POCT數(shù)字ELISA微量

來源: 發(fā)布時間:2025-04-26

芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA高敏檢測產(chǎn)品,使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

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兩種更多測試的模擬分析信號放大技術(shù)是免疫PCR和生物條形碼分析。免疫PCR通過將檢測抗體標記為DNA分子,然后使用PCR進行擴增和定量,從而提高靈敏度。生物條形碼分析利用了與DNA“條形碼”標記的抗分析物納米顆粒,這些納米顆粒在與捕獲在金微粒上的分析物結(jié)合后,從納米顆粒上脫雜以進行定量。這兩種方法相對于傳統(tǒng)免疫分析法的靈敏度提高了10到100倍,但尚未整合到所需的全自動系統(tǒng)中,也未用于多重分析。為了比較大限度地加速藥物發(fā)現(xiàn)、驗證新型生物標志物并將分子水平診斷引入臨床主流,需要一種具有高效率、高質(zhì)量數(shù)據(jù)和成本效益的穩(wěn)健、多重超靈敏蛋白質(zhì)檢測技術(shù)。
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    芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA產(chǎn)品每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測SiMoA通過將單個酶產(chǎn)生的熒光團限制在極小范圍內(nèi),從而能夠檢測到非常低濃度的酶標記物體積(~50fL),導致熒光產(chǎn)物分子的局部高濃度。為了在免疫測定中實現(xiàn)這種定位,在第二步中,將珠子加載到一個陣列為離散的微升大小的孔(圖1C)。本研究中使用的2毫米寬陣列有~50,000個孔,孔徑為μm,孔深為μm。加載后的陣列在含有熒光酶底物液滴的情況下,用橡膠密封圈密封。Rissin等人,第3頁將每個微球隔離在飛升反應室中。具有單一酶的微球標記的免疫復合物在50飛升的反應室中產(chǎn)生局部高濃度的熒光產(chǎn)物(圖1D)。通過使用標準顯微鏡光學系統(tǒng)獲取陣列的時間變化熒光圖像,可以區(qū)分與單一酶分子相關(guān)的微球(“開啟”孔)和不與酶相關(guān)的微球(“關(guān)閉”孔);補充圖1顯示了“開啟”和“關(guān)閉”孔的熒光直方圖。成像陣列可以成千上萬的單個免疫復合物同時檢測。通過測定供試品中的蛋白質(zhì)濃度來確定計算含有珠子和熒光產(chǎn)物的孔數(shù)相對于含有珠子的孔數(shù)(圖1D)。使用SiMoA,濃度是因此,我們稱SiMoA應用于檢測單個免疫復合物為數(shù)字ELISA。 哪些是數(shù)字ELISA試劑開放使用現(xiàn)有平臺就能做的單分子免疫檢測;

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    創(chuàng)新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數(shù)字ELISA應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產(chǎn)品。蛋白質(zhì)生物標志物在區(qū)分健康和疾病狀態(tài)方面的臨床應用,而監(jiān)測疾病進展則需要測量復雜樣品中的低濃度蛋白質(zhì)。目前的免疫測定方法測量的是蛋白質(zhì)的濃度高于10?12M,6而大多數(shù)在病癥7、神經(jīng)疾病8,9和接觸早期階段10中重要的蛋白質(zhì)的濃度被認為在10?16到10?12M之間。需要提高靈敏度的例子包括:一個由一百萬個細胞組成的1毫米3疾病,每個細胞分泌5000種蛋白質(zhì)到5升液體中。Simoa®由現(xiàn)任于哈佛大學醫(yī)學院的DavidWalt教授作為科學創(chuàng)始人于2007年創(chuàng)立。DavidWalt是美國的工程院,藝術(shù)院和醫(yī)學院三院院士。2010年,DavidWalt將Simoa®技術(shù)以封面文章的形式發(fā)表在《NatureBiotechnology》上,此技術(shù)開始為大眾所知并引起業(yè)界轟動。Simoa技術(shù)(Single-moleculeArray,Quanterix公司)特點是通用陣列化檢測,實現(xiàn)超高的靈敏度,較傳統(tǒng)ELISA方法能夠高出3個數(shù)量級,達到飛克級別(fg/ml)甚至更低。已拿阿茲海默癥的兩個FDAbreakthroughdevice;通常用于各種科研方向:神經(jīng)因子、蛋白組學、細胞因子等。

