藥物合成需要其他學科的協作和補充。在經歷了兩百年的發展后，藥物合成在新世紀取得了更長足的進步，設計策略也更加精密。例如在20世紀中期，“逆向合成分析”的理念被提出，將藥物合成的設計擴展到了邏輯推理；“正向合成”方法也為有機合成和藥物合成增加了新的手段，促進了天然物與藥物的合成。到了20世紀末，化學家們通過合成不同的基團來構建分子庫，優化了以前的理念，提出了“多樣性導向合成”的策略等等，以提高以前使用原料的利用率。山東大學淄博生物醫藥研究院培育了則正醫藥、五源本草、立博美華等42家醫藥企業。黑龍江藥物合成工藝的研究為了制備口服緩釋藥物，需要進行深入的文獻調研，包括市場上已有的同類產品的研究，以獲...

酰鹵是強酰化劑之一，酰氯是常用的一種。它主要用于酰化活性較弱的胺、醇或酚類化合物。常用的酰氯種類有乙酰氯、苯甲酰氯、碳酰氯、對甲基苯磺酰氯、對乙酰胺基苯磺酰氯等。例如，合成安定（，diazepam）的關鍵中間體（4）采用二苯酮衍生物，利用氯乙酰氯作為酰化試劑制備而成。在此之前，需要考慮選擇性反應，這包括化學、區域和立體選擇性。化學選擇性是指反應試劑對于不同官能團或處于不同化學環境的相同官能團的選擇性。山東大學淄博生物醫藥研究院為您提供專業技術服務支持！山東大學淄博生物醫藥研究院位于產業歷史悠久、產業體系完善，山東省重要的藥物研究生產基地--淄博。遼寧藥物合成研究單位由于價格較高且只適用于甲基化...

為了確定試驗條件，我們將根據已上市產品在國家藥品標準和說明書中規定的貯藏條件下的穩定性信息進行分析。穩定性研究的具體試驗容器和方法可以參考《化學藥物穩定性研究的技術指導原則》。試驗容器與新藥基本相同，包括影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。影響因素試驗是因為原料藥制備工藝的不同可能會導致其中存在的雜質、晶型、結晶水/結晶溶劑等的不同而進而可能引起穩定性的改變；工藝的不同對制劑的穩定性有直接的影響。山東大學淄博生物醫藥研究院為您提供專業技術服務支持！山東大學淄博生物醫藥研究院團隊既相互獨立運營，又統一協調整合，基本構建起藥物研發和服務的技術鏈條。廣西藥物合成研究機構有機化學藥物合成是指通過熟練運用...

藥物釋放模型研究：通過藥物釋放模型研究，可以在一定程度上量化藥物釋放的特性。建議采用適宜的模型進行模型擬合（如零級釋放、一級釋放、Higuchi模型等）。同時，結合制劑工藝研究中使用的控制釋放方法和所使用輔料的特性等信息，探討藥物釋放機制。考慮到生產工藝的重現性和穩定性，需要研究藥物的釋放一致性和均勻性，對同一批次的制劑釋放行為以及連續三批制劑的釋放行為進行考察，每批制劑至少選擇6個測試樣品。在研究過程中，應該選取足夠多的樣本記錄和計算每個時間點的單一數值、平均數值及相對標準差。對于早期釋放時間點，相對標準差一般不應超過20％，后續釋放時間點一般不應超過10％。山東大學淄博生物醫藥研究院位于產...

烴化反應是指用烴基取代有機分子中的氫原子的化學反應。這些氫原子可以存在于某些官能團，如羥基、氨基、巰基等，或者碳架上。這里所引入的烴基種類包括飽和、不飽和、脂肪、芳香和其他帶有各種取代基的烴基。這些烴基的引入主要通過取代反應和雙鍵加成來實現。常見的烴化反應類型包括在氧原子上引入烴基以及在氮原子或碳原子上引入烴基。根據被烴化物的結構，可以將烴化反應分為三種類型：氧原子上的烷基化反應、氮原子上的烷基化反應和碳原子上的烷基化反應。研究院以建設“符合國際規范與標準的第三方醫藥產業技術服務平臺和醫藥科技成果專業化平臺”為目標。陜西陣痛藥物合成研究中心氧酰化、氮酰化和碳酰化是有機化學反應中常見的幾種反應類...

