染色和封片常用的染色方法是蘇木素-伊紅(Hematoxylin-Eosin)染色法,簡稱H.E染色法。這種方法對任何固定液固定的組織和應用各種包埋法的切片均可使用。蘇木素是一種堿性染料,可使組織中的嗜堿性物質染成藍色,如細胞核中的染色質等;伊紅是一種酸性染料,可使組織中的嗜酸性物質染成紅色,如多數細胞的胞質、核仁等在H.E染色的切片中均呈紅色。H.E染色程序如下:脫蠟、脫苯、復水、染色、脫水、透明、封固常規蘇木素染色中的對比染色是用伊紅,近年來在英、美的一些實驗室則采用焰紅(phloxine),此外也有用桔黃G(OrangeG)、比布里希猩紅(Biebrich scarlet)、波爾多紅(Bordeaux red)等作為對比染色。伊紅為染胞質、膠原纖維、肌纖維、嗜酸性顆粒等常用的染料。誰了解組胚病理切片嗎?重慶組胚病理切片
病理切片厚度一般為4~6微米,有人認為:只要切片機刻度標著幾個微米,切出來的片子就是幾個微米。其實不然,當切片刀不鋒利,或切片時速度不勻,或切的較慢時,切的片子都會變厚,只有在切片刀十分鋒利、切片勻速的情況下,才能真正保證其厚度。有需要病理切片可聯系:新鄉市維克科教儀器有限公司主營產品包括:顯微鏡、臘葉浸泡標本、切片機、生物標本、植物標本、昆蟲標本、蓋玻片、組胚病理切片、顯微鏡玻片、彩色切片套裝、植物浸制標本,顯微鏡生物玻片等科教產品。產品因其制作精良,質量保證,在業界備受贊譽。 河南質量組胚病理切片銷售病理切片的廠家有很多,應該如何選擇?
制作病理切片的注意事項:切片前蠟塊要冷凍,這樣容易切片,特別在夏秋季一定要冷凍,但不能把剛包埋好的熱蠟塊冷凍,否則會造成蠟塊裂痕,一夾就碎。寫號碼用質量碳素墨水或用一邊毛砂處理的載玻片時用鉛筆寫號即可。不需配制蛋白甘油。如遇難切的蠟片時,可用與蠟塊切面差不多大小的薄紙潮濕后貼在蠟塊上切片,然后將附有蠟片的一面朝上放入水中漂片。如遇易脫片組織(如血凝塊、腦組織)時,可將載玻片上涂少許蛋白甘油后再撈片或用多聚賴氨酸處理過的玻片。
在切病理切片之前要先磨好切片刀,每次磨好后拿一個蠟塊試切一下。每次磨好刀后,應將磨刀石用蓋子蓋好,以防灰塵掉在磨刀石上,用有灰的磨刀石磨刀,會使切片刀產生許多細小的缺口?,F在很多單位都買了磨刀機,磨刀機用來開刀鋒和磨缺口的確不錯,但由于磨刀的角度和時間不易精確掌握,故效果并不理想。根據我們的經驗,真正的鋒刃很難用機器磨出來。一次性刀片在很大程度上解決了這個問題。如用一次性刀片,必須及時更換刀口。一個刀口切小標本不應超過20~25只蠟塊,切大標本不應超過10~15只蠟塊。制作病理切片的一些常規流程有什么?
切片法:徒手切片法。徒手切片法簡單省時,容易掌握,雖有一定局限性,但至今在生物學教學中仍然是觀察形態構造的一種基本切片方法。徒手切片分選材、持物、切片、取片、選片和裝片等步驟。石蠟切片法。石蠟切片法所使用的支持劑是石蠟,優點是切下的片子薄而勻,還能作連續切片,但制作手續較復雜,具體可分為固定、沖洗、脫水、染色、浸蠟、切片、透明和封藏八步進行操作?;鹈弈z切片法所使用的支持劑是火棉膠。這種方法的優點是包埋過程不經高溫,可以避免組織收縮及變脆,適用精細材料(如腦)的切片,也因火棉膠有韌性,切片不致有折卷或破裂,適于大塊組織及多空洞的組織(如腦、眼球)的切片。 想要了解病理切片,歡迎咨詢新鄉市維克科教儀器有限公司。山西庫存組胚病理切片
病理切片類型如何正確選擇?重慶組胚病理切片
病理切片操作規范:巨檢結束后點清塊數,記錄簽收。組織包埋完成后進行清點蠟塊數量。大標本固定時間不得少于6小時;小標本不得少于3小時。固定液必須及時更換,固定后必須流水沖洗。固定、脫水溫度不得高于37℃。包埋用石蠟必須過濾。試劑必須及時更換。切片刀必須鋒利,用力均勻,切片厚度3—5微米。切片完整無污染,無皺褶。胃鏡、穿刺等小活檢組織切片必須作連續性切片,數量不得少于8張。組織片貼附,應在除去標簽位置后玻片的中間。封固前必須經酒精充分脫水,二甲苯透明,濕封。
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