但不能將它們理解為對本發明保護范圍的限定。實施例1一種結構為pdfma-g-ommt的基于蒙脫土的氟化納米粒子，合成路線如圖1所示；(1)ommt的制備：空氣氛圍下，500ml燒瓶中加入20g蒙脫土(mmt)、200ml去離子水、20g四苯基溴化鏻(tpb)，加熱到80℃反應8h。反應結束后，冷卻至室溫，用水/乙醇(1：1)混合液除去未反應的tpb，8000rpm轉速離心5min，除去上層清液，剩余物在80℃下真空干燥10h，得到ommt納米粒子。(2)ommt-2的制備：于空氣氛圍下，250ml燒瓶中加入2gommt、75ml水/乙醇(1：9)混合液，高速(500rpm)攪拌30min。加入30mlγ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲基硅氧烷(kh-570)，高速(500rpm)攪拌2h，超聲分散1h，待反應結束后，用乙醇洗去未反應的kh-570，8000rpm轉速離心5min，除去上層清液，剩余物60℃下待溶劑完全揮發，并于60℃真空干燥4h，得到ommt-2納米粒子。(3)pdfma-g-ommt的制備：氮氣氛圍下，250ml燒瓶中加入1gommt-2、100mln,n-二甲基甲酰胺(dmf)、2g甲基丙烯酸十二氟庚酯(dfma)、(bpo)，加熱到70℃反應6h。反應結束后，加入dmf洗去殘余的dfma，離心，用乙醇超聲清洗，再離心，除去上層清液。再用1,4-二氧六環清洗，超聲，充分分散后用液氮冷凍，之后置于凍干機中。無錫找氟材料選擇哪家，選擇上海京九實業有限公司。無錫FEVE
通過機械攪拌的方式預共混，然后采用雙螺桿擠出機擠出，各區域擠出溫度如下：1區250℃、2區265℃、3區280℃、4區285℃、5區280℃、6區275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時間20分鐘，得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料。測得相界面如圖7示，圖7為本發明實施例5制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖。此時樣品在室溫下，屈服強度，斷裂伸長率395％。實施例6稱取4gpdfma-g-ommt納米粒子、90getfe和10gpvdf，通過機械攪拌的方式預共混，然后采用雙螺桿擠出機擠出，各區域擠出溫度如下：1區250℃、2區265℃、3區280℃、4區285℃、5區280℃、6區275℃、口模280℃，擠出速率80rpm。在平板硫化儀下模壓成型，熱壓的溫度為280℃，熱壓壓力為8mpa，時間5分鐘，冷壓溫度為25℃，冷壓壓力為10mpa，時間30分鐘，得到部分相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料。測得相界面如圖8示，圖8為本發明實施例6制備的相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料的斷面形貌圖。此時樣品在室溫下，屈服強度，斷裂伸長率178％。對比例1：稱取90getfe和10gpvdf。南京T-1價格浙江氟材料選擇哪家，推薦上海京九實業有限公司。
偏氟乙烯在常溫常壓下為無色接近于無嗅無味的氣體，偏氟乙烯既有親核反應能力，又有親電反應能力，其反應性比四氟乙烯和三氟氯乙烯低。在空氣中不氧化，但卻易溴化。易與乙烯、三氟氯乙烯、四氟乙烯、六氟丙烯、氟乙烯、含氟烷基乙烯基醚等發生共聚反應，但均聚比四氟乙烯難。【性狀】室溫下是可燃氣體，無色無嗅。【危險特性】偏氟乙烯在大于它的臨界溫度和臨界壓力時能發生高放熱的聚合反應。偏氟乙烯的合成方法，為常用的有3種。(1)三氟乙烷脫HF。將1,1,1一三氟乙烷氣體通人鍍鉑的鐵鎳合金管中，加熱到1200℃，接觸。PVDF樹脂兼具氟樹脂和通用樹脂的特性，除具有良好的耐化學腐蝕性、耐高溫性、耐氧化性、耐候性、耐射線輻射性能外，還具有壓電性、介電性、熱電性等特殊性能，是目前含氟塑料中產量名列第二位的大產品，全球年產能超過。PVDF塑膠原料可用一般熱塑性塑料加工方法加工，(1)擠塑高分子量級的PVDF的熔體強度較好，可以用擠塑的方法成型加工成薄膜、片材、管、棒和電源絕緣套等，根據所使用的設備和加工的制品形狀，溫度控制在210~270攝氏度之間，成型溫度控制在180~240攝氏度之間，必須嚴格控制溫度不能使溫度長期超過其熔融溫度。
