蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀使用方法

《無(wú)菌制劑》中描述：“純蒸汽質(zhì)量的測(cè)試的目的是確保滅菌用純蒸汽的質(zhì)量能夠滿足預(yù)定的要求，保證物品的滅菌效果，純蒸汽質(zhì)量的檢測(cè)通常包括不凝性氣體、干燥值和過(guò)熱值三個(gè)項(xiàng)目，蒸汽的不凝性氣體是蒸汽發(fā)生器生產(chǎn)的蒸汽中可能夾帶的氣體，蒸汽的干燥值是蒸汽中攜帶液相水量的測(cè)試值，蒸汽的過(guò)熱值是指在某一壓力下，其溫度超出該壓力下的沸點(diǎn)溫度值。這些因素對(duì)于蒸汽滅菌的效果存在一定的影響，建議在滅菌驗(yàn)證前對(duì)純蒸汽的質(zhì)量進(jìn)行確認(rèn)，保證滅菌效果的可靠性，并基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估確定周期性檢測(cè)的頻率。 企業(yè)可以參考?xì)W盟EN285《滅菌- 蒸汽滅菌器- 大型滅菌器》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，結(jié)合滅菌工藝需求，并基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估原則建立企業(yè)可接受標(biāo)準(zhǔn)。”全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀代替?zhèn)鹘y(tǒng)手動(dòng)檢測(cè)，全自動(dòng)計(jì)算干度，過(guò)熱度，不凝性氣體，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)蒸汽質(zhì)量。蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀使用方法

蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀是依據(jù)歐盟標(biāo)準(zhǔn)文件EN285滅菌器——蒸汽滅菌器——大型滅菌器中章節(jié)規(guī)定的原理設(shè)計(jì)的儀器，功能是檢測(cè)蒸汽的質(zhì)量三項(xiàng)：干度，過(guò)熱度，不凝性氣體。不凝性氣體檢測(cè)用于證明蒸汽中包含的非冷凝氣體水平不會(huì)妨礙滅菌器負(fù)載任何部分達(dá)到滅菌條件。其原理是通過(guò)采集冷凝下來(lái)的蒸汽冷凝水體積和不凝性氣體的體積，得到每100ml蒸汽里含有的不凝性氣體比例。計(jì)算公式為：CNCG=VG/(VC-VG）*100%。萊蒙純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀是依據(jù)EN285法規(guī)設(shè)計(jì)的自動(dòng)化儀器，既滿足檢測(cè)需求，又符合法規(guī)要求。山東全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀功能Infinity SQM-1 Pro，持續(xù)監(jiān)測(cè)，保證您的工業(yè)一直使用合格的蒸汽。

制藥企業(yè)應(yīng)對(duì)操作人員進(jìn)行培訓(xùn)，使他們了解蒸汽過(guò)熱度的重要性和法規(guī)要求，熟悉操作規(guī)程。同時(shí)，企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)管力度，對(duì)不符合要求的行為及時(shí)糾正和處罰，切實(shí)提高員工的安全意識(shí)和責(zé)任心。為了確保蒸汽過(guò)熱度測(cè)量設(shè)備的準(zhǔn)確性和可靠性，制藥企業(yè)應(yīng)定期進(jìn)行設(shè)備的維護(hù)和校準(zhǔn)。及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決設(shè)備故障或誤差問(wèn)題，確保設(shè)備的正常運(yùn)行。Labdream萊蒙儀器研發(fā)的INFINITYSQM-1全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，檢測(cè)原理依據(jù)EN285設(shè)計(jì)，符合法規(guī)要求。整套設(shè)備一體化設(shè)計(jì)，連接蒸汽后自動(dòng)檢測(cè)，并通過(guò)內(nèi)置程序計(jì)算出質(zhì)量三項(xiàng)（干度，過(guò)熱度，不凝性氣體），每組數(shù)據(jù)刷新間隔不超過(guò)5min，提升了檢測(cè)效率。

萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，作為蒸汽質(zhì)量監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的創(chuàng)新之作，深度融合了先進(jìn)的自動(dòng)化控制技術(shù)，提出了行業(yè)發(fā)展的新方向。這項(xiàng)技術(shù)的引入，不僅徹底改變了傳統(tǒng)蒸汽質(zhì)量檢測(cè)模式，更將監(jiān)測(cè)效率與準(zhǔn)確性推向了一個(gè)全新的高度。在傳統(tǒng)監(jiān)測(cè)方式中，蒸汽質(zhì)量的檢測(cè)往往需要依賴于人工技術(shù)水平，這不僅耗時(shí)費(fèi)力，而且易受人為因素干擾，影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，重復(fù)性低。而萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，通過(guò)內(nèi)置的自動(dòng)化控制系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了對(duì)蒸汽質(zhì)量的連續(xù)、無(wú)人值守監(jiān)測(cè)。這意味著無(wú)論晝夜、無(wú)論環(huán)境如何變化，檢測(cè)儀都能穩(wěn)定捕捉蒸汽質(zhì)量的每一個(gè)細(xì)微變化，并及時(shí)將數(shù)據(jù)傳輸至處理中心。這一功能極大地提高了蒸汽質(zhì)量檢測(cè)的效率和準(zhǔn)確性，為企業(yè)節(jié)省了大量的人力與時(shí)間成本，同時(shí)也降低了因人為操作不當(dāng)而引發(fā)的誤差風(fēng)險(xiǎn)。從源頭保障生產(chǎn)線穩(wěn)定運(yùn)行，Infinity SQM-1 Pro蒸汽檢測(cè)儀器，自動(dòng)監(jiān)測(cè)關(guān)鍵蒸汽參數(shù)。

萊蒙儀器的全自動(dòng)蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀遵循國(guó)際公認(rèn)的EN285標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了蒸汽滅菌過(guò)程中的各項(xiàng)參數(shù)和檢測(cè)方法，包括不凝性氣體的監(jiān)測(cè)要求。通過(guò)遵循這一標(biāo)準(zhǔn)，檢測(cè)儀能夠確保測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性和一致性，為操作人員提供可信賴的數(shù)據(jù)支持。此外，該檢測(cè)儀還符合GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）等制藥行業(yè)的高標(biāo)準(zhǔn)要求，確保在醫(yī)療、制藥等關(guān)鍵領(lǐng)域的應(yīng)用中，能夠滿足嚴(yán)格的質(zhì)量控制和無(wú)菌要求。GMP強(qiáng)調(diào)生產(chǎn)過(guò)程的規(guī)范性和可追溯性，而萊蒙儀器的檢測(cè)儀通過(guò)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)蒸汽品質(zhì)，為GMP的實(shí)施提供了有力的技術(shù)支持。用戶分級(jí)權(quán)限管理功能，確保數(shù)據(jù)安全與合規(guī)。海南萊蒙蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀優(yōu)勢(shì)

蒸汽品質(zhì)不容忽視，萊蒙儀器的檢測(cè)儀器為生產(chǎn)線注入可靠保障，確保設(shè)備高效運(yùn)行。蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀使用方法

市面上進(jìn)口蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀主流品牌有英國(guó)KSA，美國(guó)Armstrong，其中，KSA是手動(dòng)檢測(cè)模式，Armstrong是自動(dòng)檢測(cè)設(shè)備。國(guó)產(chǎn)主流蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，自動(dòng)的有萊蒙儀器等品牌，手動(dòng)的有智測(cè)電子等品牌。萊蒙儀器的全自動(dòng)純蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀，真正實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)檢測(cè)質(zhì)量三項(xiàng)，使用者只需要按說(shuō)明簡(jiǎn)單連接檢測(cè)儀器和蒸汽檢測(cè)點(diǎn)位，啟動(dòng)檢測(cè)程序，打開(kāi)蒸汽閥門(mén)，即可快速檢測(cè)讀取檢測(cè)結(jié)果，無(wú)需手動(dòng)記錄數(shù)據(jù)和后續(xù)計(jì)算，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)完整性，節(jié)省人力及時(shí)間成本。蒸汽品質(zhì)檢測(cè)儀使用方法