③高脂血癥藥物藥效學(xué)研究動物模型:高脂飼料飼喂致***模型、高脂乳劑灌胃致***模型、轉(zhuǎn)基因動物模型④抗脂肪肝藥物藥效學(xué)研究動物模型:肝內(nèi)脂肪過多為主脂肪肝模型(肥胖大鼠,高脂飼養(yǎng))、肝臟VDLD合成及分泌障礙為主大鼠脂肪肝模型(乙硫氨酸、四環(huán)素誘導(dǎo))、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型(肉毒堿、*、酒精誘導(dǎo))、復(fù)合因素復(fù)制大鼠脂肪肝模型⑤痛風(fēng)類藥物藥效學(xué)研究動物模型:小鼠高尿酸血癥模型、大鼠高尿酸血癥模型、尿酸鹽結(jié)晶誘導(dǎo)大鼠足跖腫脹模型、大鼠或兔高尿酸血癥合并尿酸鹽結(jié)晶誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型、大鼠高尿酸血癥及尿病性模型。英瀚斯生物,建立藥效學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)、細(xì)胞、分子專業(yè)實驗平臺!云南什么是藥效學(xué)外包
藥效學(xué)即藥物效應(yīng)動力學(xué)(pharmacodynamics),研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制。藥效學(xué)研究方法很多,概括講可分綜合和分析法。所謂綜合法是指在整體動物身上進(jìn)行,是在若干其它因素綜合參與下考察藥物作用,根據(jù)實驗動物情況不同,可分為正常動物法和實驗***法。所謂分析方法是采用離體臟器,例如離體腸管、離體心臟、血管、子宮及離體神經(jīng)肌肉制備等,單一地考察藥物對某一部分的作用。深入研究還包括細(xì)胞水平、分子水平的分析研究。寧夏推薦的藥效學(xué)指標(biāo)藥效學(xué)指導(dǎo)原則是什么?
pharmacodynamics,通常分為體外藥效學(xué)研究和體內(nèi)藥效學(xué)研究。體外藥效學(xué)研究作為新藥的基礎(chǔ)研究,在動物身上進(jìn)行,是,通過與給藥前后動物體征、離體***、血液成分、組織蛋白表達(dá)情況、組織變化等進(jìn)行對比分析,從而了解藥物對機(jī)體某一部分的作用。藥效學(xué)研究內(nèi)容包括驗證藥物在不同系統(tǒng)/模型中的有效性,表征藥物作用的量效、時效關(guān)系,探索藥物的給***案以及闡明藥物的作用機(jī)制。藥效學(xué)研究是新藥開發(fā)過程中的重要內(nèi)容,貫穿于新藥開發(fā)的整個過程。
抗瘤藥物的藥效學(xué)包括體內(nèi)外抗**試驗,評價藥物的***活性時,以體內(nèi)試驗結(jié)果為主,同時參考體外試驗結(jié)果以做出正確的結(jié)論。體內(nèi)試驗用于進(jìn)一步考察受試物對特類型瘤細(xì)胞的殺傷或抑制作用,探索受試物產(chǎn)生藥效作用的給藥劑量、途徑、頻率和周期等,通常采用動物腫移植模型和人*異體移植模型,用于進(jìn)行候選化合物的初步篩選。腫模型包含A.小鼠瘤模型。B.人*裸小鼠移植瘤模型,可選用體外試驗敏感細(xì)胞株進(jìn)行體內(nèi)抗人*裸小鼠移植瘤試驗。藥效學(xué)研究的給***法:預(yù)防性給藥、***性給藥、防治結(jié)合的給***式。
HIF-2α是一種轉(zhuǎn)錄因子,藥效學(xué)上,經(jīng)常在透明細(xì)胞腎細(xì)胞*(ccRCC)中積累,導(dǎo)致與*變有關(guān)的基因發(fā)生組成型激發(fā)。Belzutifan(MK-6482,以前稱為PT2977)是一種有效的選擇性HIF-2α小分子抑制劑。在這項人類**個1期研究(NCT02974738)中,評估了belzutifan的比較大耐受劑量、安全性、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)和抗瘤活性。患者患有晚期實體瘤(劑量升高隊列)或先前接受過***的晚期ccRCC(劑量擴(kuò)展隊列)。在ccRCC患者中,Belzutifan使用3+3劑量遞增設(shè)計口服給藥,然后以推薦的2期劑量(RP2D)進(jìn)行擴(kuò)展。在劑量遞增隊列中(n=43),每天一次至多160μmg的劑量沒有發(fā)生劑量限制性毒性,并且未達(dá)到比較大耐受劑量;RP2D每天120mg。在所有劑量下均觀察到血漿**減少。**濃度與belzutifan血漿濃度相關(guān)。每天接受120μmgccRCC的患者(n=55),確定的客觀緩解率為25%(全部為局部緩解),中位無進(jìn)展生存期為14.5個月。比較常見的≥3級不良事件為貧血(27%)和缺氧(16%)。藥效學(xué)試驗原則:先體內(nèi),后體外;先重要,后次要;試驗方案依據(jù),條件簡介;試驗結(jié)果、分析、評價。江蘇比較好的藥效學(xué)實驗
根據(jù)藥效學(xué)研究結(jié)果判定藥物的作用強(qiáng)弱及主要作用特點,為臨床應(yīng)用提供科學(xué)參考。云南什么是藥效學(xué)外包
藥效學(xué)試驗中繼續(xù)增加藥物劑量其效應(yīng)不再繼續(xù)增強(qiáng),是藥理效應(yīng)的極限。量反應(yīng)的量效曲線及相關(guān)參數(shù)。效能:B>C>A;內(nèi)在活性B>C>A;效價強(qiáng)度:A>B>C;親和力:A>B>C;強(qiáng)度反應(yīng)藥物的內(nèi)在活性,是藥物產(chǎn)生效應(yīng)的能力。效價指能引起等效反映的相對劑量或濃度。其值越小,效價越大。反應(yīng)藥物的親和力:效價越大,藥物作用強(qiáng)度越大。半效濃度(EC50)是達(dá)到50%比較大效應(yīng)時的藥物劑量或濃度。藥物濃度在EC50左右變化時,藥效變化比較敏感(因為曲線位置比較陡)。云南什么是藥效學(xué)外包