心血管系統藥物藥效學評價：建立了完善的從血脂異常到血管結構損傷、靶***功能形態異常可模擬人類***病理特征的動物模型，如心肌梗死、***、高膽固醇、心律失常模型等。通過信號遙測、譜繪制解析和***、動態、*影像監測等技術對***常見心血管疾病新藥進行臨床前藥效學評價。動物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注損傷模型、高膽固醇癥小鼠模型、高甘油三酯癥敘利亞金黃地鼠模型、高脂誘導ApoE-/-***小鼠模型、自發性***大鼠模型、兩腎一夾型***大鼠模型、內源性升壓物質所致***大鼠模型。評價指標：血脂蛋白譜、流體樣本和固體樣本內源性分子代謝輪廓變化、心臟功能、分子影像和分子病理。藥效學研...

藥物效應動力學也就是藥效學是藥理學課程中的重要內容，顧名思義，它是指藥物對機體的作用及其機制的研究。也許有人問，藥物在***疾病時，為何一種藥物可以***多種疾病，一種疾病由多種藥物***，并且出現可怕的不良反應呢？對于這個問題，我必須說明，任何一種疾病的發生機制是復雜多樣的，出現的癥狀和臨床表現也是千變萬化，所以臨床疾病的選藥就顯得尤其重要。中醫提倡辨證施治，西藥是對癥或對因下藥。兩種不同的醫學理論，其***策略不同也理所當然，各有優勢?？偟膩碚f，中醫提倡整體性、陰陽五行和臟腑的平衡，西醫講究刨根問底，深入到細胞、分子甚至基因。西醫藥理學主要通過現代醫學的觀點討論藥效學問題。由于藥物對機體組...

藥理學的畢業生另一種就業方向就是進藥企的相關研發部門，如輝瑞（Pfizer）、強生（Johnson&Johnson）等老牌藥企，主要從事對上游生產出的藥物進行藥物代謝動力學和藥效學的研究。如果考慮留美工作，碩士畢業生可成為藥企技術人員（Pharmacy technicians），起薪大約在50k美金左右。博士畢業生則可以找到更高薪的工作，如專業藥劑師（Pharmacists）等，起薪大約在140k左右。在企業中，更多的是將所學的知識與技術賦予到應用性更強的企業生產和效益所需的方面，而沒有較多的創新性和個人的創造。不過也有除了創新實驗技術和藥理學研究手段的一些例外存在。但是與在科研院所所做的學術...

結合新藥作用靶點、適應癥特點選擇試驗方法。試驗方法一般為國內外公認的方法，新方法、新模型應進行充分的驗證。參照隨機、對照、重復、“3R”原則進行科學、合理的試驗設計，以排除非處理因素對試驗結果的干擾，獲得可靠的試驗數據，為毒理學研究及臨床試驗方案設計提供參考。藥效學研究一般給藥途徑與臨床擬給***式一致，根據藥物及疾病的特點設計給藥時間，為臨床方案的設計提供參考。如某降低尿酸藥物臨床擬用于***高尿酸癥，非臨床藥效學研究中于造模同時給藥，所得結果對支持臨床***給藥的有效性提示有限。劑量設計應能反應藥物的量效關系。英瀚斯生物從毒性、代謝、藥效等方面研究創新藥物的有效性和安全性。貴州專業藥效學檢...

***免疫藥物藥效學評價①***藥物的藥效學研究急性炎癥模型：大鼠足跖角叉菜膠（Carrageenin）致腫法、小鼠耳二甲苯致炎法亞急性炎癥模型：大鼠棉球肉芽腫法、大鼠皮下氣囊法免疫性炎癥模型：大鼠佐劑性關節炎②抗過敏藥物藥效學研究②免疫調節藥物的藥效學公司擁有SPF級標準的動物實驗室、萬級細胞房及功能實驗室，高通量高內涵篩選平臺及離子通道靶點藥物篩選平臺，已配備了功能齊全、性能可靠、自動化程度較高、部分已具有科研水平的樣品處理、檢測儀器設備。英瀚斯：藥效學是研究藥物的作用和藥理效應。甘肅專注藥效學實驗③高脂血癥藥物藥效學研究動物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉基因...

