超聲微泡供應

    MB嚴格地停留在血管室內。這既是***，也是缺點。關于后者，一方面，它限制了MB用于分子成像目的，因為它們只能用于可視化內皮細胞和血細胞表達的受體(過)。相反，對于前者，MB不外滲意味著在靶部位不會有任何非特異性積累，即使在高泄漏的**中也不會，從而使背景信號**小化，從而使分子US研究的信噪比**大化。目前正在考慮幾種分子US方法用于臨床轉譯。其中包括靶向血管內皮生長因子受體2(VEGFR2)的MB，用于監測前列腺*的**血管生成，以及靶向血管細胞粘附分子1(VCAM1)和p-選擇素的MB，用于成像和staging***斑塊。近年來，rgd靶向的MB(與血管生成相關的整合素αvβ3和αvβ5結合)和icam1抗體靶向的MB(與標志物細胞間粘附分子1結合)也得到了***的評估，這些MB似乎具有重要的臨床轉化潛力。抗體或肽靶向MB用于分子超聲成像的適用性通常是在體外初步評估的。這既可以在標準(靜態)細胞培養條件下進行，也可以在流動室中進行，以模擬生理剪切應力。在這兩種情況下，內皮細胞層暴露于非靶向MB，靶向MB和靶向MB存在過量的阻斷抗體(通常為10-100倍;以驗證結合特異性)。孵育5-30分鐘后，使用相差顯微鏡觀察和定量MB與靶細胞結合的量。然而。超聲聯合納米微泡進行核酸輸送。超聲微泡供應

提高成像對比度在超聲調制光學成像技術中，結合高靈敏度的激光回饋技術提出的超聲調制激光回饋技術，建立了含微泡介質的蒙特卡羅光子傳輸模型。研究表明，在透明溶液中，超聲微泡造影劑可以增強超聲調制激光回饋信號，并產生諧波調制，通過檢測回饋基波和諧波信號增強量的方法可提高成像對比度2。而在仿生物組織環境中，超聲微泡造影劑可***衰減超聲調制激光回饋信號，通過檢測回饋基波和諧波信號衰減量的方法可提高成像對比度2。改善超聲成像性能相干多探頭超聲成像系統中，使用微泡產生點目標，可實現相干組合多個探頭接收的射頻數據集，獲得更大的有效孔徑，從而改善超聲成像性能。首先在感興趣的成像區域引入稀疏的微泡群，然后通過類似于超聲超分辨率成像的方法對其進行檢測和定位，***利用定位的微泡計算比較好波束形成參數，包括換能器位置和聲速平均值4。制備超聲微泡將靶向成像方式與病變定向相結合，可以確定與積極反應可能性有關的幾個生物學相關事實。

    超聲波誘導的微泡破壞被提出作為一種將*物和基因局部遞送到特定靶**(包括心臟)的新技術。超聲可通過空化效應引起***和細胞膜的短暫非致死性穿孔，從而改善轉染。超聲也被證明可以上調幾種細胞修復基因的活性，這些基因也有助于轉染。大多數超聲增強轉染技術使用微泡包裹表達載體，直到到達轉染位點;之后使用超聲探針將氣泡擊破，從而將物質分布在特定的感興趣區域。微泡方法先前已被用于將膠體顆粒輸送到微血管后的**中斷裂。超聲誘導的含有DNA的白蛋白包被微泡的破壞已被證明可***增加人胚胎腎細胞中的基因表達，并增強陽離子脂質介導的基因向原發性**的轉移。然而，目前尚不清楚超聲波是否可以促進純質粒DNA的轉染。Lawrie等人研究了超聲誘導的對載質粒微球的破壞是否能在不損害內皮細胞層功能活性的情況下有效地將基因轉移到冠狀動脈血管壁上。超聲可能成為將遺傳物質導入**靶細胞的一種新的有效且安全的手段。雖然確切的機制尚不清楚，但微球破裂后，會使膜流動性局部增加，從而增強細胞對***化合物的攝取。

改善成像性能相干的多換能器超聲成像系統通過多個換能器的相干組合使得能夠延長有效孔徑。本研究提出使用微泡來生成該系統所需的點狀目標。由此產生的較大的有效孔徑改善了超聲成像性能279。Golay相位編碼、脈沖反轉和幅度調制（GPIAM）技術用于微泡造影劑成像，通過增加激勵波形的時間帶寬積提高了對比組織比（CTR），從而改善了成像效果。盡管GPIAM編碼使用四個輸入脈沖會降低幀率，但結果表明微泡響應可以進行相位編碼并隨后使用非線性匹配濾波算法進行壓縮，以增強造影劑的信號，同時保持分辨率并抑制組織信號5。實現超分辨率成像將微泡與高速超聲成像系統結合，可以突破超聲波的“瑞利極限”，實現對直徑小于10微米的***的成像。而常規超聲成像受超聲波長的影響，分辨率只能達到300微米。在微泡表面結合特異性配體，所得靶向微泡可隨血液循環選擇性地抵達病變區，使超聲診斷的敏感度和特異度進一步提高，對疾病的早期檢測和靶向***具有重要意義。氣泡在靶區域的聚集和藥物的釋放主要依賴于各種外源性和內源性刺激，并不是由特異性的主動靶向引起的。

在超聲調制光學成像技術的基礎上，結合高靈敏度的激光回饋技術提出了超聲調制激光回饋技術。研究表明，在透明溶液中，超聲微泡造影劑可以增強超聲調制激光回饋信號，并產生諧波調制，通過檢測回饋基波和諧波信號增強量的方法可提高成像對比度；而在仿生物組織環境中，超聲微泡造影劑可***衰減超聲調制激光回饋信號，通過檢測回饋基波和諧波信號衰減量的方法可提高成像對比度5。

超聲微泡造影劑很大程度上是藥物制造業發展的副產品，但是探測微泡的成像技術卻是深入研究微泡與超聲波之間物理作用的直接產物。這種物理現象的研究可追溯到100年前LordRayleigh描述水中自由空氣微泡在聲的作用下發生共振現象開始6。可使微氣泡穩定的方法包括：微氣泡表面包被一層薄的柔韌外殼（通常為脂質），內部使用低溶解度的氟碳類氣體。此種微泡造影劑可穩定地在心血管系統中再循環，半衰期長達數分鐘之久6。 脂質殼比其他類型的殼（如聚合物）更不穩定，但它們更容易形成并產生更有回聲的微泡。定制超聲微泡抗體

超聲照射聯合納米微泡的生物學效應。超聲微泡供應

成像效果PLCM：體外和體內實驗表明，PLCM在不同的超聲條件下具有出色的回聲特性。更重要的是，在相同的超聲參數和濃度下，PLCM的成像時間比SonoVue（商用微泡）長得多24。脂質微泡UCAs：藥效學實驗表明，脂質微泡UCAs給藥劑量為0.01ml/kg時，所有實驗兔均獲得滿意的腎臟、肝臟聲學圖像，造影劑填充均勻，與周圍組織分界清晰。脂質微泡腎臟造影時，其峰值減半時間為603±47s，廓清時間為726±6s；肝臟造影時其峰值減半時間為388±97s，廓清時間為718±89s，可以滿足臨床應用要求8。全氟丙烷人血白蛋白微球注射液：96例不孕癥患者分為兩組，分別應用全氟丙烷人血白蛋白微球注射液和SonoVue進行子宮輸卵管造影，兩組超聲造影結果對比，顯影清晰率、圖像質量及即時疼痛指數無統計學差異，一致性較好。超聲微泡供應