創新性的解決方案:芯棄疾JX-8B數字ELISA
我公司推出的數字化高靈敏ELISA芯片檢測產品應用場景:適合生物實驗室、醫學實驗室、科研市場、產品預研、產品開發、ELISA檢測、動物病情檢測等各種應用場景應用范圍:各種高靈敏多重免疫檢測,可替代各種ELISA試劑盒,及其他免疫檢測產品。
用DNA捕獲探針(5‘-NH2/C12-GTTGTCAAGATGCTA)功能化的微球CCGTTCAGAG-3‘)是按照制造商的說明制備的。這些珠子與生物素化互補DNA的1μM(5’-生物素-CTCT)孵育。在含有0.5MNaCl和0.01%Tween-20的TE緩沖液中過夜(16h)孵育GAACGGTAGCATCTTGACAAC-3‘。孵育后,用PBS洗滌珠子三次含0.1%Tween-20的緩沖液。將珠子樣品分裝至微孔板中100μL中每孔給予400,000個微球。從微孔板孔中吸取緩沖液,將微球重懸后與不同濃度的ofSβG孵育。 芯棄疾JX-8B簡易版單分子ELISA檢測產品,極速檢測,快至15min就能完成的單分子免疫檢測!生醫實驗室數字ELISA高靈敏
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品
每個生物實驗室都用得起的單分子免疫檢測
從TNF-α數字ELISA測定的檢測限為~150aM(2.5fg/mL),相當于全血中的~600aM(10fg/mL);市場上可用的ELISA對TNF-α的比較高靈敏度在血清中的LOD為21fM(0.34pg/mL)(補充圖3)。兩種方法的目標蛋白零濃度尖峰均為為這些實驗提供有用的陰性對照:25%的血清含有多種蛋白質的微摩爾濃度,在這些高蛋白質背景之上可以檢測到非常低濃度的目標蛋白。我們還開發了一個證明用于顯示低濃度核酸可以檢測到的DNA的主要數字分析方法,而無需復制目標
單分子蛋白數字ELISA精密度芯棄疾單分子ELISA檢測盒,微量極速檢測,微量檢測15min就完成檢測!
芯棄疾JX-8B數字ELISA產品是什么?怎么做到單分子技術的低成本實現?參考原理:
分子水平的疾病檢測正在推動早期診斷和治病的新興變革。該領域面臨的一個挑戰是,用于早期診斷的蛋白質生物標志物可能存在于非常低的豐度中。傳統免疫分析技術的檢測下限為飛摩爾范圍(10?13M)。數字免疫分析技術將檢測靈敏度提高了三個數量級,達到了飛摩爾范圍(10?16M)。這一能力有可能在診斷和治病領域開辟新的進展,但這些技術已被限制為不適合高效常規使用的手動程序。我們描述了一種新的實驗室儀器,該儀器能夠完全自動化單分子陣列(Simoa)技術進行數字免疫分析。該儀器具有單分子靈敏度和多重檢測,具有快速周轉時間和每小時處理66個樣本的能力。針對心血管、腫標、傳染病、神經學和炎癥研究中的16種感興趣的蛋白質,開發了單分子和多重數字免疫分析方法。與傳統方法相比,Simoa免疫分析方法的平均靈敏度提高了lELISAwas>1200倍,變異系數為<10%。數字免疫分析在推進人類診斷方面具有潛力,這在兩個臨床領域得到了體現:創傷性腦損傷和傳染病的早期檢測
芯棄疾JX-8B數字ELISA:芯棄疾JX-8B數字ELISA 具有超敏的優勢:
超敏:芯棄疾.數字ELISA,與Simoa同樣的檢測方案,將檢測結果二維化,使用成像方式,可精確量檢測區多少個微球載體上發生免疫反應,具有陽性熒光信號,理論可達fg級;使用常規ELISA試劑,測試IL-6等演示指標,也可輕松達到亞pg級(0.2-0.5pg/mL);使用顯微圖像處理方法,得到數萬個磁珠中,陽性的個數和亮度,建立標準曲線,得到待測指標的濃度。極低濃度時,檢測信息為數字化信號,有效提高檢測靈敏度到0.2 pg/ml級; 芯棄疾JX-8B數字ELISA,人人都用能得起的單分子檢測;
結核病活動期的高靈敏篩查方案:針對結核桿菌***早期細胞因子表達極低的特點,芯棄疾芯片通過超敏數字ELISA技術(檢測限0.2pg/mL)實現IL-6、IL-18等標志物的精細檢測。在活動性結核患者中,血清IL-6水平***高于潛伏***組(中位數12.5pg/mLvs.1.8pg/mL,p<0.01),聯合VEGF(>30pg/mL)與IP-10(>150pg/mL)檢測可提高診斷特異性至98%。芯片支持連續監測(每周1次),動態追蹤***響應(如抗結核***4周后IL-6下降>50%提示有效),誤診率從傳統方法的15%降至5%以下。在耐藥結核篩查中,芯片可檢測利福平耐藥相關蛋白(rpoB突變),指導個體化用***案,***成功率提升30%。芯棄疾JX-8B單分子ELISA檢測產品,微量樣本可同時測2-4個指標;!生醫實驗室數字ELISA高靈敏
數字化ELISA芯片,幫您數字化高靈敏檢測,且微量樣本多重指標檢測;生醫實驗室數字ELISA高靈敏
芯棄疾JX-8B數字ELISA,我們為什么能做到?產品主要原理同單分子陣列技術:
非常近,已經描述了兩種數字蛋白質測量方法,這些方法能夠提高對單分子水平的靈敏度。一種方法依賴于在固相上形成免疫三明治復合物,然后化學解離并通過激光計數每個分子。第二種方法由美國開發,依賴于單分子陣列和同時計數單分子捕獲微珠。這兩種方法都能將檢測能力的下限降低10倍或更多,與增強的模擬放大方法相比,但后者技術也易于與高通量自動化儀器兼容,用于ELISA試劑處理。通過使用大量微孔陣列,可以同時獲取和查詢數百到數萬個數據點,實現快速數據采集和穩健統計。此外,從陣列中可能獲得的快速數據采集可以應用于預編碼具有不同熒光特性的多個微珠亞群,從而在單分子水平上實現高通量多重分析。 生醫實驗室數字ELISA高靈敏