中藥中的藥效學。中藥新藥研發需要尊重中醫藥特點，遵循中藥研制規律，并重視研發的整體觀，將工藝、質量標準、藥效學、毒理學、臨床研究等各環節有機結合。隨著“以臨床價值為導向、重視人用歷史，全過程質量控制”研發理念的建立和推廣，新藥研發工作者們必將深刻領會其科學內涵，將該理念貫穿于中藥新藥研發實際工作的各個環節，從而形成一套具有中醫藥特色的新藥研發技術體系，并在此體系指導下完成研發工作，這既體現了中藥新藥研發規律，又能夠提高了研發成功率，縮短了中藥新藥研發周期，降低了研發風險，加快具有臨床價值的中藥新藥上市，滿足臨床急需，促進中藥產業健康蓬、蓬勃發展。英瀚斯生物，專業設計藥效學實驗。福建值得信賴藥效...

藥效學即藥物效應動力學（pharmacodynamics），研究藥物對機體的作用及作用機制。藥效學研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用，根據實驗動物情況不同，可分為正常動物法和實驗***法。所謂分析方法是采用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經肌肉制備等，單一地考察藥物對某一部分的作用。深入研究還包括細胞水平、分子水平的分析研究。英瀚斯生物，各類藥效學指標均可檢測！新疆專注藥效學實驗關于微生理藥效學，在過去幾十年里，微生理系統與器官芯片迎來了明顯性的發展，這些微生理系統以及器官芯片能夠實現在體外定量的翻...

藥物在體內的動態過程受疾病狀態的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環障礙時，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學變化，從而引起藥效學和毒理學方面的效應，在這種情況下更應強調***藥物監測，合理設計給***案，適當地選擇藥物（不良反應少，對癥性強等）和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關系，存在著一定的差異。當以常規劑量給藥時，患者的血藥濃度也不一定都在預期的有效濃度范圍內，這種差異不僅表現在不同的個體間，就是在同一個體在一生中不同的時期，機體代謝藥物的能力也有所不同。早產兒和新生兒代謝速率慢，游離型藥物濃度高，因此用藥劑量應相應減小。新生兒組織功能尚未成熟，受體分布密度低，對新生兒的...

藥效學在瘤代謝相關途徑中的研究。以瘤藥理學為例，基本上美國大多數高?；蛘哐芯恐行牡腜harmacology Department中進行的研究方向更多的是縱向展開的研究，即從前期的化學生物學，分子生物學相關出發研究某瘤代謝相關途徑或者信號通路，研究該途徑或通路的分子機制，以此推廣到潛在藥物靶點的發現，并與藥物化學結合嘗試合成新型藥物或者對現有藥物進行結構改造。然后更加深入的探究該藥物在體內的吸收，分布，代謝，排泄和藥效學的相關內容。藥效學研究的一般原則：隨機、對照、重復。內蒙古個性化藥效學實驗藥理學的畢業生另一種就業方向就是進藥企的相關研發部門，如輝瑞（Pfizer）、強生（Johnson&Jo...

藥物在有效性的情況下設計藥物的制劑首先應進行***前研究，包括藥物理化性質和生物學特征，如，溶解度、分配系數、熔點多晶型、吸濕性、粉體學性質，藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內動力學參數以及藥物的毒理、藥效等特征分析，其中毒理學評價包括急慢毒性以及致畸致突變，藥效學評價包括體內評價。然后選擇給藥途徑進而選擇劑型。有些劑型如注射劑，直接注入體內會引起刺激性、溶血性等安全性問題，因此在***設計前，應初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標，以指導正確的***設計，此項藥物***前的安全性初步考察。藥效學在藥物發現與新藥臨床研究（IND）過程中，用于考察藥物的有效性。云南藥效學評價藥效學的另一...