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每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測

動力學上,對于200,000個微球分散在100μL中,珠子之間的平均距離約為80μm。大小為TNF-α和PSA(分別為17.3和30kDa)的蛋白質(zhì)將在不到1min的時間內(nèi)擴散80μm。表明,在2小時的孵育過程中,蛋白質(zhì)分子的捕獲不會受到限制動力學上。其次,必須有足夠的珠子被加載到陣列上以限制泊松噪聲。200,000個珠子加載到50,000孔陣列中,通常會導致20,000–30,000個微球被困在1mL孔中。對于典型的背景信號為1%活性微球(見下文),這種裝載導致背景信號為200-300個活性微球檢測到,對應于泊松噪聲的可接受變異系數(shù)(CV)為6-7%。第三,過高的微球濃度可能導致:a)非特異性結(jié)合增加,降低信噪比;以及b)分析物與微球的比例過低,導致活性微球的比例過低,從而導致泊松噪聲引起的高CV。這些因素的平衡NatBiotechnol.作者手稿;可在PMC2010年12月1日獲得。Rissin等人第5頁因素意味著每100μLoftest樣品含有20萬到100萬顆珠子是比較好的數(shù)字ELISA。同時,為了獲得可接受的背景信號(1%)和泊松噪聲)。 芯棄疾單分子ELISA檢測盒,使用靈活開放,少于8孔即可測試,可使用客戶自研各用試劑!

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多指標高通量數(shù)字ELISA芯片:微量樣本多重檢測的理想方案,多指標高通量數(shù)字ELISA芯片聚焦微量樣本的多重檢測需求,單個樣本可同時測試2-8個指標,單個芯片支持8樣本并行檢測,實現(xiàn)“片內(nèi)反應-片內(nèi)檢測”的一體化設計,有效推動設備小型化。其檢測性能兼具超敏性與極速性,IL-6靈敏度達1pg/ml,檢測范圍1-1000pg/ml,PCT靈敏度10pg/ml,線性范圍覆蓋臨床常見濃度區(qū)間。該芯片可替代高敏ELISA、Simoa等技術(shù),在疾病初篩中快速篩選特異性蛋白標記物組合,為**分期判斷、新藥安全性評價提供準確數(shù)據(jù)。其開放靈活的設計支持2-10個單通道擴展檢測區(qū)定制,適配不同檢測場景,尤其適合珍稀樣本的多因子分析,如長期化療患者、嬰幼兒的微量血樣檢測,在保證數(shù)據(jù)準確性的同時,比較大限度節(jié)省樣本與試劑消耗。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產(chǎn)品,低成本、便捷、快速進行微量樣本的檢測;創(chuàng)新性數(shù)字ELISA產(chǎn)品

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手動版數(shù)字ELISA產(chǎn)品

8孔芯片,使用更靈活、低成本;移液槍手動操作,常規(guī)熒光顯微鏡檢測,

低成本檢測,用時更短(15min),試劑用量更低

超敏:芯棄疾.數(shù)字ELISA,與Simoa同樣的檢測方案,將檢測結(jié)果二維化,使用成像方式,可精確量檢測區(qū)多少個微球載體上發(fā)生免疫反應,具有陽性熒光信號,理論可達fg級;使用常規(guī)ELISA試劑,測試IL-6等演示指標,也可輕松達到亞pg級(0.2-0.5pg/mL)10微升樣本,2-4項指標) POCT數(shù)字ELISA微量

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