企業商機-上海倍篤生物科技有限公司
  • 河北IdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    河北IdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    與肽圖譜相比,根據Genovis科學家的經驗,尤其是對于像抗體這樣的分子,許多人在常規實驗中做了太多的肽圖譜,而中級水平(Middle-level)的方法可以很好地工作。中級方法(IdeS酶切抗體)需要更少的實際操作步驟和較少的示例處理,所有這些都意味著過程中...

    2024-10-14
  • 吉林PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    吉林PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    FucosEXO中的酶在大腸桿菌中表達,帶有His標簽,分子量為87 kDa和64 kDa。FucosEXO在天然條件下水解糖蛋白上的巖藻糖,在6至8的pH值范圍內顯示出高活性,無需輔助因子或添加劑。1. 用于方法開發的靈活格式;2. 可以結合酶以提高效率;3...

    2024-10-10
  • 浙江凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    浙江凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    用于離心柱中糖蛋白去膠基化的固定化酶。Genovis的FucosEXO固定化離心柱含有與瓊脂糖珠共價偶聯的FucosEXO酶,用于糖蛋白的去氟糖基化,而不會用酶污染z終制劑。Microspin 色譜柱可用于 5 或 10 x 0.5 mg 糖蛋白的去膠基化。1...

    2024-10-09
  • 青海中鹽核酸酶70950
    青海中鹽核酸酶70950

    病毒載體作為細胞藥物生產的關鍵原材料,直接關系到細胞產品質量。載體質量的控制和工藝穩定性和批間一致性都是關系到產品能否產業化的關鍵。在生產純化過程中,需要去除上游過程中的培養基成分、誘導劑、宿主蛋白和核酸等雜質,但是由于逆轉錄病毒顆粒比較大,高異質表面糖蛋白,...

    2024-10-07
  • 安徽GingisREXIdeS蛋白酶
    安徽GingisREXIdeS蛋白酶

    與IdeS不同,在蛋白質zhiliao藥物的質量控制過程中,詳細分析和識別質量屬性非常重要。對于具有柔性連接子的融合蛋白療法,這包括確認連接蛋白的質量以及蛋白質接頭的質量。使用 Genovis的GlySERIAS 的連接子酶切可以通過分離連接的蛋白質結構域來幫...

    2024-10-04
  • 甘肅FabULOUSIdeS蛋白酶蛋白組學
    甘肅FabULOUSIdeS蛋白酶蛋白組學

    Genovis是一家瑞典生物技術公司,自2010年起,為生物制藥公司提供SmartEnzymes工具酶。Genovis提供一系列獨特、快速且易于使用的酶學工具,主要用于生物制藥行業和學術界。我們在全球范圍內提供創新的智能酶SmartEnzymes?,用于單克隆...

    2024-10-02
  • 黑龍江M-SAN中鹽核酸酶70950
    黑龍江M-SAN中鹽核酸酶70950

    ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,為生物工藝領域提供了革新性、更高效的方案來解決大規模生產中核酸殘留問題。此前,受限于鹽濃度和核酸酶活性的負調控效應,行業在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找...

    2024-10-01
  • 廣東HL-SAN高鹽核酸酶70921-202
    廣東HL-SAN高鹽核酸酶70921-202

    離子交換層析 (IEC) 是一種簡單、通用且經濟高效的技術,已成為許多載體純化的關鍵步驟。IEC分為陰離子/陽離子交換柱,其中AEC(Anion-exchange chromatography)適用于AAV純化,是大規模AAV生產中去除空衣殼的主要手段。AAV...

    2024-09-27
  • 浙江500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-202
    浙江500mM鹽濃度條件高鹽核酸酶70921-202

    基因藥物是指將外源基因引入靶細胞,糾正或補償基因缺陷或異常引起的疾病的。這種策略對許多疾病的康復有很大的潛力,包括ai癥、神經退行性疾病和心血管疾病。目前已經進行了2000多項基因藥物臨床試驗,大多數載體已被證明是有效和安全的。目前的研究表明,大約64%的基因...

    2024-09-26
  • 湖北M-SAN中鹽核酸酶70950-160
    湖北M-SAN中鹽核酸酶70950-160

    大多數研究級別的慢病毒是通過批次濃縮而不是粗制劑之后應用的,濃縮基本上是通過兩步離心法產生的。在70000g通過超速離心濃縮后的慢病毒再通過蔗糖緩沖(50000g)純化,然后溶解在配方緩沖液中。一種改進,特別是純度方面的改進,基于離心/色譜聯用的純化方法。例如...

