中文名：氟化石墨CAS號：51311-17-2化學式：（CFx）n氟碳比：簡介氟化石墨是碳和氟直接反應而制得的一種石墨層間化合物。其化學結構式可用（Cfx）n來表示。其中X為不定值，大小為0＜X＜。氟化石墨是一種新型功能材料，屬石墨深加工產品。具有很低的表面自由能，并且其熱穩定和化學穩定性好，因而具有獨特的潤滑性、疏水疏油性，而且其化學、熱穩定性也很優異，故可用作固體潤滑劑、防水防油劑、防污劑等。另外，氟化石墨可作為電池活性物質，它能夠增加電池的貯存壽命，并能用于制造高能的原電池。由于氟化石墨具有許多優異性能，因此在、航空、航天、冶金、機電、化工等領域應用非常。氟化石墨-結構由于石墨呈層狀結構，層面內碳原子間距?，通過共價鍵牢固地連結在一起，而層面間碳原子間距為?，其間有微弱的范德華力作用，因而石墨層間易插入異類物質而形成石墨層間化合物。當石墨層問插入物為氟時，可形成的石墨層間化合物即為氟化石墨。氟化石墨隨其中氟碳比的差異而具有不同特性，但只有氟碳比不小于1的氟化石墨(CFx)才具有良好的化學、熱壓穩定性。在這種氟化石墨中，氟與碳原子的2Pz電子形成共價鍵，層面內碳原子間距增至?，并且層面發生彎曲。蘇州找氟材料選擇哪家，選擇上海京九實業有限公司。金華PVDF廠家
其特征在于所述的多元醇的數均分子量為1000～12000的聚四氫呋喃醚二醇、聚硅氧烷二醇、聚己二酸己二醇酯二醇、聚碳酸酯二醇、聚己內酯二醇和聚乙二醇中的一種或幾種的混合物。所述的一種具有防水、防油、防污損性能的含氟聚氨酯材料，其特征在于所述的二異氰酸酯為為脂環族或脂肪族二異氰酸酯中的一種或幾種，推薦異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi)、六亞甲基二異氰酸酯（hdi）、2,6-甲苯二異氰酸酯（tdi）、1,4-苯二異氰酸酯（ppdi）、1,4-環己烷二異氰酸酯(chdi)、和中的一種或幾種的混合物。本發明公開了一種具有防水、防油、防污損的含氟聚氨酯材料，其制備方法是先通過首先通過巰基-乙烯基邁克爾加成反應合成雙羥基氟碳鏈單體，然后通過與二異氰酸酯封端的聚氨酯預聚體進行加成聚合反應將其引入到聚氨酯中，再分別通過擴鏈反應和中和反應得到具有防水、防油、防污損性能的聚氨酯材料。含氟小分子有機化合物具有防水、防油、防污損、耐熱性等特性，但很容易與血液中的蛋白發生鍵合，富集在人體內，影響人體健康；而含氟聚合物依然基本保留含氟小分子有機化合物的特性并且具有良好的生物相容性；同時，由于其化學活性和生物活性低，因此不會影響人體健康。蘇州PVDF紹興找氟材料選擇哪家，選擇上海京九實業有限公司。
加入，80oc攪拌催化反應2h。加入，繼續反應1h。反應結束后，將反應物加入高純去離子水中，先高速攪拌乳化30min，攪拌速度為10000rpm，再低速攪拌乳化1h，得到具有防水、防油、防污損性能的含氟聚氨酯水性乳液。實施例2：雙羥基氟碳鏈單體制備反應的具體過程如下：向三口燒瓶中加入，(全氟辛基)乙基甲基丙烯酸酯和，40ml四氫呋喃，在35oc、氮氣保護和磁力攪拌的條件下反應4h。反應完成后，將混合液旋轉蒸發除去大部分溶劑，再將濃縮的反應產物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到雙羥基氟碳鏈擴鏈劑單體b。稱取20g聚碳酸酯二醇（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h，溫度降至80oc，加入，在氮氣保護下機械攪拌，60oc下反應1h。加入，80oc攪拌催化反應2h。加入，在80oc和催化劑存在的條件下反應24h。將反應物加入高純去離子水中，先高速攪拌乳化15min，攪拌速度為10000rpm，再低速攪拌乳化、防油、防污損性能的含氟聚氨酯水性乳液。實施例3：雙羥基氟碳鏈單體制備反應的具體過程如下：向三口燒瓶中加入，，40ml四氫呋喃，在35oc、氮氣保護和磁力攪拌的條件下反應4h。反應完成后，將混合液旋轉蒸發除去大部分溶劑。