藥效學強度其實也就是藥物作用效果，常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（MIC）等等。鑒于瘤藥比較為常見，我們重點解釋一下瘤藥物評價中常用的指標。IC50，又叫半數抑制濃度，也就是說達到這一濃度時，可以起到抑制或者殺死一半被測對象（酶、受體、細胞等）的效果。比如，針對某個酶，當體系中藥物濃度達到IC50值時，有一半的酶活性會被藥物抑制。通常，IC50更常用于描述體外藥效。EC50，又叫半數有效濃度，也就是說能達到50%比較大生物效應對應的藥物的濃度。EC50既可用于表征體外數據，也可用于表征體內數據。英瀚斯生物，專業設計藥效學實驗。云南比較好的藥效學藥效學，藥物效應動力學簡...

藥效學即藥物效應動力學（pharmacodynamics），研究藥物對機體的作用及作用機制。藥效學研究方法很多，概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進行，是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用，根據實驗動物情況不同，可分為正常動物法和實驗***法。所謂分析方法是采用離體臟器，例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經肌肉制備等，單一地考察藥物對某一部分的作用。深入研究還包括細胞水平、分子水平的分析研究。藥代動力學是人對藥物的作用（吸收分布代謝排泄）， 藥效動力學是藥物對人體的作用。寧夏比較好的藥效學是什么藥物篩選工作其實是基于藥效學基團的虛擬篩選。所謂虛擬篩選是基于靶蛋白和小...

中藥中的藥效學。中藥新藥研發需要尊重中醫藥特點，遵循中藥研制規律，并重視研發的整體觀，將工藝、質量標準、藥效學、毒理學、臨床研究等各環節有機結合。隨著“以臨床價值為導向、重視人用歷史，全過程質量控制”研發理念的建立和推廣，新藥研發工作者們必將深刻領會其科學內涵，將該理念貫穿于中藥新藥研發實際工作的各個環節，從而形成一套具有中醫藥特色的新藥研發技術體系，并在此體系指導下完成研發工作，這既體現了中藥新藥研發規律，又能夠提高了研發成功率，縮短了中藥新藥研發周期，降低了研發風險，加快具有臨床價值的中藥新藥上市，滿足臨床急需，促進中藥產業健康蓬、蓬勃發展。藥效學主要研究藥物作用與藥理效應即藥物對機體的作...

研究者用壓力替代了針頭，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒），且進入肌體的深度一般不超過6毫米，對神經末梢的刺激很小，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感?！睆堄钚抡f。但是，對于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言，除了疼痛感有別，還會有哪些不同呢？為了回答這一問題，國內外相關學者做了相關研究，并證實了相比有針注射，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學和藥代動力學，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快根據藥效學研究結果判定藥物的作用強弱及主要作用特點，為臨床應用提供科學參考。河南值得信賴藥效學實驗關于糖尿病的藥效學。對部分糖尿病患者而言，胰島素是每天需數次注...

③高脂血癥藥物藥效學研究動物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉基因動物模型④抗脂肪肝藥物藥效學研究動物模型：肝內脂肪過多為主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂飼養）、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四環素誘導）、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型（肉毒堿、*、酒精誘導）、復合因素復制大鼠脂肪肝模型⑤痛風類藥物藥效學研究動物模型：小鼠高尿酸血癥模型、大鼠高尿酸血癥模型、尿酸鹽結晶誘導大鼠足跖腫脹模型、大鼠或兔高尿酸血癥合并尿酸鹽結晶誘導關節炎模型、大鼠高尿酸血癥及尿病性模型。英瀚斯生物，建立藥效學、生理學、病理學、細胞、分子專業實驗平臺！云南什么是藥效學外包藥效學...

