防紫外線包裝材料。3.惰性氣體保護(hù)：氧氣和水分對(duì)脂質(zhì)體穩(wěn)定性有不利影響，因此在儲(chǔ)存過(guò)程中，可以采用惰性氣體（如氮?dú)猓┍Ｗo(hù)，減少氧氣和水分的接觸4.pH值控制：某些脂質(zhì)體制劑對(duì)pH值敏感，因此在儲(chǔ)存過(guò)程中需要控制環(huán)境的酸堿度。...

脂質(zhì)體靶向遞送中RGD配體修飾盡管陽(yáng)離子脂質(zhì)體具有在體內(nèi)遞送核酸的潛力，但其遞送到特定靶點(diǎn)仍然是一個(gè)主要挑戰(zhàn)。為了增強(qiáng)攜帶核酸的陽(yáng)離子脂質(zhì)體在靶組織中的分布，研究人員用多肽和小分子修飾了脂質(zhì)體表面。例如，研究了Arg-Gly-Asp(RGD)肽修飾的脂質(zhì)體增強(qiáng)核酸向整合素受體表達(dá)細(xì)胞傳遞的能力。負(fù)載P糖蛋白特異性siRNA的RGD修飾陽(yáng)離子脂質(zhì)體對(duì)整合素受體表達(dá)的人乳腺*MCF7/A細(xì)胞的遞送率更高，導(dǎo)致P糖蛋白的***沉默。與此一致的是，分子成像顯示，與小鼠模型的鄰近正常組織相比，MCF7/A**組織中RGD修飾的陽(yáng)離子脂質(zhì)體和siRNA的分布更高。在**近的一項(xiàng)研究中，用環(huán)RGD和辛精氨酸...

固體脂質(zhì)納米顆粒和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體雖然脂質(zhì)體作為藥物載體是有用的，但它們需要使用有機(jī)溶劑的復(fù)雜生產(chǎn)方法，在包裹藥物方面表現(xiàn)出低效率，并且難以大規(guī)模執(zhí)行。固體脂質(zhì)納米顆粒(SLN)和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(NLC)的開(kāi)發(fā)是為了解決這些缺點(diǎn)。傳統(tǒng)的脂質(zhì)體由液晶脂質(zhì)雙層組成，而SLN由固體脂質(zhì)組成，和NLC由固體和液晶脂質(zhì)混合物組成。SLN和NLC的粒徑在40~1000nm之間。SLN和NLC表現(xiàn)出增強(qiáng)的物理穩(wěn)定性，解決了脂質(zhì)體基礎(chǔ)配方的主要限制之一。SLN和NLC還具有更高的裝載能力和更高的生物利用度，不需要使用有機(jī)溶劑就可以大規(guī)模生產(chǎn)，并且比其他LNPs更穩(wěn)定。此外，分子在固體狀態(tài)下遷移率的降低使得S...

脂質(zhì)體靶向遞送中RGD配體修飾盡管陽(yáng)離子脂質(zhì)體具有在體內(nèi)遞送核酸的潛力，但其遞送到特定靶點(diǎn)仍然是一個(gè)主要挑戰(zhàn)。為了增強(qiáng)攜帶核酸的陽(yáng)離子脂質(zhì)體在靶組織中的分布，研究人員用多肽和小分子修飾了脂質(zhì)體表面。例如，研究了Arg-Gly-Asp(RGD)肽修飾的脂質(zhì)體增強(qiáng)核酸向整合素受體表達(dá)細(xì)胞傳遞的能力。負(fù)載P糖蛋白特異性siRNA的RGD修飾陽(yáng)離子脂質(zhì)體對(duì)整合素受體表達(dá)的人乳腺*MCF7/A細(xì)胞的遞送率更高，導(dǎo)致P糖蛋白的***沉默。與此一致的是，分子成像顯示，與小鼠模型的鄰近正常組織相比，MCF7/A**組織中RGD修飾的陽(yáng)離子脂質(zhì)體和siRNA的分布更高。在**近的一項(xiàng)研究中，用環(huán)RGD和辛精氨酸...

microRNA脂質(zhì)體 microRNA是真核細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的短(約22mer)非編碼RNA，通過(guò)結(jié)合互補(bǔ)的mRNA序列發(fā)揮生物調(diào)節(jié)劑的作用。miRNA以初級(jí)miRNA的形式從其編碼的核基因轉(zhuǎn)錄，其長(zhǎng)度為數(shù)百個(gè)核苷酸。RNaseIII酶，Drosha，將初級(jí)miRNA加工成pre-miRNA(長(zhǎng)度為70個(gè)核苷酸)，攜帶一個(gè)特征的發(fā)夾環(huán)。然后pre-miRNA移動(dòng)到細(xì)胞質(zhì)中，在那里RNaseIII酶Dicer產(chǎn)生成熟的miRNA和乘客鏈。***，成熟的miRNA被整合到RNAi誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體中，以降解它們的靶mRNA。由DOTMA、膽固醇和vitaminETPGS1k琥珀酸鹽組成的陽(yáng)離子...

脂質(zhì)體制備方法：溶劑注射技術(shù)這種技術(shù)是將脂質(zhì)物質(zhì)和親脂物質(zhì)溶解在與?混溶的有機(jī)溶劑中，然后將有機(jī)相注??量的?緩沖液中，從??發(fā)形成?的單層脂質(zhì)體。在其他改進(jìn)的?法中，通過(guò)管狀(例如Shirasu多孔玻璃膜或中空纖維結(jié)構(gòu))中的y型連接器和膜接觸器注?/注?兩流溶液裝置，以改善有機(jī)相與?相的微混合。溶劑在?相介質(zhì)中迅速擴(kuò)散，界?湍流導(dǎo)致??均勻的脂質(zhì)體形成。根據(jù)制備條件的不同，可以制備80nm?300nm之間的粒徑，并且不需要額外的能量輸?來(lái)減?粒徑，例如超聲和擠壓。應(yīng)使?蒸發(fā)、凍?、透析或?yàn)V除有機(jī)溶劑，并將脂質(zhì)體懸浮液濃縮?所需體積。?醇由于其安全性，通常被?作有機(jī)溶劑。各種制備參數(shù)，包括流速...

主動(dòng)藥物裝載?法，也稱為遠(yuǎn)程藥物裝載?法，涉及在空脂質(zhì)體產(chǎn)?后裝載藥物制劑。pH值或離?濃度的跨膜梯度是促進(jìn)藥物跨膜擴(kuò)散進(jìn)?脂質(zhì)體內(nèi)核的驅(qū)動(dòng)?。藥物包載過(guò)程?約需要5～30分鐘，可達(dá)到較?的裝載效率(90%以上)。Doxil是基于硫酸銨跨膜梯度的藥物負(fù)載的典型例?。由于脂質(zhì)體核?的(NH4)2SO4濃度遠(yuǎn)?于外界介質(zhì)，具有?滲透性和?醇-緩沖分配系數(shù)的DOX-NH2中性分?通過(guò)脂質(zhì)雙分?層擴(kuò)散，具有纖維狀結(jié)晶形式的(DOX-NH3)2SO4沉淀在脂質(zhì)體的核?產(chǎn)?。(DOX-NH3)2SO4的低溶解度使脂質(zhì)體內(nèi)滲透壓降?比較低，從?保持脂質(zhì)體的完整性。對(duì)于Myocet產(chǎn)品臨床使?前先加載DOX。...