生命科學試劑空白吸光度是反映生命科學試劑質量的指標之一，但不能反映生命科學試劑質量的全部。生命科學試劑成份、純度、用量及穩定性，才是保證生命科學試劑質量的關鍵所在。目前市售的一些生命科學試劑具有抗干擾作用，主要是通過加入抗干擾物質或使用新的色素原以避免內源性物質的干擾。但值得注意的是：一些試驗項目在消除內源性物質干擾的同時，會帶來樣品含量真實性的變化。每種生命科學試劑都有一定的空白吸光度范圍，生命科學試劑空白吸光度的改變往往提示該生命科學試劑的變質；如利用Trinder反應為原理的檢測生命科學試劑會因含酚類物質被氧化為醌而變為紅色。堿性磷酸酶、r一谷氨酰轉肽酶、淀粉酶等檢測生命科學試劑會因基質分解出硝基酚或酚基苯胺而變黃。手性配體和手性催化劑是手性催化合成領域的重點。鹽酸格拉司瓊 CAS：107007-99-8
生命科學試劑中的稀釋現象是指試劑溶液吸收空氣中的水分導致濃度下降變稀的現象。發生原因與潮解一樣，是外界水蒸氣分壓大于試劑的水蒸氣分壓所致。易發生稀釋現象的常見試劑有濃硫酸、正磷酸、乙二醇等。風化的原因和潮解相反，是結晶水合物的水蒸氣分壓高于空氣中水蒸氣分壓的緣故。空氣越干燥，風化速度越快。濃縮和析晶產生的原因是在環境干燥的條件下，試劑溶液的水蒸氣壓高于外界空氣中水蒸氣壓，造成溶液水分的蒸發而濃縮、析晶，各種固體溶質的試劑一般均有此類現象，特別是一些濃度較大的溶液，濃縮和析晶雖對瓶中試劑性質影響不大，但也會改變其濃度、規格和外觀。沙利度胺4'-醚-烷基C7-酸 CAS：2169266-70-8生命科學試劑的主要原料的常規檢驗項目一般包括外觀、含量、酶活性（酶制劑）等。
對于生命科學試劑的貯存，水封存也可使某些容易揮發的試劑減少損耗。如：在裝有液態溴、二硫化碳的試劑中加一薄層水，就能較大減少揮發損失和空氣污染。實驗室中無機、有機試劑種類繁多，性質各異，應注意合理分類存放。有機物、無機物分開，普通藥品和危險的分開，氧化劑和易燃物、還原劑分解、易揮發性酸和堿分開。做到這幾個分開，一可避免藥品間的不良影響，二則即使有意外事故發生，也能免除藥品的相互作用，而產生更大的隱患。避光措施通常采用遮光性能較好的深棕色試劑瓶。將試劑放在暗處或遮光的專門試劑柜中。也可用照相紙的黑色厚紙包裹試劑瓶，如：濃硝酸、碘化鉀、碘化鈉、氯類化的貯存就是如此。
生命科學試劑中的每種待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍，樣品結果若超過此范圍，分析儀將顯示結果超過范圍的提示。表示生命科學試劑已經變質，應更換合格生命科學試劑。使用連續監測法、兩點法測定酶活性時，若酶活性非常高，底物接近被耗盡，吸光度上升或下降會超過某一吸光度變化范圍，監測期的吸光度將偏離線性，使測定結果不可靠。測定血清中的某些酶，如CK，離體(檢驗)后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巰基(一SH)被氧化造成的。只有通過適當的還原作用才能重新激發。如CK—NAC生命科學試劑盒即含有CK活化劑，名為N一乙酰半胱氨酸。實驗研究證明，NAC對血清中已失活的CK活化過程約需180S。這就是CK測定為什么要延遲時間較長的理論依據。在AST，ALT采用IFCC推薦方法測定時需要磷酸吡哆醛預活化。生命科學試劑可供醫療系統中的臨床病理診斷、生化診斷、液晶診斷。
阿拉丁以“質量控制標準化、共性關鍵技術規范化、產業化基地工程化、產學研用聯盟機制化”為主要目標，以開展我國生命科學試劑質量及標準規范研究。阿拉丁生命科學試劑中微生物Microbiology產品--β-煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD），極易吸濕。固體在干燥器內0℃或室溫時穩定。中性或微酸性溶液（pH3～7)，在0℃時可穩定2周以上，堿性溶液中極易變質，加熱易分解。溶于水，不溶于有機溶劑。pH7.5時較大吸收波長259nm(ε17800)。較小吸收波長230nm(ε8000)。煙酰胺腺嘌呤二核苷酸是一種轉遞質子（更準確來說是氫離子）的輔酶，它出現在細胞很多代謝反應中。NADH或更準確NADH + H+是它的還原形式。它可以被還原，至多攜帶兩個質子（寫為NADH + H+）。NAD+是脫氫酶的輔酶，如乙醇脫氫酶(ADH)，用于氧化乙醇。它在糖酵解、糖異生、三羧酸循環及呼吸鏈中發揮著不可替代的作用。中間產物會將脫下的氫遞給NAD，使之成為NADH + H+。而NADH + H+則會作為氫的載體，在呼吸鏈中通過化學滲透偶聯的方式，合成ATP。生命科學試劑中的碳水化合物是生命細胞結構的主要成分及主要供能物質，并且有調節細胞活動的重要功能。Cetrimonium bromide CAS：57-09-0
細胞生物學是在顯微、亞顯微和分子水平三個層次上，研究細胞的結構、功能和各種生命規律的一門科學。鹽酸格拉司瓊 CAS：107007-99-8
在生命科學試劑的使用中，針對手性的來源，有人把不對稱合成分為普通不對稱合成和定不對稱合成。普通不對稱合成是指依靠直接或間接有天然獲得的手性化合物衍生的基團誘導產生手性化合物的合成。而定不對稱合成是指定脫離天然產物來源而通過物理方法（比如說通過圓偏光的照射）誘導產生手性的合成。后者相當吃功夫，所以目前只有非常有限的幾個反應能做到定不對稱合成。正是因為這樣的成鍵特性，導致了他們當中的有些碳原子，雖然其結合的四個基團的種類相同，但卻始終無法重合，兩者互為鏡像，就像我們的左手和右手一樣。這樣的性質就稱之為手性。鹽酸格拉司瓊 CAS：107007-99-8