非臨床藥效學研究是新藥研發中的重要內容，貫穿于新藥開發的整個過程。藥效學評價是根據非臨床藥效學研究結果，考慮藥物本身和擬用適應癥具體特點，對能否支持臨床擬用適應癥有效性和給***案的預測。非臨床藥效學研究考察藥物與其靶點之間的相互作用以及由此而產生的藥理學效應。通過藥效學研究，可以預測新化合物對臨床擬用適應癥的有效性，闡明藥物的作用特點，為設計優化臨床試驗方案，揭示藥物的毒性機制并制定風險控制計劃提供理論依據，進一步預測藥物的臨床價值及開發前景。據統計，藥物有效性是Ⅱ、Ⅲ期臨床失敗的比較主要原因。藥效學是研究藥物作用的兩重性（***作用和不良反應）。遼寧高質量藥效學外包關于糖尿病的藥效學。對部...

藥物篩選工作其實是基于藥效學基團的虛擬篩選。所謂虛擬篩選是基于靶蛋白和小分子的結構模型，通過計算小分子和靶蛋白之間的相互作用而得到優化的結果的篩選。這樣可以幫助科研人員縮短了藥物開發的時間和提高了研發效率,迅速找出候選藥物小分子，再通過進一步藥效學學實驗，來研發病毒有抑制性作用的藥物。如果能夠找到可以和病毒復制或侵入細胞過程中重要靶蛋白結合，對靶蛋白的功能、活性起抑制作用的小分子，從而抑制病毒在細胞內部和表面的擴增，那么就說明該成分有效。常見的藥效學指標有哪些？內蒙古什么是藥效學實驗③高脂血癥藥物藥效學研究動物模型：高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉基因動物模型④抗脂肪肝藥...

藥物在有效性的情況下設計藥物的制劑首先應進行***前研究，包括藥物理化性質和生物學特征，如，溶解度、分配系數、熔點多晶型、吸濕性、粉體學性質，藥物的吸收分布與消除、生物利用度體內動力學參數以及藥物的毒理、藥效等特征分析，其中毒理學評價包括急慢毒性以及致畸致突變，藥效學評價包括體內評價。然后選擇給藥途徑進而選擇劑型。有些劑型如注射劑，直接注入體內會引起刺激性、溶血性等安全性問題，因此在***設計前，應初步考察藥物的溶血性、刺激性、過敏性等指標，以指導正確的***設計，此項藥物***前的安全性初步考察。英瀚斯生物，專業設計藥效學實驗。廣西比較好的藥效學外包中藥中的藥效學。中藥新藥研發需要尊重中醫藥...

體內藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內藥效學研究的關鍵。一般選擇動物模型進行體內藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾病；二是藥物作用機制在動物中的有效藥物在動物模型中的可以有成功發揮藥效的機制。正如ICH指導原則中提到：“許多生物技術藥物的生物學活性具有種屬特異性，選擇相關動物種屬進行試驗非常重要。相關動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達，能夠產生藥理活性，其對生物制品的生物學反應能模擬人體反應?！盵4-5]近年來，與人類疾病相似的動物模型開發取得很大的發展，包括誘發的和自發的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇，也有助...

研究者用壓力替代了針頭，這種射流的速度極快（流速一般大于100米／秒），且進入肌體的深度一般不超過6毫米，對神經末梢的刺激很小，因此一般不像有針注射器那樣有明顯的刺痛感。”張宇新說。但是，對于使用無針或有針需要注射胰島素的糖尿病患者而言，除了疼痛感有別，還會有哪些不同呢？為了回答這一問題，國內外相關學者做了相關研究，并證實了相比有針注射，無針注射的確提高了快速胰島素的藥效學和藥代動力學，改善早期糖尿病患者餐后血糖控制，并且胰島素吸收更快藥效學是研究藥物作用的兩重性（***作用和不良反應）。湖南高質量藥效學實驗中科院昆明動物所研究員張云、李文輝帶領藥效學課題組，采用先進的現***物化學與分子生物...

