植入到人體組織、與血液、骨髓腔或非自然腔道直接或間接接入的無菌醫療器械或單包裝出廠的配件，其(不清洗)零部件的加工、末道清洗、組裝、初包裝及其封口等生產區域應不低于100,000級潔凈度級別。（例如：起搏器、物品給入器、人工喉、經皮引流管（器具）、血透導管、血液分離或過濾器、注射器、輸液器、輸血器、骨板骨釘、關節假體、骨水泥）與人體損傷表面和粘膜接觸的無菌醫療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、組裝、初包裝及其封口均應在不低于300,000級潔凈室（區）內進行。（空氣在進入到潔凈手術室之前，要經過過濾，這是為了控制空氣中的微生物及非微生物粒子。南山大型凈化室裝修
目前由于國際上**大型電子企業紛紛到中國建廠，潔凈室需求也隨之增加，為其提供潔凈技術支持的國際上幾個**的潔凈技術公司和工程公司也跟著這些企業移師中國，群雄逐鹿，搶占市場。中國的潔凈企業也快速發展，在江蘇吳江地區，從事潔凈設備、施工、建造的企業已經多達2000多家。而中國在潔凈室用手套、抹布和潔凈服等產品生產領域已經成為世界上的主要生產國。隨著我國工業發展的日益高科技化，產品日益精密化、微型化，各行各業，尤其是電子行業，醫療手術室無塵車間，藥品生產無塵車間凈化室，食品無塵車間，化妝品無塵車間凈化室等對潔凈環境的依賴也越來越強，潔凈行業在我國存在著巨大的市場空間。
無菌凈化室設備配套商凈化室電氣專業工程的施工容不得半點馬虎。
、溫濕度的要求
1、與生產工藝要求相適應。
2、生產工藝無特殊要求時，空氣潔凈度百、萬級的潔凈室（區）溫度應為20℃～24℃,相對濕度應為45%～65%；空氣潔凈度十萬級、三十萬級的潔凈室（區）溫度應為18℃～26℃，相對濕度應為45%～65%。有特殊要求時，應根據工藝要求確定。
3、人員凈化用室的溫度，冬季應為16℃～20℃，夏季應為26℃～30℃。
四、常用的檢測設備
風速儀、塵埃粒子計數器、溫濕度計、壓差計等深圳市粵康機電凈化工程有限公司
新風量對維持室內正壓、稀釋并排除手術室內有害氣體，保證醫患人員的舒適性起著至關重要的作用。保證室內正壓要求的新風量為：新風量對維持室內正壓、稀釋并排除手術室內有害氣體，保證醫患人員的舒適性起著至關重要的作用。保證室內正壓要求的新風量為：Q1=a?∑(q?l)式中Q1——保持潔凈室正壓所需的新風量(m3/h);a——根據維護結構氣密性確定的安全系數,;q——當潔凈室為某一正壓時,其維護結構單位長度縫隙的滲漏風量(m3/h?m)可根據正壓值查表得到;l——維護結構縫隙長度。凈化室的空氣質量標準度是有一定的級別的。
醫院手術部由手術一室（Ⅲ級）、手術三室（Ⅲ級）、手術二室（Ⅱ級）和十萬級的器械室、敷料室、潔凈走廊組成,位于醫院新建的綜合病房樓七層，凈化空調面積138m。大樓八層為技術層，布置凈化機組、設備；熱泵機組置于四樓屋面上。根據醫院需要,手術一室用于普外手術，手術二室用于胸外手術,手術三室用于眼科手術。為滿足醫院的使用要求，設計時采用了**凈化空調機組和集中新排風機組、小型熱泵,冬夏用大樓冷熱源的設計方案。手術室使用靜壓箱孔板送風、下側回風，潔凈走廊和輔房上送上回。測試與運行結果表明：工作區的氣流速度場和溫度場分布均勻，噪聲、潔凈度、新風量、菌落數超過88YFB001-1995標準，并超過了《醫院潔凈手術部建筑技術規范》。其它指標達到設計要求。凈化空調系統運行四年來，效果較好。強度高：可作天花圍護布局板材承重，抗彎抗壓，通常潔凈室比擬少用梁柱。福田百級凈化室施工
麻醉復蘇間、ICU、PICU、NICU工作區床位若采用設備帶，應在設備帶內設置床頭燈，嵌入設備帶安裝。南山大型凈化室裝修
室內正壓為防止外部的污染空氣進入手術室和潔凈區，保持室內潔凈度要求，各房間設計為正壓。由于手術室采用醫用氣密門，換氣次數較高，故取表的正壓值。室內噪聲對手術部而言，噪聲控制的要求較為嚴格。設計指標按表從嚴掌握。照明系統配置醫院凈化工程的照明系統不同于常規公用建筑的照明，由于凈化區域內的空氣須進行凈化處理，塵埃粒子數、細菌溶度等均應控制在規定范圍內，這就要求照明系統的配置要具有一定的針對性，要點如下：南山大型凈化室裝修