再將濃縮的反應產物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到雙羥基氟碳鏈擴鏈劑單體c。稱取20g聚己內酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h，溫度降至80oc，加入，在氮氣保護下機械攪拌，60oc下反應1h。加入，80oc攪拌催化反應2h。加入，在80oc和催化劑存在的條件下反應24h。將反應物加入高純去離子水中，先高速攪拌乳化15min，攪拌速度為10000rpm，再低速攪拌乳化、防油、防污損性能的含氟聚氨酯水性乳液。實施例4：雙羥基氟碳鏈單體制備反應的具體過程如下：向三口燒瓶中加入，，30ml四氫呋喃，在35oc、氮氣保護和磁力攪拌的條件下反應4h。反應完成后，將混合液旋轉蒸發除去大部分溶劑，再將濃縮的反應產物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到雙羥基氟碳鏈擴鏈劑單體d。稱取20g聚乙二醇（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h，溫度降至80oc，加入，在氮氣保護下機械攪拌，60oc下反應1h。加入，80oc攪拌催化反應2h。加入，在80oc和催化劑存在的條件下反應24h。將反應物加入高純去離子水中，先高速攪拌乳化15min，攪拌速度為10000rpm。浙江找氟材料選擇哪家，推薦上海京九實業有限公司。
所述蓬松狀的氟化ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯混合。本發明推薦采用液氮凍干；凍干的時間推薦為23～25h，更推薦為24h。在本發明中，所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的質量比為～4：88～92：8～12，推薦為～3：88～92：8～12。具體實施例中，所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的質量比為；或；或1:90:10；或2:90:10；或4:90:10。本發明采用雙螺桿擠出機進行擠出造粒；通過雙螺桿的剪切作用，使聚合物基體與納米粒子混合更加充分，利于分子鏈進入氟化ommt的片層間。通過上述方法制備的氟化ommt具有大層間距、易分散、表面含有大量含氟長鏈等特點，將其與etfe、pvdf熔融共混擠出后，可在兩相界面上均勻分散，使得etfe與pvdf的相界面狀態由原來的“海島”結構轉變為均相結構。同時，由于相界面強度增加，氟化ommt與基體緊密結合，聚合物分子鏈進入到氟化ommt片層中間，提高體系的物理纏結強度和結晶度，可以有效增強etfe復合材料的屈服強度，改善現有etfe復合材料易屈服的缺點。在本發明具體實施例中，擠出造粒時，各區域擠出溫度為1區250℃、2區265℃、3區280℃、4區285℃、5區280℃、6區275℃、口模280℃。南京氟材料選擇哪家，推薦上海京九實業有限公司。溫州PVDF廠家
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本實用新型涉及四氟高密度負壓管加工技術領域，特別是指一種用于四氟高密度負壓管的原料的加工裝置。背景技術：四氟是四氟乙烯的聚合物，為聚四氟乙烯。聚四氟乙烯耐化學腐蝕和耐候性，除熔融的堿金屬外，聚四氟乙烯幾乎不受任何化學試劑腐蝕。聚四氟乙烯可采用壓縮或擠出加工成型；也可制成水分散液，用于涂層、浸漬或制成纖維。聚四氟乙烯在原子能、航天、電子、電氣、化工、機械、儀器、儀表、建筑、紡織、食品等工業中用作耐高低溫、耐腐蝕材料，絕緣材料，防粘涂層等。現有的四氟高密度負壓管的制備方法通常包括混合、推壓、燒結和保溫等工序，在混合工序需要將四氟、助推劑等原料進行充分混合以保證產品質量。但是現有有些加工裝置在保證原料之間的充分混合滲透的同時會使得加工裝置的使用效率降低；還有現有加工裝置在提升加工裝置的使用效率和使得原料之間的充分混合滲透的同時會使得混合的原料粘連在加工裝置內側壁上，容易導致混合的原料混合攪拌不均勻，體系傳熱能力降低；還有現有加工裝置設置有機械刮壁裝置，但是機械刮壁裝置在長時間轉動會使得加工裝置的內側壁和機械刮壁裝置本身之間過多的磨損，使得加工裝置和機械刮壁裝置的使用壽命降低。無錫FEVE