在現代分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）已成為基因表達分析、病毒檢測和基因定量的重要工具。其中，One Step RT-qPCR SYBR Green Kit憑借其獨特的優勢，成為眾多科研工作者的優先試劑盒。簡化操作流程，降低污染風險One St...

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus)：高效、特異且防污染的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit (UDG Plus) 是一種為RNA模板設計的一步法實時熒光定量PC...

一、產品特點（一）低 ROX 參考染料設計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實驗設計，其低濃度的 ROX 參考染料是其特點。在多色熒光 qPCR 實驗中，ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而...

TthDNAPolymerase的高保真性能TthDNAPolymerase具有較高的保真度，在DNA合成過程中能準確地識別和配對堿基，減少錯誤摻入的發生。其獨特的活性中心結構使其對底物具有高度選擇性，降低了堿基錯配的概率。在基因克隆、測序等對準確性要求極高的...

One Step RT-qPCR SYBR Green Kit：有效、便捷的RNA定量檢測解決方案One Step RT-qPCR SYBR Green Kit 是一種基于SYBR Green I染料的一步法實時熒光定量PCR試劑盒，為RNA模板的定量檢測而設...

微生物基因編輯技術在合成生物學領域的進展主要體現在以下幾個方面：1.高通量自動化篩選技術：合成生物學家們正在探索創新性的解決方案，以應對基因編輯技術的局限性、代謝途徑設計的復雜性等問題。例如，enEvolv公司的MAGE技術通過高通量篩選和基因組工程技術，實現...

Pfu DNA Polymerase：高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase（Pfu酶）是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶，因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點Pfu DNA Polym...

微生物基因編輯技術在臨床前研究中的應用是一個快速發展的領域，它涉及到使用CRISPR/Cas9等基因編輯工具對微生物進行精確的基因修飾，以研究其在疾病發生、藥物作用機制等方面的影響，或構建具有特定功能的微生物細胞工廠。1.基因功能研究：通過敲除或敲入特定基因，...

DL3000 DNA Marker：精細的DNA分子量標準DL3000 DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標準，廣應用于瓊脂糖凝膠電泳中，用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成，能夠為DNA分析提供精確的分子量參考。產品特點組成...

在大腸桿菌中表達VLP（病毒樣顆粒）時，避免蛋白質聚集和非特異性降解是關鍵步驟，以下是一些有效的策略：1.優化表達條件：-溫度：降低培養溫度可以減少蛋白質聚集和降解，通常在16-30°C之間進行優化。-誘導劑濃度：適當降低誘導劑（如IPTG）的濃度，延長誘導時...

dNTP Mix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTP Mix (25 mM each) 提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均...

在分子生物學研究中，核酸染色是檢測DNA和RNA的關鍵步驟，而溴化乙錠（EthidiumBromide,EB）作為一種經典的熒光染料，因其高效性和靈敏性被廣泛應用于核酸電泳、熒光分析等領域。產品特點高靈敏度與特異性EB是一種多環芳烴熒光小分子，能夠特異性地嵌入...

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段。...

GTBE電泳緩沖液(1×)：高效分離DNA片段的科研利器GTBE電泳緩沖液(1×)是一種專為DNA電泳設計的緩沖液，廣應用于分子生物學實驗中，尤其適用于分離相對較小的DNA片段（小于2000bp）。其主要成分包括甘氨酸、TBE（Tris-硼酸-EDTA）緩沖液...

dATP（脫氧腺苷三磷酸）是DNA合成的基本單元之一，廣應用于分子生物學實驗中，尤其是在PCR、DNA測序、克隆和體外DNA合成等技術中。dATP Solution (100 mM) 是一種高濃度的dATP溶液，為實驗提供了高質量的原料保障。產品特點dATP是...

DL200 DNA Marker：助力分子量分析的科研利器在分子生物學研究中，DNA Marker作為分子量標準，是瓊脂糖凝膠電泳中不可或缺的工具。DL200 DNA Marker憑借其的性能和獨特的設計，為科研人員提供了高效、可靠的分子量分析解決方案。分子量...

微生物基因編輯技術在臨床前研究中的應用是一個快速發展的領域，它涉及到使用CRISPR/Cas9等基因編輯工具對微生物進行精確的基因修飾，以研究其在疾病發生、藥物作用機制等方面的影響，或構建具有特定功能的微生物細胞工廠。1.基因功能研究：通過敲除或敲入特定基因，...

