阿拉丁®(Aladdin®)是阿拉丁在全球注冊的試劑品牌，全力打造生命科學試劑產品，助力客戶的研發和創新課題計劃。All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase) Version 2 是一款高效、便捷、減少污染的高質量一鏈 cDNA 合成試 劑盒，包含 M-MLV GIII Reverse Transcriptase 及其反應 Buffer、 RNA 酶抑制劑、dNTPs, Oligo(dT)20VN 和隨機引物等一鏈 cDNA 合 成所需的所有組分，只需加入 RNA 模板和水即可開始反應。使用該 逆轉錄試劑盒獲得的 cDNA，下游可用于 qPCR、普通 PCR 等實驗。本試劑盒采用 dsDNase 高效去除基因 組 DNA 污染，區別于常規的 DNase I，dsDNase 能夠特異性的消化 雙鏈 DNA（dsDNA 以及 DNA 與 RNA 的雜合鏈），并且具有熱敏感 性，可在高溫條件下快速不可逆地失活。
由于較多的學科交叉，細胞生物學雖然范圍廣闊，卻不能像有些學科那樣再劃分一些分支學科。赤蘚紅B鈉鹽 CAS：568-63-8阿拉丁生命科學試劑品類中的生物緩沖液常用在生化研究工作中來維持實驗體系的酸堿度的生化試劑。主要用于在不影響實驗反應的情況下調節PH值，保持生物活性，以便讓生物化學和分子生物學的實驗反應在比較好條件下進行。影響緩沖溶液作用和pH值的因素有：離子強度、鹽效應、稀釋效應和溫度依賴性。如Good's緩沖液，是常用于生物研究的氨基乙烷和氨基丙烷磺酸，Good's緩沖液具有如下特征：1、高水溶性；2、低細胞膜通透性；3、穩定的酸堿離解常數；4、低金屬螯合能力；5、高化學穩定性；6、在紫外和可見光區中的低吸收光譜。
OB-1 CAS：300803-69-4血液學是以血液和造血組織為主要研究對象的醫學科學的一個單個分支學科。阿拉丁品牌生命科學試劑已成為國內試劑和科研范疇非常具有聲譽度、各行各業范疇的科研人員眾口皆碑的品牌。細胞培育指的是細胞在體外條件下的成長，在培育的過程中細胞不再構成安排（動物）。培育物是單個細胞或細胞群。細胞在培育時都要生活在人工環境中，因為環境的改動，細胞的移動或受一些其他因素的影響，培育時間加長，傳代導致細胞呈現單一化型。血液學是以血液和造血安排為首要研究對象的醫學科學的一個單個分支學科。血涂片的顯微鏡查看是血液細胞學查看的基本方法，染色良好的血片對各種血液癥狀的診斷有著巨大的價值。安排學是一門對生物安排的微觀研究，研究它們的構成、構造和功能。
阿拉丁品牌生命科學試劑已成為國內試劑和科研領域非常具有名譽度、各行各業領域的科研人員眾口皆碑的品牌。阿拉丁生命科學試劑的蛋白酶K具有較多的底物特異性。即便存在洗滌劑的情況下，其仍可降解許多非變性狀態的蛋白質。蛋白酶K分離自一種可在角質上生長的腐生細胞(Tritirachiumalbum)。因此，蛋白酶K能夠降解非變性狀態的角質（頭發），因而稱為“蛋白酶K”。其切割的主要位點為帶有封閉氨基基團、鄰近脂族或芳香族氨基酸羧基端的肽鍵。蛋白酶K是穩定的S8家族絲氨酸堿性蛋白酶，在鄰近活性位點組氨酸的位置含有兩個二硫鍵和一個游離半胱氨酸。分子量：28，930Da（氨基酸序列）；28，500Da(SDS-PAGE)，pH范圍：7.5-12.0（尿素變性后的血紅素為底物），但多數情況下使用的pH范圍為7.5-9.0，溫度曲線：較適活性溫度37℃（20至60℃之間活性>較大活性的80%）。消光系數：E1%=14.2(280nm，10mMNaCl和5mMCaCl2，pH8.0。活化劑：活化需要1-5mMCa2+。
生命科學試劑中的吡啶橙可使壞死細胞黃熒光減弱或消失，形成濃密的黃綠色熒光或黃綠色碎片。阿拉丁專注于服務科研領域，全力打造生命科學試劑產品。阿拉丁生命科學試劑系列產品專題內容，β受體激動可阻止肥大細胞與中性粒細胞釋放炎癥介質，增強氣道纖毛運動、促進氣道分泌、降低血管通透性、減輕氣道粘膜下水腫等，這些效應均有利于緩解或消除咳嗽。非選擇性的β受體激動劑，如異丙腎上腺素，作用于支氣管β2腎上腺素受體，使支氣管平滑肌松弛，抑制組胺等介質的釋放；興奮β1腎上腺素受體，增快心率、增強心肌收縮力，增加心臟傳導系統的傳導速度，縮短竇房結的不應期；擴張外周血管，減輕心（左心為著）負荷，以糾正低排血量和血管嚴重收縮的休克狀態。生命科學試劑--黃嘌呤是在鳥嘌呤脫氨酶存在下由鳥嘌呤合成的。芐脒鹽酸鹽 CAS：1670-14-0
生命科學試劑--dNTP Mix，是一種含dATP，dCTP，dGTP和dTTP的水溶液，濃度均為25mM。赤蘚紅B鈉鹽 CAS：568-63-8
阿拉丁生命科學試劑包括生化試劑，細胞生物學，細胞培養，血液學和組織學，代謝組學，微生物學，分子生物學，營養學研究，植物生物技術，蛋白組學等試劑。Suzuki-Miyaura偶聯反響是在有機合成中較多使用的鈀催化形成C-C鍵的有效辦法。因為硼酸化合物的穩定性，易于制備及低毒性，Suzuki-Miyaura反響在醫藥品、精密有機合成、化學纖維、液晶分子等有機資料的合成方面都有較多使用。通常碳硼鍵的結合力較強（有機硼化物穩定），金屬遷移不好發生。加入堿，使生成更容易發生金屬遷移的硼酸鹽。近年來跟著催化劑和辦法的發展，Suzuki偶聯反響規模不再局限于硼酸化合物，硼酸酯、三氟硼酸鉀鹽和有機硼烷等都可以用來代替硼酸化合物。赤蘚紅B鈉鹽 CAS：568-63-8