    2024-09-24
  • 山東等滲條件中鹽核酸酶70950-202
    山東等滲條件中鹽核酸酶70950-202

    市售的M-SAN HQ中鹽核酸酶有三個規格,分別是25kU、500kU及5MU,分別滿足研發初期及大規模生產各階段的要求。通過SDS-PAGE檢測蛋白純度在99%以上。基于ArcticZymes Technologies的30年的酶學開發及大規模生產經驗,M-...

    2024-09-23
  • 吉林SAN HQ高鹽核酸酶70921-202
    吉林SAN HQ高鹽核酸酶70921-202

    ArcticZymes Technologies致力于提供高質量產品,具有良好的批間一致性、穩定可靠的質量、及時的文件及技術支持。ArcticZymes所有產品的開發、生產及銷售等都符合ISO13485:2016質量管理體系標準;鑒于生物制品更嚴格的質控要求,...

    2024-09-19
  • 遼寧GingisKHANIdeS蛋白酶
    遼寧GingisKHANIdeS蛋白酶

    Genovis的半胱氨酸蛋白酶 FabALACTICA (IgdE)與IdeS酶一樣是特異性蛋白酶。在二維核磁共振波譜 (2D-NMR) 之后,可以通過 HOS 分析在精確的原子水平上評估 mAb 的關鍵質量屬性。從Genovis的FabALACTICA Im...

    2024-09-19
  • 北京等滲條件中鹽核酸酶70950
    北京等滲條件中鹽核酸酶70950

    核酸酶活性受到很多因素影響,如鹽濃度、pH、底物、溫度等。因此,不同客戶、不同項目中核酸酶的使用條件都不一。目前,生物制藥行業對Benonase全能核酸酶的使用比較熟悉,如生理鹽或低鹽濃度、脫鹽操作等。對于大部分使用Benzonase的項目,使用M-SAN H...

    2024-09-18
  • 甘肅上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150
    甘肅上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150

    除了獲得載體的滴度及產量,生產慢病毒更關心的指標主要是各種污染物的去除。總DNA污染的去除百分比在99.1-99.84%,總蛋白污染物的去除百分比在99.85-99.9%。針對宿主細胞的DNA(HCD)及蛋白(HCP),有報道其去除百分比分別為99.8%和99...

    2024-09-18
  • 湖南GingisREXIdeS蛋白酶蛋白組學
    湖南GingisREXIdeS蛋白酶蛋白組學

    與IdeS不同。Genovis的IgASAPSub1是一種IgA1特異性酶,可在鉸鏈上方的一個特定位點消化人IgA1,產生完整且均質的Fab和Fc片段。IgASAPSub1可水解分泌物和血清IgA1。消化在1小時內完成,并且由于酶的特異性,如果孵育時間延長,則...

    2024-09-17
  • 廣東IdeS蛋白酶抗體酶切
    廣東IdeS蛋白酶抗體酶切

    對于攜帶突變鉸鏈的 Fc 融合蛋白或抗體來說,Fab 和 Fc 片段的生成可能具有挑戰性。Genovis的GingisKHAN酶在鉸鏈上方一個可觸及的賴氨酸位點消化人IgG1,在足夠溫和的還原條件下保留鏈內和鏈間二硫鍵,從而產生完整的Fab和Fc片段。對于融合...

    2024-09-17
  • 甘肅用于自動化系統的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    甘肅用于自動化系統的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    Core 1型O-聚糖的水解:O-糖基化不僅難以研究,其自然異質性也會導致其他分析出現問題。例如,由于樣品中存在許多不同的糖型,因此對完整或中等水平的重糖基化蛋白質進行質譜分析可能非常困難。酶法去除N-聚糖的解決方案已經存在多年,Genvois的PNGase ...

    2024-09-16
  • 山西上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150
    山西上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150

    ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,為生物工藝領域提供了革新性、更高效的方案來解決大規模生產中核酸殘留問題。此前,受限于鹽濃度和核酸酶活性的負調控效應,行業在核酸殘留去除效果和酶成本之間尋找...

    2024-09-16
  • 河南瑞典GenovisPNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    河南瑞典GenovisPNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    與PNGase F類似,Genvois的OmniGLYZOR用于攜帶N-和簡單O-糖的糖蛋白的去糖基化。 OmniGLYZOR 試劑盒包括:OmniGlyZOR 微離心柱;PNGase F 凍干;RapiGest?* SF表面活性劑。除非底物蛋白變性,否則某些...

