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高效液相色譜分離原理液—固流動相為液體，固定相為吸附劑（如硅膠、氧化鋁等）。這是根據物質吸附作用的不同來進行分離的。其作用機制是：當試樣進入色譜柱時，溶質分子(X)和溶劑分子(S)對吸附劑表面活性中心發生競爭吸附（未進樣時，所有的吸附劑活性中心吸附的是S)，可表示如下：XmnSa======XanSm式中：Xm--流動相中的溶質分子；Sa--固定相中的溶劑分子；Xa--固定相中的溶質分子；Sm--流動相中的溶劑分子。當吸附競爭反應達平衡時：K=[Xa][Sm]/[Xm][Sa]式中：K為吸附平衡常數。[討論：K越大，保留值越大。]上海禹重實業有限公司是一家專業提供液相色譜系統的公司，歡迎您的來電哦！寶山區成分測試液相色譜系統優惠價格

ThermoScientific?Vanquish?UHPLC系統的創新技術和對細節設計的注重為**UHPLC設定了新標準，即在得到更多結果和更好分離的同時實現更簡易的人機交互。專為獨特的高效1.5μm實心核顆粒ThermoScientific?Accucore?Vanquish?C18UHPLC色譜柱而設計，具生物相容性且完全整合的該系統擁有一系列特性：高通量工作流程的高樣品容量、業內**的泵送能力、極高的S/N和線性、雙模式恒溫、主動預加熱，以及系統中由金標準CDS軟件驅動的更多特性。宿遷進口液相色譜系統怎么樣上海禹重實業有限公司是一家專業提供液相色譜系統的公司，期待您的光臨！

液相色譜理論發展簡況液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和常壓下用液位差輸送流動相，稱為經典液相色譜法，此方法柱效低、時間長（常有幾個小時）。高效液相色譜法(HighperformanceLiquidChromatography，HPLC)是在經典液相色譜法的基礎上，于60年代后期引入了氣相色譜理論而迅速發展起來的。它與經典液相色譜法的區別是填料顆粒小而均勻，小顆粒具有高柱效，但會引起高阻力，需用高壓輸送流動相，故又稱高壓液相色譜法(HighPressureLiquidChromatography，HPLC)。又因分析速度快而稱為高速液相色譜法(HighSpeedLiquidChromatography，HSLP)。也稱現代液相色譜。

高效液相色譜相關術語色譜峰(peak)——組分流經檢測器時響應的連續信號產生的曲線。流出曲線上的突起部分。正常色譜峰近似于對稱形正態分布曲線（高斯Gauss曲線）。不對稱色譜峰有兩種：前延峰(leadingpeak)和拖尾峰(tailingpeak)。前者少見。峰底—基線上峰的起點至終點的距離。峰高(peakheight，h)—峰的比較高點至峰底的距離。峰寬（peakwidth，W)—峰兩側拐點處所作兩條切線與基線的兩個交點間的距離。W=4σ半峰寬（peakwidthathalf-height，Wh/2)—峰高一半處的峰寬。Wh/2=2.355σ上海禹重實業有限公司為您提供液相色譜系統，有想法的不要錯過哦！

高效液相色譜分離原理空間排阻(StericExclusionChromatography)空間排阻色譜法以凝膠(gel)為固定相。它類似于分子篩的作用，但凝膠的孔徑比分子篩要大得多，一般為數納米到數百納米。溶質在兩相之間不是靠其相互作用力的不同來進行分離，而是按分子大小進行分離。分離只與凝膠的孔徑分布和溶質的流動力學體積或分子大小有關。試樣進入色譜柱后，隨流動相在凝膠外部間隙以及孔穴旁流過。在試樣中一些太大的分子不能進入膠孔而受到排阻，因此就直接通過柱子，首先在色譜圖上出現，一些很小的分子可以進入所有膠孔并滲透到顆粒中，這些組分在柱上的保留值比較大，在色譜圖上***出現。上海禹重實業有限公司是一家專業提供液相色譜系統的公司，有需求可以來電咨詢！宿遷進口液相色譜系統怎么樣

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