藥效學在瘤代謝相關途徑中的研究。以瘤藥理學為例，基本上美國大多數高?；蛘哐芯恐行牡腜harmacology Department中進行的研究方向更多的是縱向展開的研究，即從前期的化學生物學，分子生物學相關出發研究某瘤代謝相關途徑或者信號通路，研究該途徑或通路的分子機制，以此推廣到潛在藥物靶點的發現，并與藥物化學結合嘗試合成新型藥物或者對現有藥物進行結構改造。然后更加深入的探究該藥物在體內的吸收，分布，代謝，排泄和藥效學的相關內容。英瀚斯生物，建立藥效學、生理學、病理學、細胞、分子專業實驗平臺！廣西藥效學藥效學強度其實也就是藥物作用效果，常見的指標就是IC50、EC50、抑瘤率、比較小抑菌濃度（...

抗瘤藥物的藥效學包括體內外抗**試驗，評價藥物的***活性時，以體內試驗結果為主，同時參考體外試驗結果以做出正確的結論。體內試驗用于進一步考察受試物對特類型瘤細胞的殺傷或抑制作用，探索受試物產生藥效作用的給藥劑量、途徑、頻率和周期等，通常采用動物腫移植模型和人*異體移植模型，用于進行候選化合物的初步篩選。腫模型包含A.小鼠瘤模型。B.人*裸小鼠移植瘤模型，可選用體外試驗敏感細胞株進行體內抗人*裸小鼠移植瘤試驗。藥效學和藥動學的區別是什么？廣西藥效學實驗 藥物在體內的動態過程受疾病狀態的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環障礙時，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學變化，從而引起...

關于糖尿病的藥效學。對部分糖尿病患者而言，胰島素是每天需數次注射的必用藥，如何實現非注射給藥是科學家們不斷追求的目標。相關研究成果近日發表于《先進功能材料》。所謂微針是長度小于1毫米的小針點陣，因其能夠刺穿作為蛋白多肽透皮吸收主要障礙的表皮，卻不會造成皮膚撕裂和痛感，被認為是蛋白多肽藥物實現透皮給藥的希望。2008年，上海某實驗室啟動了胰島素相轉化微針透皮貼劑的研究，發明了通過溶脹而非溶解釋藥的相轉化微針，經糖尿病模型豬和模型大鼠的臨床前藥效學和藥動學實驗，證明了其可行性，目前正在進行放大制備工藝的開發，具有廣闊的發展前景。英瀚斯：藥效學是研究藥物的作用和藥理效應。吉林藥效學中藥中的藥效學。中...

藥物在體內的動態過程受疾病狀態的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環障礙時，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學變化，從而引起藥效學和毒理學方面的效應，在這種情況下更應強調***藥物監測，合理設計給***案，適當地選擇藥物（不良反應少，對癥性強等）和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關系，存在著一定的差異。當以常規劑量給藥時，患者的血藥濃度也不一定都在預期的有效濃度范圍內，這種差異不僅表現在不同的個體間，就是在同一個體在一生中不同的時期，機體代謝藥物的能力也有所不同。早產兒和新生兒代謝速率慢，游離型藥物濃度高，因此用藥劑量應相應減小。新生兒組織功能尚未成熟，受體分布密度低，對新生兒的...

對于*免疫領域，新型抗體*免疫藥物的出現，對動物模型提出了更高的要求，而基因編輯人源化小鼠將小鼠的免疫檢查點等靶點基因進行人源化改造，也可將接種改造的*細胞系進行個別基因的人源化改造，可以更加貼近真實的人類*治作用機制，有效地篩選和評價人源*免疫抗體藥物，由于其獨有的優勢也越來越獲得大范圍的使用和認可。基于重度免疫缺陷小鼠的免疫重建系統模型、PDX模型可以接種人源的*，保留了*的細胞和遺傳特征，也是很好的評價藥物的動物模型，但其批間差異比較大，獲得藥效學評價所需的大批量穩定可重復的模型還需要更多的探索和開發。臨床前藥效學評價都有哪些？河北個性化藥效學研究中藥創新藥，進入臨床試驗的有效性證據包括...