鹵化反應是通過使用鹵化劑來完成的，以下是常用鹵化劑及其特點。主要鹵化劑包括鹵素、鹵化氫、含硫鹵化劑、含磷鹵化劑、次鹵酸鹽和N-鹵代酰胺等。在鹵素中，原子量越小，進行鹵代反應的容易程度越高；其相應的有機鹵化物則越穩定，反應活性也越小。在不同條件下，鹵素能夠與不飽和烴發生加成反應，與芳烴和羰基化合物發生取代反應。鹵素的反應活性大小為：P2>C12>Br2>I2。鹵化氫鹵化劑可以與烯烴、炔烴和環醚發生加成反應，與醇發生置換反應，制備相應的鹵化物。鹵化氫的反應活性為：HI>HBr>HCl>HF。由于氫鹵酸具有較強的刺激性和腐蝕性，使用時需要小心謹慎。淄博生物醫藥研究院化學合成藥物平臺擁有旋轉蒸發儀、低...

氧酰化、氮酰化和碳酰化是有機化學反應中常見的幾種反應類型。其中氧酰化是指在羥基氧原子上的氫原子被酰基取代的反應，生成的產物是酯；而氮酰化則是指在氨基氮原子上的氫原子被酰基取代的反應，生成的產物是酰胺。碳酰化則是指在碳原子上的氫原子被酰基取代的反應，生成的產物可以是醛、酮或羧酸。關于酰化反應，根據酰基與有機化合物的結合方式，可分為直接酰化法和間接酰化法。同時，根據引入的酰基的不同，可分為甲酰化、乙酰化、苯甲酰化等。研究院圍繞“分析檢測—研究開發—中試優化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創新技術研發與服務鏈。廣東苯乙胺藥物合成研究所制備藥物中間體時，可將17a-羥基黃體酮的C21位，引入碘原子...

在19世紀初期，化學領域的不斷發展使其分類更加細致且各領域之間相互交匯，帶來了新的發展動力。有機化學與藥理學的結合，實現了有機化學藥物合成。隨著越來越多的化學系統的建立和有機化學的進一步發展，有機物的提純、分析和合成理論也建立了起來。19世紀中期，許多理論得到了建立，如原子假說、酸堿理論、價鍵理論等，這些理論的成型進一步促進了化學轉化合成的探索。另外，有機化學這門學科非常有創造性，其創造性體現在磺胺類藥物的發現以及后續藥物結構的改造。因此，有機化學在藥學中得到了較廣的應用，并為有機化學藥物合成打下了基礎。研究院擁有國家藥品監督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室...

這些項目的限度往往難以確定，因為缺乏充分的安全性和有效性研究資料作為依據。檢測已上市產品可以幫助確定部分項目的限度。同時，由于一些國家藥品標準無法獲得，通過對研制產品和已上市產品進行的質量對比研究，可以為研制產品注冊標準的建立提供依據，包括檢測方法、項目設置和限度。在制定質量標準時，需要遵循《化學藥物質量標準制訂的規化過程研究的技術指導原則》等要求。在制訂質量標準的過程中，需要基于對質量控制研究的綜合分析和評價，分析判斷研制產品是否可以執行國家藥品標準。研究院致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區域性醫藥技術創新與資源共享中心。天然藥物合成研究單位許多活性酯被成功合成，可以用于酰胺和多...

藥物合成需要其他學科的協作和補充。在經歷了兩百年的發展后，藥物合成在新世紀取得了更長足的進步，設計策略也更加精密。例如在20世紀中期，“逆向合成分析”的理念被提出，將藥物合成的設計擴展到了邏輯推理；“正向合成”方法也為有機合成和藥物合成增加了新的手段，促進了天然物與藥物的合成。到了20世紀末，化學家們通過合成不同的基團來構建分子庫，優化了以前的理念，提出了“多樣性導向合成”的策略等等，以提高以前使用原料的利用率。山東大學淄博生物醫藥研究院人才研發團隊主要由海外歸國人員、國內高校院所學者、企業高層技術人員組成。湖北藥物雜質合成研究不同鹵代烴的活性次序為：RF