在分子生物學研究中，RNA的完整性分析是評估RNA質量和功能的重要環節。10×RNALoadingBuffer作為一種高效、便捷的上樣緩沖液，在RNA電泳實驗中發揮著不可或缺的作用。本文將詳細介紹10×RNALoadingBuffer的產品特點和性能。一、產品...

DL2000 DNA Marker：分子生物學實驗中的精細標尺在分子生物學實驗中，DNA Marker是分析DNA片段大小的重要工具，而DL2000 DNA Marker憑借其精細的分子量范圍和清晰的條帶，成為了實驗室中不可或缺的實驗助手。DL2000 DNA...

江畢赤酵母表達VLP技術服務涵蓋了多個關鍵環節。首先是基因工程的操作，科研人員將目標病毒的相關基因片段導入江畢赤酵母細胞中，通過精確的調控，使酵母細胞能夠按照預定的程序表達出病毒蛋白。這些病毒蛋白在細胞內會自發地組裝成VLP，形成類似于天然病毒的結構。隨后，需...

大腸桿菌表達系統在實際應用中具有一系列優勢和局限性：優勢：1.高表達水平：大腸桿菌能夠實現高水平的目標蛋白表達，通常能夠達到目標蛋白總細胞蛋白的10-50%左右。2.簡單易用：培養和操作相對簡單，不需要復雜的培養條件和設備。3.高純度蛋白：目標蛋白通常以包涵體...

在分子生物學研究中，RNA的分離與分析是基因表達研究的關鍵環節。然而，RNA的穩定性較差，容易被RNase降解，因此在RNA電泳實驗中，使用無RNase污染的緩沖液至關重要。BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)作為一種高效、穩定的緩沖液，為RN...

基因編輯技術在遺傳疾病方面展現出巨大潛力，但同時也面臨一些挑戰和機遇。挑戰：1.特異性問題：CRISPR基因編輯技術在特異性上存在局限，可能會產生脫靶效應，即編輯非目標基因，這可能導致意外的遺傳變異和潛在的安全風險。2.遞送方法：將基因編輯工具有效且安全地遞送...

CRISPR-Cas9技術在粘質沙雷氏菌（Serratiamarcescens）的基因編輯中具有一些明顯的優勢，同時也面臨一些挑戰。優勢：1.高靈活性和特異性：CRISPR-Cas9技術能夠通過設計特定的向導RNA（gRNA）實現對粘質沙雷氏菌基因組中幾乎任何...

在分子生物學實驗中，PCR技術是基因擴增的重要工具，而Phusion Master Mix (2×) (Without Dye) 則是實現高保真、高效擴增的理想選擇。這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優化的反應體系，為科研人員提供了一個便捷...

MOPS電泳緩沖液(10×, RNase free)：高效、穩定的RNA電泳解決方案在分子生物學實驗中，RNA電泳是分析RNA完整性、大小和純度的關鍵技術。然而，RNA的穩定性較差，容易被RNase降解，因此RNA電泳中使用無RNase污染的緩沖液至關重要。M...

畢赤酵母表達系統的密碼子優化是提高外源蛋白表達效率的重要策略之一。密碼子優化主要涉及以下幾個方面：1.密碼子使用偏好：通過檢查畢赤酵母基因組的密碼子偏好譜，可以確定密碼子翻譯效率和使用頻率之間的直接相關性。2.密碼子優化策略：對目的基因進行密碼子優化，以適應畢...

AdvanceFast PCR Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型2×預混液，專為快速、有效的PCR擴增設計。該預混液包含Hieff Canace? AdvanceFast High-Fidelity DNA Polymeras...

江畢赤酵母表達VLP技術服務涵蓋了多個關鍵環節。首先是基因工程的操作，科研人員將目標病毒的相關基因片段導入江畢赤酵母細胞中，通過精確的調控，使酵母細胞能夠按照預定的程序表達出病毒蛋白。這些病毒蛋白在細胞內會自發地組裝成VLP，形成類似于天然病毒的結構。隨后，需...

CHO細胞穩定表達技術服務是生物制藥和生物技術領域中的一項重要技術，尤其在生產重組蛋白和抗體藥物方面發揮著關鍵作用。以下是一些關于CHO細胞穩定表達技術服務的關鍵點：1.細胞特性：CHO（ChineseHamsterOvary，中國倉鼠卵巢）細胞由于其遺傳背景...