物質失電子的作用叫氧化,狹義的氧化指物質與氧化合,氧化時氧化值升高。氧化、還原都指反應物(分子、離子或原子)。氧化也稱氧化作用或氧化反應。有機物反應時把有機物引入氧或脫去氫的作用叫氧化。物質與氧緩慢反應緩緩發熱而不發光的氧化叫緩慢氧化,如金屬銹蝕、生物呼吸等。劇烈的發光發熱的氧化叫燃燒。一般物質與氧氣發生氧化時放熱,個別可能吸熱如氮氣與氧氣的反應。電化學中陽極發生氧化,陰極發生還原。研究了163例不同期別煤工塵肺患者及90例非塵肺健康者脂質過氧化狀態。結果顯示各期別煤工塵肺患者的過氧化脂質水平及唾液酸含量均較對照組***升高,而抗氧化體系中的過氧化氫酶、谷胱甘肽過氧化物酶活力均***降低。超氧化物歧化酶活力、還原型谷胱甘肽及銅蘭蛋白含量呈代償性增加。表明煤工塵肺的發生與機體自由基、脂質過氧化代謝的失衡有關。有的緩慢,有的劇烈。其中劇烈的氧化反應叫劇烈氧化。浙江綠化催化氧化系統
1850年,威廉米通過研究酸在蔗糖水解中的作用規律,***次成功地分析了化學反應速度的問題,從此開始了對化學動力學的定量研究。1862年,圣·吉爾和貝特羅在實驗中發現,如果按照分子比將醋酸乙酯與水混合,經過幾星期之后于進行觀測,發現醋酸乙酯已部分水解成為乙醇和醋酸。這一反應的速度隨時間處長而呈遞減趨勢。再將乙醇與酸混合,反應生成了醋酸乙酯,平衡后的比例相同。這一反應的速度同樣很慢。但是,當有無機酸存在時,上述兩個反應則可在幾小時內完成。這樣,無機酸作為一種催化劑可以促進兩個反應向任一方向進行的反應速度。嘉興新型節能催化氧化要求經濟性:雙氧水利用率大于90%,廢水下降50COD的處理成本為0.7元/噸。
何種元素能被還原進入生鐵,何種元素不能被還原而以氧化物進入爐渣?通過熱力學分析可以回答此問題。從元素氧化的自由焓°對溫度的關系圖(見氧勢圖)可看出,在高爐爐缸的溫度范圍 (1300~1600℃)內,以圖中部氧化為CO的°線的位置為界,該圖可分為三個區域。中間區域有若干元素如Mn、V、Nb、Cr等,其氧化反應的°線和碳氧化反應的°線相交。下部區域有若干元素如Ca、Mg、Ce、Al等,其氧化反應的°線在碳氧化反應的°線之下,而不與之相交。上部區域有若干元素,如 Cu、Ni、P等,其氧化反應的°線在碳氧化反應的°線之上,也不與之相交。
金屬催化金屬催化劑主要用于脫氫和加氫反應。有些金屬還具有氧化和重整的催化活性。金屬催化劑主要是指4、5、6周期的某些過渡金屬,如鐵、金、鉑、鈀、銠、銥等。金屬催化主要決定于金屬原子的電子結構,特別是沒有參與金屬鍵的d軌道電子和d空軌道與被吸附分子形成吸附鍵的能力。因此,金屬催化劑的化學吸附能力和d軌道百分數是決定催化活性的主要因素。金屬氧化物催化主要是指過渡金屬氧化物催化,非過渡金屬氧化物催化已歸入酸堿催化。過渡金屬氧化物催化劑***用于氧化、加氫、脫氫、聚合、加合等反應。一般情況,氧化劑量為10~20mg/L,催化氧化停留時間10~30min;
而在整個水解過程中,酸類并無什么變化,它好像并不參加反應,只是加速了反應過程。同時,基爾霍夫還觀測到,淀粉在稀硫酸溶液中可以變化為葡萄糖。1817年,戴維在實驗中發現鉑能促使醇蒸氣在空氣中氧化。1838年,德拉托和施萬分別都發現糖之所以能發酵成為酒精和二氧化碳,是由于一種微生物的存在。貝采里烏斯就此提出,在生物體中存在的那些由普通物質、植物汁液或者血而生成無數種化合物,可能都是由此種類似的有機體組成。后來,居內將這些有機催化劑稱為“酶”。乙醇CH3CH2OH變成CH3CHO,屬于去氫氧化,碳氧單鍵變成雙鍵。嘉興新型節能催化氧化要求
狹義的氧化反應指物質與氧化合;還原反應指物質失去氧的作用。浙江綠化催化氧化系統
1884年前后,包括奧斯特瓦爾德在內的幾位化學家研究了各種酸對酯的水解作用以及蔗糖轉化等現象的酸堿催化作用的解釋,他認為催化劑現象的本質,在于某些物質具有一種特別強烈的使原本沒有它參加而速度很慢的反應加速的特殊性能。他說,任何物質,如果它不參加到化學反應的**終產物中去,只是改變這個反應的速度即稱為催化劑。另外,他通過總結大量的實驗結果,根據熱力學第二定律,提出了平衡的達成,不能改變平衡常數。1905年,勒·羅西諾和哈伯等人,根據化學熱力學的原理,研究計算了氫、氮和氨在各種溫度和壓力平衡情況后,利用各種催化劑的幫助,研究出從空氣中的氮合成氨的實驗方法。浙江綠化催化氧化系統
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