一般情況下，可選用與胃腸液相似的介質，例如pH值為1.2的鹽酸溶液、pH值分別為4.5和6.8的緩沖液。有時也可以選擇pH值為7.8及以上的溶液，或不同pH值的介質進行更換，同時也可以使用脫氣后的新鮮蒸餾水。對于藥物溶解性不好的情況，可以加入一些表面活性劑。在需要的情況下，還需考慮到離子強度和表面張力的影響。根據上述研究結果，一方面可以了解制劑在口服后可能遇到的生理環境的敏感度，另一方面可以通過研究不同在不同介質中的釋放行為差別，選擇具有較強區分能力的條件。有些緩釋制劑在不同轉速下的釋放行為幾乎一致，表明其釋放特性對于介質流動形態的影響較小。山東大學淄博生物醫藥研究院高層次人才研發團隊主要圍繞...

芳基磺酸酯也是一種強烴化劑。通常在低溫下，通過芳基磺酰氯與相應的醇反應制得。在芳基磺酸酯中，常使用的是對甲苯磺酸酯（TsOR），TsO是一種良好的離去基團，R可以是簡單或復雜的烴基，具有各種取代基。與硫酸酯相比，芳基磺酸酯的應用范圍更廣，可以引入具有較大分子量的烴基。環氧乙烷及其衍生物具有三元環結構，在分子內具有較大的張力，容易開環，并能與含有活潑氫的化合物（如水、醇、胺、活性亞甲基、芳環）加成形成羥基化產物，是一種具有較強活性的烴化劑。制備環氧乙烷及其衍生物通常使用相應的烯烴作為原料，通過氯醇法或氧化法完成。由于環氧乙烷及其衍生物具有較強的烴化活性，并且易于制備，可以通過與含有活潑氫的化合物...

藥物釋放模型研究：通過藥物釋放模型研究，可以在一定程度上量化藥物釋放的特性。建議采用適宜的模型進行模型擬合（如零級釋放、一級釋放、Higuchi模型等）。同時，結合制劑工藝研究中使用的控制釋放方法和所使用輔料的特性等信息，探討藥物釋放機制。考慮到生產工藝的重現性和穩定性，需要研究藥物的釋放一致性和均勻性，對同一批次的制劑釋放行為以及連續三批制劑的釋放行為進行考察，每批制劑至少選擇6個測試樣品。在研究過程中，應該選取足夠多的樣本記錄和計算每個時間點的單一數值、平均數值及相對標準差。對于早期釋放時間點，相對標準差一般不應超過20％，后續釋放時間點一般不應超過10％。山東大學淄博生物醫藥研究院：20...

區域選擇性是指試劑對作用物（也可稱為底物）分子中不同位置進行有選擇性的反應，從而生成不同的產物。例如，羰基化合物中的兩個不對稱碳原子位置上的選擇性反應，或者α，β不飽和體系中的1,2-加成反應和1,4-加成反應等。以乙酰乙酸乙酯分子為例，其中的羰基有兩個不對稱碳原子，其中一個碳原子連接有吸電子基團（如酯基），使得該位置的亞甲基更加活化。在堿的作用下，發生特定的反應，從而實現了區域選擇性的目標。立體選擇性指的是在給定條件下，生成的產物為之一的立體異構體或者某種特定立體異構體為主。在立體反應中，通常會產生兩種以上的異構體，而不同的異構體具有不同的藥理活性。因此，如何控制產物的立體構型是藥物合成中需...

根據美國FDA有關仿制藥的文件規定，獲得FDA批準的仿制藥必須滿足以下條件：含有與被仿制產品相同的活性成分，但非活性成分可以不同；適應癥、劑型、規格和給藥途徑必須與被仿制產品一致；生物等效性必須相同；質量要求相同；生產過程必須符合同樣嚴格的GMP標準。在我國，“已有國家標準藥品”的概念類似于美國FDA的“仿制藥”，因此在制定本指導原則時，借鑒了國外相關指導原則的一些技術要求。鑒于我國制藥工業基礎相對薄弱，人力和財力等資源匱乏，基礎研究也相對滯后，因此在制定本指導原則時，堅持體現藥物安全、有效和質量可控的基本原則，同時注重考慮我國國情，提出符合我國現階段藥物研發水平的基本技術要求。研究院提供實驗...