將含氟小分子有機化合物引入到聚氨酯材料既可以很好的改善聚氨酯的耐水性、生物相容性等性能又可以降低含氟小分子有機化合物的毒性。含氟聚氨酯在生物醫用材料和皮革涂飾劑等領域具有的應用前景。附圖說明圖1為實施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的紅外光譜圖(ft-ir)圖2為實施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖3為實施例1制備的雙羥基氟碳鏈單體a的質譜圖(ms)圖4為實施例1制備的含氟聚氨酯的紅外光譜圖(ft-ir)圖5為實施例1制備的含氟聚氨酯的核磁共振氫譜圖(1h-nmr)圖6為實施例1制備的不同氟含量聚氨酯膜的水接觸角實驗結果。具體實施方式下面給出本發明的四個具體實施例，以具體說明具有防水、防油、防污損性能的含氟聚氨酯的制備方法。實施例1：雙羥基氟碳鏈單體制備反應的具體過程如下：向三口燒瓶中分別加入，，在35oc、氮氣保護和磁力攪拌的條件下反應4h。反應完成后，將混合液旋轉蒸發除去大部分溶劑，再將濃縮的反應產物在水中沉淀2次，每次4h，倒去上清液后，真空干燥4h，得到雙羥基氟碳鏈擴鏈劑單體a。稱取20g聚四氫呋喃醚（mn=2000）加入到250ml的三口燒瓶中，110oc真空脫水干燥2h，溫度降至80oc，加入，在氮氣保護下機械攪拌，60oc下反應1h。南京找氟材料選擇哪家，推薦上海京九實業有限公司。
得到相容型乙烯-四氟乙烯共聚物納米復合材料；所述氟化改性ommt和乙烯-四氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯的質量比為～4：88～92：8～12。與傳統的無機填料型聚合物體系相比，mmt納米粒子與聚合物基體在微觀納米級尺寸上進行復合，而非簡單的有機與無機相混合，有機改性后的蒙脫土納米粒子通過改性劑上帶有的基團與聚合物基體發生相互作用或者反應，以此來增強mmt片層與聚合物分子鏈之間的相互作用，增加mmt的剝離程度，使得聚合物/蒙脫土納米復合材料具備更強的力學性能；采用在mmt表面接枝含氟單體，使得mmt表面被大量的含氟長鏈包覆，提高其在聚合物基體中的相容性和分散性，加強原復合體系中兩種含氟材料的界面強度，形成穩定的均相結構。實驗結果表明：在室溫下，當pdfma-g-ommt含量處于～2wt％，etfe納米復合材料的相界面消失，表現為相容型，納米復合材料屈服強度為～，斷裂伸長率395～463％。以上所述是本發明的推薦實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發明的保護范圍。浙江氟材料哪家好，選擇上海京九實業有限公司。徐州T-2報價
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因此將含氟小分子有機化合物引入到聚氨酯中可以彌補含氟材料和聚氨酯材料兩者的缺陷：一方面，可以提高聚氨酯材料的熱穩定性、化學穩定性、生物相容性、生物穩定性和脫膜性能；另一方面，可以降低含氟小分子有機化合物對人體的毒性。極大地拓展了含氟材料和聚氨酯材料在各個領域的應用前景。目前引入到聚氨酯中常見的含氟有機化合物主要有一元有機氟醇和二元有機氟醇。但是一元有機氟醇只能以封端劑的形式引入到聚氨酯中，如cna將一元有機氟醇引入到聚氨酯中，導致聚氨酯中含氟量低，且有機氟醇只能存在每條聚氨酯鏈的末端，嚴重影響其防水、防油、防污損性能。因此，獲得性能優良的含氟聚氨酯材料的關鍵在于合成一種二元有機氟醇擴鏈劑，針對這個問題前人做了大量的研究工作。cna公開了一種聚酯型側鏈含氟聚氨酯材料及其制備方法。一元有機氟醇分別在naoh、環氧氯丙烷和高氯酸的作用下合成含氟氧烷基二元醇，再將其與聚氨酯預聚體進行擴鏈反應制備成含氟聚氨酯。然而制備此含氟烷氧基二元醇的步驟多、反應時間長、產率低。cna通過將含羥基的丙烯酸單體與含氟的丙烯酸單體進行嵌段共聚，制備得到含羥基含氟丙烯酸酯嵌段共聚物。金華PVDF廠家
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