上海偏光成像紡錘體透明帶

無需染色紡錘體觀察技術能夠實時監測冷凍過程中紡錘體的形態變化，從而準確評估冷凍保存的效果。通過對比冷凍前后紡錘體的形態和穩定性，研究者可以優化冷凍保護劑的配方和濃度，以及改進冷凍程序，減少冷凍損傷，提高解凍后卵母細胞的存活率和發育潛能。解凍后的卵母細胞在無需染色的情況下，可以直接通過Polscope系統進行紡錘體觀察。這一技術能夠迅速評估解凍后卵母細胞的質量，包括紡錘體的形態、位置、穩定性等關鍵指標，為后續的受精和胚胎發育提供重要參考。紡錘體微管的動態不穩定性是其功能的基礎。上海偏光成像紡錘體透明帶

隨著技術的不斷進步和創新，未來有望開發出更加便捷、高效、低成本的偏振光成像系統，進一步降低設備成本并提高操作簡便性。同時，通過優化成像算法和數據處理技術，可以實現對紡錘體形態變化的更精細、更準確的評估。無需染色紡錘體卵冷凍研究涉及生殖醫學、細胞生物學、材料科學等多個領域。未來通過加強不同學科之間的交叉融合和協同創新，可以推動該領域取得更多突破性進展。隨著技術的不斷成熟和成本的降低，無需染色紡錘體卵冷凍技術有望在更多醫療機構中得到應用和推廣。這將為更多女性提供生育能力保存的機會，同時也為生殖醫學領域的發展注入新的活力。武漢Hamilton Thorne紡錘體玻璃底培養皿紡錘體的形成需要多種蛋白質的精確協作與調控。

紡錘體的完整性決定了染色體分裂的正確性。在有絲分裂前期，中心體被復制形成兩個中心體，并逐漸分離，形成兩個紡錘體。紡錘體的微管從中心體發出，與染色體上的著絲粒（kinetochore）結合。著絲粒是一組復雜的蛋白質結構，可以與微管的末端結合。當纖維束的微管末端與著絲粒結合時，纖維束開始縮短，將染色體拉向兩端，實現染色體的精確分離。這一過程不僅確保了每個新細胞都能獲得正確數量的染色體，還保證了遺傳信息的穩定傳遞。

紡錘體是如何形成的（2）動粒微管連接染色體動粒與位于兩極的中心體。在有絲分裂前期，一旦核被膜解聚，由相反兩個方向的中心體伸出的動粒微管就會隨機地與染色體上的動粒結合而俘獲染色體，微管**終附著在動粒上，動粒微管把染色體和紡錘體連接在一起。在細胞分裂期的后期，分開后的染色單體被拉向兩極。染色體移動由兩個相互獨立且同步進行的過程所介導，分別為過程A和過程B。在過程A中，在連接微管和動粒的馬達蛋白的作用下，動粒微管解聚縮短，在動粒處產生的拉力使染色體移向兩極。極間微管是從一個中心體伸出的某些微管與從另一個中心體伸出的微管相互作用，阻止了它們的解聚，從而使微管結構相對穩定，兩套微管的這種結合形成了有絲分裂紡錘體的基本框架，具有典型的兩極形態，產生這些微管的兩個中心體稱為紡錘極，這些相互作用的微管被稱為極間微管。在有絲分裂后期過程B中，極間微管的伸長和相互間的滑行使紡錘極向兩極方向移動。星體微管從中心體向周圍呈輻射狀分布，在有絲分裂后期過程B中，每一紡錘極上向外伸展的星體微管發出向外的力，拉動兩個紡錘極向兩極方向移動。紡錘體的異常可能與人類衰老和疾病的發生有關。

盡管成熟卵母細胞紡錘體冷凍保存技術取得了進展，但仍面臨一些挑戰。首先，冷凍損傷仍然是制約其臨床應用的主要問題之一。盡管玻璃化冷凍法能夠在一定程度上減少冷凍損傷，但仍無法完全避免。其次，冷凍保存后的卵母細胞在體外受精和胚胎發育過程中的表現仍存在不確定性。這可能與冷凍過程中紡錘體和染色體的損傷有關，也可能與冷凍保護劑的殘留毒性有關。此外，法律倫理問題也是卵母細胞冷凍保存技術面臨的一大挑戰。不同國家和地區對卵母細胞冷凍保存的法律和倫理規定各不相同，這在一定程度上限制了該技術的普及和應用。紡錘體的微管具有極性，一端為正端，另一端為負端。輔助生殖紡錘體Oosight Basic

紡錘體微管的動態變化是細胞分裂周期的重要標志。上海偏光成像紡錘體透明帶

在紡錘體卵冷凍過程中，利用紡錘體實時成像技術可以實時監測紡錘體的變化。通過觀察冷凍過程中紡錘體的形態、位置及動態變化，研究者可以判斷冷凍保護劑的效果、冷凍速率等因素對紡錘體的影響，從而優化冷凍方案，減少紡錘體損傷。解凍后，利用紡錘體實時成像技術可以對卵母細胞內的紡錘體進行再次評估。通過比較解凍前后紡錘體的形態和穩定性，研究者可以判斷冷凍過程對紡錘體的損傷程度，并篩選出紡錘體形態完好的卵母細胞進行后續操作，提高受精率和胚胎發育質量。上海偏光成像紡錘體透明帶