烴化反應是指用烴基取代有機分子中的氫原子的化學反應。這些氫原子可以存在于某些官能團，如羥基、氨基、巰基等，或者碳架上。這里所引入的烴基種類包括飽和、不飽和、脂肪、芳香和其他帶有各種取代基的烴基。這些烴基的引入主要通過取代反應和雙鍵加成來實現。常見的烴化反應類型包括在氧原子上引入烴基以及在氮原子或碳原子上引入烴基。根據被烴化物的結構，可以將烴化反應分為三種類型：氧原子上的烷基化反應、氮原子上的烷基化反應和碳原子上的烷基化反應。山東大學淄博生物醫藥研究院：2017年，獲得CNAS認可、CMA資質。苯乙胺藥物合成研究所“等同性原則”的重要性不只在于產品的質量與已經上市的產品相匹配，更重要的是在此基礎...

為了促進反應的進行，當所用鹵代烴活性不夠時，通常需要加入適量的碘化鉀，使鹵代烴中的鹵原子被碘原子代替。如果鹵原子相同，則伯鹵代烴的反應較好，仲鹵代烴次之，叔鹵代烴則常常出現嚴重的消除反應，生成大量的烯烴。因此，不宜直接使用叔鹵代烴進行烴化反應。鹵代烴類烴化劑具有取代多種功能基上的氫原子的能力，因此大量用于氧、氮、碳原子等的烴化反應中。其中，硫酸酯和芳磺酸酯類烴化劑常使用硫酸二甲酯和硫酸二乙酯，它們可分別由甲醇、乙醇與硫酸反應制得。山東大學淄博生物醫藥研究院不墨守成規，勇于創新，敢于挑戰。重慶藥物雜質合成研究“等同性原則”的重要性不只在于產品的質量與已經上市的產品相匹配，更重要的是在此基礎上實現...

使用特殊技術制備的注射劑可能會改變藥物在體內的分布。例如，采用脂質體技術、乳化技術、微型包囊與微型成球技術等制備的注射劑，其制劑質量和活性成分的體外行為受和工藝的影響較大，可能導致活性成分因形態、粒徑大小、分布等差異而在體內分布和消除發生變化。因此，需要進行臨床研究以驗證研制產品與已上市產品在臨床方面的一致性。對于毒性較大和/或安全窗較窄的藥物，若因質量差異導致吸收和消除發生改變，可能會明顯影響藥物安全性，此時也應進行相關非臨床藥代動力學或毒理學研究。山東大學淄博生物醫藥研究院人才研發團隊主要由海外歸國人員、國內高校院所學者、企業高層技術人員組成。新疆阿司匹林藥物合成研究此時應按照《化學藥物雜...

藥物化學研究的發展方向包括天然藥物成分和生理活性的研究、藥物活性成分結構的研究、藥物全合成、分子設計和新藥等幾個方面。這些研究將有機化學和藥物化學相結合，形成了有機化學藥物的合成新內容。20世紀中期，Woodward成功地合成了喹啉堿，并用其做了藥物合成的科學示范。之后，他還成功地合成了秋水仙堿、河豚毒和利血平等。這些研究對藥物構效和有機化學藥物合成方面的理論方法進行了創新，使藥物合成的重要性得到了體現，并為后來的研究提供了有利條件。化學作為一種富有生命力的實用型科學，像參天大樹一樣屹立于廣袤的森林之中，其枝繁葉茂也得益于其生長的枝干。山東大學淄博生物醫藥研究院可根據市場和項目需求靈活提供服務...

藥物釋放模型研究：通過藥物釋放模型研究，可以在一定程度上量化藥物釋放的特性。建議采用適宜的模型進行模型擬合（如零級釋放、一級釋放、Higuchi模型等）。同時，結合制劑工藝研究中使用的控制釋放方法和所使用輔料的特性等信息，探討藥物釋放機制。考慮到生產工藝的重現性和穩定性，需要研究藥物的釋放一致性和均勻性，對同一批次的制劑釋放行為以及連續三批制劑的釋放行為進行考察，每批制劑至少選擇6個測試樣品。在研究過程中，應該選取足夠多的樣本記錄和計算每個時間點的單一數值、平均數值及相對標準差。對于早期釋放時間點，相對標準差一般不應超過20％，后續釋放時間點一般不應超過10％。研究院按照CNAS和GMP、GL...