    2024-09-13
  • 山西高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    山西高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    我們展示了使用兩種蛋白作為底物的OmniGLYZOR的性能。依那西普是一種 Fc 融合蛋白,含有 TNFα 受體的胞外結構域。該結構域用 2 個 N-糖和 8-11 個 1 個具有不同程度唾液酸化的 O-聚糖修飾。在 37°C 下將這種重糖基化蛋白在 Omni...

    2024-09-13
  • 廣東N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    廣東N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    Genovis的PNGase F(肽 N-糖苷酶 F)是一種糖酰胺酶,可水解多肽天冬酰胺與所有哺乳動物天冬酰胺連接復合物、雜交或高甘露糖寡糖的內層 GlcNAc 之間的酰胺鍵。該酶用于MS分析前的樣品制備,以降低蛋白質異質性并實現游離的聚糖分析,并研究N-聚糖...

    2024-09-12
  • 青海ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160
    青海ArcticZymes高鹽核酸酶70921-160

    經過多年的經驗積累及市場積淀,倍篤生物已組合多條不同產品線,分別滿足體外診斷、organoid及干細胞、細胞基因藥物等領域的需求。其中,細胞基因藥物領域產品線包含SAN HQ高鹽核酸酶及M-SAN HQ中鹽核酸酶、泊洛沙姆P 188 Bio、GMP級MSC/P...

    2024-09-12
  • 青海凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    青海凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    當在完整狀態下進行分析時,EPO的聚糖異質性導致了非常復雜的質譜圖。通過在 37°C 下在 OmniGLYZOR Microspin 柱上孵育 1 小時,可以有效地去除 N 糖(含有PNGase F酶)和 O-糖,如對應于未修飾蛋白質的單個峰所示。EPO上殘留...

    2024-09-11
  • 重慶PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    重慶PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    對Genovis的ImpaRATOR處理的樣品的分析表明,ImpaRATOR很好地消化了所有三種底物并產生了相似的糖肽,但預期的聚糖種類不同。用ImpaRATOR處理的樣品比其他樣品含有更多的變異,因為每種肽都檢測到多種聚糖結構。觀察到的聚糖種類主要是單唾液酸...

    2024-09-11
  • 海南高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶
    海南高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶

    由于蛋白質的O-糖模式的異質性和O-糖結構的OpeRATOR特異性,形成了重疊的肽,從而可以獲得O-糖位點的完整圖譜為了進行比較,相同材料的標準胰蛋白酶消化物, 顯示難以分析的少量且非常大的糖肽。使用Genovis的OpeRATOR進行O-糖位點定位:Ope...

    2024-09-10
  • 浙江N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發
    浙江N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發

    GlycOCATCH?親和純化:用于粘蛋白型O-糖蛋白和肽親和純化的富集樹脂。GlycOCATCH親和純化以方便的離心柱形式提供。該產品包含:4 個 GlycOCATCH 親和純化微離心柱,每個柱能夠結合 50 μg 粘蛋白型 O-糖蛋白(總共 200 μg)...

    2024-09-10
  • 陜西IgGZEROIdeS蛋白酶
    陜西IgGZEROIdeS蛋白酶

    Genovis提供凍干和固定化的FabRICATOR(IdeS),為客戶提供了許多選擇,以滿足他們的需求。 凍干形式用于高度靈活的方法開發的目的,并隨時準備使用,只需重組和添加到IgG樣本。 凍干酶的靈活性也意味著它可以應用于更高的通量和自動化的工作流程。 G...

    2024-09-09
  • 山西N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究
    山西N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶糖生物學研究

    使用Genovis的GalNAcEXO 對 O-糖基化生物制藥進行 Tn 抗原表征:未成熟的截短O-聚糖導致了復雜生物制藥的異質性,使其分析更具挑戰性。 O-聚糖的he心由n-α-GalNAc殘基組成,通過糖苷鍵與絲氨酸或蘇氨酸連接,稱為Tn抗原。 現在,使用...

    2024-09-09
  • 湖北PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    湖北PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    Core 1型O-聚糖的水解:O-糖基化不僅難以研究,其自然異質性也會導致其他分析出現問題。例如,由于樣品中存在許多不同的糖型,因此對完整或中等水平的重糖基化蛋白質進行質譜分析可能非常困難。酶法去除N-聚糖的解決方案已經存在多年,Genvois的PNGase ...

    2024-09-06
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