藥效學在泌尿系統中的作用，內分泌系統藥物藥效學評價①糖尿病藥物藥效學研究動物模型：化學性I型糖尿病模型（鏈脲佐菌素、四氧嘧啶）、實驗性肥胖型II型糖尿病大鼠模型（STZ+高脂飼料）、自發性II型糖尿病大/小鼠模型（db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等）、糖耐量異常小鼠模型。②肥胖癥藥物藥效學研究動物模型：自發性遺傳肥胖模型、高飲食誘導的肥胖模型、雙側卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘腦攝食***損傷肥胖模型（谷氨酸鈉、金硫葡萄糖）。英瀚斯生物，專注于為藥物研發提供藥效學服務。河北藥效學評價非臨床藥效學研究是新藥研發中的重要內容，貫穿于新藥開發的整個過程。藥效學評價是根據非臨床藥效學研究結果，考慮藥物本...

體內藥效動物模型選擇動物模型選擇是體內藥效學研究的關鍵。一般選擇動物模型進行體內藥效需要注意兩點:一是動物模型跟人體的相似性，即動物可以有效模擬人體疾??；二是藥物作用機制在動物中的有效物在動物模型中的可以有成功發揮藥效的機制。正如ICH指導原則中提到：“許多生物技術藥物的生物學活性具有種屬特異性，選擇相關動物種屬進行試驗非常重要。相關動物種屬是指受試物在此類動物上受體或抗原表位有表達，能夠產生藥理活性，其對生物制品的生物學反應能模擬人體反應?！盵4-5]近年來，與人類疾病相似的動物模型開發取得很大的發展，包括誘發的和自發的疾病模型、基因改造動物。這些模型可對藥物做出藥效評估和劑量選擇，也有助于...

藥物代謝動力學，即藥動學 （pharmacokinetics，PK ），研究的范圍是藥物（經吸收進）血液循環后（分布到）靶***/受體或者全身組織，及（經代謝）***排泄的全過程。簡單來講，藥動學就是研究藥物吸收、分布、代謝、排泄的過程。藥物效應動力學，即藥效學（pharmacodynamics，PD），研究的范圍是藥物經靶***/受體之后產生藥物作用效果或者不良反應的過程。藥物不良反應（adverse drug reaction，ADR）：是由于服藥引起的傷害。ADR可能在單劑量或長期給藥后發生，也可能是兩種或更多種藥物合用后產生的。藥物不良反應不同于藥物副作用（side effect），因...

藥效學的另一個重要內容，就是研究藥物的作用機制。其中受體學說占主導地位，當前需要常用的藥物很多都是一些受體的阻斷劑。如奧美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介紹藥物受體阻斷劑概念時，我們會講到藥物與受體的親和力與內在活性，這是一個非常專業的名詞。通俗來講，親和力就是藥物與機體某個蛋白結合的大小，如肺炎**總結它比SARS病毒傳染性強，主要是指其與體內一種ACE蛋白結合牢固。醫學生都知道，ACE是普遍分布在體內血管和粘膜中的一種蛋白酶，是體內重要組織（如肺、腎、心、腦、腸等）RAAS系統和緩激肽系統中的一種重要酶，該系統對人體的心血管活動發揮重要作用。因此，報道說肺炎患者若有高血、糖尿病、腎...

藥物在體內的動態過程受疾病狀態的影響，即使在成人或年長兒，若有肝腎疾患或血液循環障礙時，可引起各種各樣代謝、排泄、分布的動力學變化，從而引起藥效學和毒理學方面的效應，在這種情況下更應強調***藥物監測，合理設計給***案，適當地選擇藥物（不良反應少，對癥性強等）和劑量。用藥劑量與血藥濃度的關系，存在著一定的差異。當以常規劑量給藥時，患者的血藥濃度也不一定都在預期的有效濃度范圍內，這種差異不僅表現在不同的個體間，就是在同一個體在一生中不同的時期，機體代謝藥物的能力也有所不同。早產兒和新生兒代謝速率慢，游離型藥物濃度高，因此用藥劑量應相應減小。新生兒組織功能尚未成熟，受體分布密度低，對新生兒的...