在藥物合成中常用到四種類型的酰化劑：羧酸、羧酸酯、酸酐和酰鹵。羧酸作為一種活性較弱的酰化劑，一般適合于醇類和堿性較強的胺類的酰化。在藥物合成中，對于活性較強的羧酸一般使用甲酸、乙酸等來酰化。比如，解熱鎮痛藥安乃近的中間體4-甲酰氨基安替比林(1)是通過對4-氨基安替比林使用甲酸進行酰化得到的。相較于酰氯和酸酐，羧酸酯活性較弱，但它易于制備并且在反應中無法與氨基成鹽，因此經常被用作酰化劑。常見的羧酸酯類酰化劑包括甲酸乙酯、乙酸乙酯以及丙二酸二乙酯。2021年，山東大學淄博生物醫藥研究院當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。吉林化學藥物合成研究單位在制藥生產中，通常需要考...

對于大多數藥物配方來說，不同的轉速下會呈現不同的釋放行為，如蝕刻藥物，轉速愈大藥物釋放愈快，因此應該測試制劑在不同的轉速下的釋放行為。然而，過高的轉速可能會削弱對不同藥物釋放行為的區分能力，因此不建議使用過高的轉速。如果必須使用，必須進行充分的驗證，以證明該轉速下能夠區分不同產品的質量。在選取樣品測試點時，通常應選取充足的取樣測試點，以便繪制完整的釋放曲線（包括上升曲線和平臺階段）。前期取樣點應該設置間隔時間比較短，后期取樣點的間隔時間可以相對延長，直至藥物釋放量達到90％以上或進入平臺期。2021年，山東大學淄博生物醫藥研究院當選為“中國檢驗檢測學會信息與智能化工作委員會”副主任委員單位。貴...

黃鳴龍院士是我國有機化學領域的杰出人物，他開發了醋酸可的松七步合成法，為我國有機化學做出了重大貢獻。此外，黃院士還在有機化學的“反應和合成”以及“結構與機理”等方面進行了具有深遠意義的探索。在藥物研發方面，研究者已經將目光聚焦于天然植物資源，并在實驗中取得了不斷的進展和證實。然而，有機化學藥物合成方面仍存在一些問題，例如受到條件和限制的影響，有機化學的發展尚處于沖刺而非終點階段，仍需要進行大量的實驗探索，以保證其科學性和進一步完善發展。淄博生物醫藥研究院著力培養創新型項目、人才、團隊，為其提供轉化孵化平臺。廣西陣痛藥物合成研究藥物合成技術研究是一門綜合性學科，它主要研究藥物的合成路線、合成原理...

含磷和含硫的鹵化劑是常見的高活性鹵化試劑。二氯亞砜是常用的試劑，其反應活性強，可與醇羥基和羧羥基的氯發生置換反應。該反應會產生氯化氫氣體和二氧化硫氣體，易揮發除去，不留殘留物，并且產品易于純化。但大量氯化氫和二氧化硫的散發會污染環境，需要進行三廢處理。五氯化磷可以將脂肪酸或芳香酸轉化為酰氯。由于反應生成的POCl3可通過分餾法去除，因此酰氯化合物的沸點應與POCl3的沸點相差較大，以便獲得更純的產物。由于五氯化磷選擇性不高，制備酰氯時，羧酸分子中不應含有羥基、醛基、酮基、烷氧基等敏感基團，以免發生氯置換反應。研究院化學合成藥物平臺技術服務：雜質譜分析，雜質鑒定及其對照品制備，原料藥質量研究，原...

這些項目的限度往往難以確定，因為缺乏充分的安全性和有效性研究資料作為依據。檢測已上市產品可以幫助確定部分項目的限度。同時，由于一些國家藥品標準無法獲得，通過對研制產品和已上市產品進行的質量對比研究，可以為研制產品注冊標準的建立提供依據，包括檢測方法、項目設置和限度。在制定質量標準時，需要遵循《化學藥物質量標準制訂的規化過程研究的技術指導原則》等要求。在制訂質量標準的過程中，需要基于對質量控制研究的綜合分析和評價，分析判斷研制產品是否可以執行國家藥品標準。研究院擁有國家藥品監督管理局藥物制劑技術研究與評價重點實驗室、糖藥物質量研究評價重點實驗室等。福建甾體藥物合成研究機構使用特殊技術制備的注射劑...

藥物合成需要其他學科的協作和補充。在經歷了兩百年的發展后，藥物合成在新世紀取得了更長足的進步，設計策略也更加精密。例如在20世紀中期，“逆向合成分析”的理念被提出，將藥物合成的設計擴展到了邏輯推理；“正向合成”方法也為有機合成和藥物合成增加了新的手段，促進了天然物與藥物的合成。到了20世紀末，化學家們通過合成不同的基團來構建分子庫，優化了以前的理念，提出了“多樣性導向合成”的策略等等，以提高以前使用原料的利用率。山東大學淄博生物醫藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發團隊，其中碩士學位以上人員65%以上。天津天然藥物合成研究單位制備藥物中間體時，可將17a-羥基黃體酮的C21位，引入碘原子...

這些項目的限度往往難以確定，因為缺乏充分的安全性和有效性研究資料作為依據。檢測已上市產品可以幫助確定部分項目的限度。同時，由于一些國家藥品標準無法獲得，通過對研制產品和已上市產品進行的質量對比研究，可以為研制產品注冊標準的建立提供依據，包括檢測方法、項目設置和限度。在制定質量標準時，需要遵循《化學藥物質量標準制訂的規化過程研究的技術指導原則》等要求。在制訂質量標準的過程中，需要基于對質量控制研究的綜合分析和評價，分析判斷研制產品是否可以執行國家藥品標準。研究院化學合成藥物技術平臺包括合成實驗室、儀器室、藥物設計/計算機輔助室、分析室等四個功能區域。北京陣痛藥物合成研究單位烴化反應是指用烴基取代...

區域選擇性是指試劑對作用物（也可稱為底物）分子中不同位置進行有選擇性的反應，從而生成不同的產物。例如，羰基化合物中的兩個不對稱碳原子位置上的選擇性反應，或者α，β不飽和體系中的1,2-加成反應和1,4-加成反應等。以乙酰乙酸乙酯分子為例，其中的羰基有兩個不對稱碳原子，其中一個碳原子連接有吸電子基團（如酯基），使得該位置的亞甲基更加活化。在堿的作用下，發生特定的反應，從而實現了區域選擇性的目標。立體選擇性指的是在給定條件下，生成的產物為之一的立體異構體或者某種特定立體異構體為主。在立體反應中，通常會產生兩種以上的異構體，而不同的異構體具有不同的藥理活性。因此，如何控制產物的立體構型是藥物合成中需...

這些項目的限度往往難以確定，因為缺乏充分的安全性和有效性研究資料作為依據。檢測已上市產品可以幫助確定部分項目的限度。同時，由于一些國家藥品標準無法獲得，通過對研制產品和已上市產品進行的質量對比研究，可以為研制產品注冊標準的建立提供依據，包括檢測方法、項目設置和限度。在制定質量標準時，需要遵循《化學藥物質量標準制訂的規化過程研究的技術指導原則》等要求。在制訂質量標準的過程中，需要基于對質量控制研究的綜合分析和評價，分析判斷研制產品是否可以執行國家藥品標準。研究院專業技術服務團隊：目前40余人，主要負責生物醫藥各技術單元的管理與運營，并對外提供技術服務。山西有機藥物合成研究中心此時應按照《化學藥物...

在19世紀初期，化學領域的不斷發展使其分類更加細致且各領域之間相互交匯，帶來了新的發展動力。有機化學與藥理學的結合，實現了有機化學藥物合成。隨著越來越多的化學系統的建立和有機化學的進一步發展，有機物的提純、分析和合成理論也建立了起來。19世紀中期，許多理論得到了建立，如原子假說、酸堿理論、價鍵理論等，這些理論的成型進一步促進了化學轉化合成的探索。另外，有機化學這門學科非常有創造性，其創造性體現在磺胺類藥物的發現以及后續藥物結構的改造。因此，有機化學在藥學中得到了較廣的應用，并為有機化學藥物合成打下了基礎。研究院致力于打造“面向魯中、服務山東、輻射全國”的區域性醫藥技術創新與資源共享中心。重慶有...